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- 百奥莱博
- M00248-TWJ
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
110
- 英文名：
Stattic
- CAS号：
19983-44-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括STAT3抑制剂(Stattic)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：STAT3抑制剂(Stattic)
英文名称：Stattic
ＣＡＳ＃：19983-44-9
产品货号：M00248
产品规格：1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg
Stattic是一种有效的STAT3抑制剂，常用于癌症治疗。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：19983-44-9
纯度：98.0%
分子式：C₈H₅NO₄S
分子量：211.19
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了STAT3抑制剂(Stattic),，我公司还供应以下相关产品：
名称：JAK抑制剂(AG 490)
货号：YT316
规格：5mg
本品是一种可以通透细胞膜的JAK-2蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对其他激酶如Lck, Lyn, Btk, Syk or Src活性无明显影响。可以抑制白介素2诱导的细胞分裂并诱导一些肿瘤细胞的凋亡；能选择性地抑制CDK2的激活，导致细胞周期停滞在G1晚期和S期；可阻断IL-7诱导的T细胞中JAK-1和JAK-3激活，以及后续PI-3 kinase的磷酸化；可以抑制EGF受体的自身磷酸化，抑制DNA合成和细胞增殖。AG 490是研究细胞信号转导过程中JAK的功能和作用的常用试剂。AG 490不溶于水，可溶于DMSO(溶解度可达100mg/ml)、*酮，微溶于无水乙醇(溶解度可达5mg/ml)。
CAS：133550-30-8
分子式：C17H14N2O3
分子量：294.30
纯度：＞98%。
储存条件：-20℃避光。
名称：Src家族抑制剂(PP2)
货号：M00326
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PP2是一种有效的ATP竞争性的选择性Src家族抑制剂，抑制Lck和Fyn，IC50分别为4和5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：172889-27-9
别名：AGL 1879
纯度：99.23%
分子式：C₁₅H₁₆ClN₅
分子量：301.77
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：蛋白酶体抑制剂(MLN2238)
货号：M00480
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
MLN2238是一种有效的选择性的可逆蛋白酶体(proteasome)抑制剂，抑制20S蛋白酶体的糜蛋白酶样蛋白水解(β5)位点，IC50为3.4nM，Ki为0.93nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1072833-77-2
别名：Ixazomib
纯度：99.07%
分子式：C₁₄H₁₉BCl₂N₂O₄
分子量：361.03
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：钙离子通道抑制剂（Bay-K-8644 ((R)-(+)-)）
货号：M02776
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Bay-K-8644(R)-(+)-是钙离子通道抑制剂。Bay-K-8644(R)-(+)-抑制Ba2+电流(IBa)，IC50为975nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：98791-67-4
别名：(R)-(+)-Bay-K-8644;R-4407;NI-105;(+)-BAY-K-8644
纯度：96.60%
分子式：C₁₆H₁₅F₃N₂O₄
分子量：356.3
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HCVRNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity A)
货号：M04280
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
Sofosbuvir impurity A是sofosbuvir的非对映异构体，是sofosbuvir的杂质。Sofosbuvir(PSI-7977)是HCVRNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1496552-16-9
分子式：C₂₂H₂₉FN₃O₉P
分子量：529.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：COX-2抑制剂(Propyphenazone)
货号：M04954
规格：1mL(10mM)|250mg
Propyphenazone是一种吡唑啉酮衍生物,具有消炎、止痛和解热活性的。Propyphenazone为基础的类似物通常作为前药，选择性抑制环氧合酶-2（COX-2）。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：47*-92-5
别名：4-Isopropylantipyrine;Isopropylphenazone
分子式：C₁₄H₁₈N₂O
分子量：230.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：肾上*素受体抑制剂(Asenapine)
货号：M06430
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Asenapine(Org5222)能抑制肾上*素受体，对α1，α2A，α2B和α2C的Ki为0.25-1.2nM，还能抑制5-HT受体，对1A，1B，2A，2B，2C，5A，6和7的Ki为0.03-4.0nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：65576-45-6
别名：Org 5222
分子式：C₁₇H₁₆ClNO
分子量：285.77
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验tenalp 各位，我查了文献以及试剂公司的相关资料，STAT3的抑制剂种类很多，不知道该怎么选了。想希望高手指点。 我想做的是研究JAK2下游的信号通路，所以需要的STAT3抑制剂要特异性越高越好。看了文献候鸟觉得AG490可能特异性不是很高，所以想请教高手，还有没有什么好的选择？:) zfyyzz00 可以使用siRNA干扰技术对STAT3进行抑制呀，这个比较的公认的最为可靠的方法呀
Rachel1123 各位大侠，我的实验需要用一种抑制剂抑制Stat3的表达，查了merck公司的Stat3 inhibitors产品，种类很多，不知该选用哪一种？ chemicals 跟inhibit peptide 有什么区别？ 谢谢！:) ylhuang0502 对于Stat3我是外行，但是我用过很多种其他的抑制剂，选择的方法和思路应该是一致的。 1.抑制剂一般是首先要考虑特异性，自然是越高
【求助】请问用显性负性STAT3和STAT3 mRNA干扰阻断信号差异
semiboat 请问用显性负性STAT3质粒转染阻断IL-6/gp130/STAT3通道和STAT3 mRNA干扰阻断此信号通道有什么差异，在阻断此通道时是否都可以使用，园内各位XDJM有谁知道，非常感谢！！ bacchante miRNA干扰比较现代化一些。 显性负作用似乎还要考虑内源蛋白的影响，如果你的启动元件活力不够高，那么你就抑制作用可能就不明显。 另外，似乎不能rescue，也就是说，似乎显性
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