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- 百奥莱博
- M04443-EXM
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
497
- 英文名：
ONX-0914
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括免疫蛋白酶体抑制剂（ONX-0914）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：免疫蛋白酶体抑制剂（ONX-0914）
英文名称：ONX-0914
ＣＡＳ＃：960374-59-8
产品货号：M04443
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
ONX-0914(PR-957)是免疫蛋白酶体抑制剂，与其它蛋白酶体的交叉反应极小。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：960374-59-8
别名：PR-957
纯度：98.16%
分子式：C₃₁H₄₀N₄O₇
分子量：580.67
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了免疫蛋白酶体抑制剂（ONX-0914）,PR-957，我公司还供应以下相关产品：
名称：P-糖蛋白和BCRP抑制剂(Elacridar)
货号：M00257
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Elacridar是一种有效的P-糖蛋白(P-glycoprotein)和BCRP的抑制剂，常用于癌症研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：143664-11-3
别名：GF120918;GW0918;GG918;GW120918
纯度：98.47%
分子式：C₃₄H₃₃N₃O₅
分子量：563.64
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：LIF抑制剂（EC330）
货号：M01392
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
EC330是白血病抑制因子(LIF)抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2016795-77-8
纯度：99.23%
分子式：C₃₀H₃₂F₂O₂
分子量：462.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ROCK激酶抑制剂（SAR407899 hydrochloride）
货号：M02840
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
SAR407899盐酸盐是ROCK激酶高效选择性抑制剂，对人源和属源ROCK的Ki值分别为36nM和41nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：923262-96-8
纯度：99.81%
分子式：C₁₄H₁₇ClN₂O₂
分子量：280.75
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：p38α抑制剂(VX-745)
货号：M04449
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
VX-745是有效的，有选择性的p38α抑制剂，具有抗炎活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：209410-46-8
纯度：98.74%
分子式：C₁₉H₉Cl₂F₂N₃OS
分子量：436.26
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：IRE1α抑制剂(4μ8C)
货号：M05305
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
4μ8C(IRE1Inhibitor III)是IRE1α的小分子抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：14003-96-4
别名：IRE1 Inhibitor III
纯度：98.52%
分子式：C₁₁H₈O₄
分子量：204.18
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：不可逆MAO-B抑制剂
货号：M06044
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Mofegiline(MDL72974A)盐酸盐是酶活化的不可逆MAO-B抑制剂，对MAO-A和MAO-B的IC50分别为680和3.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：120635-25-8
别名：MDL72974A
纯度：97.19%
分子式：C₁₁H₁₄ClF₂N
分子量：233.69
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：昆虫几丁质酶和N-乙酰氨基己糖苷酶抑制剂
货号：M07732
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Chitinase-IN-2盐酸盐是一种昆虫几丁质酶和N-乙酰氨基己糖苷酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
分子式：C₂₀H₂₂ClN₅O₂S
分子量：431.94
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
CDK4/6 抑制剂 Palbociclib (帕博西尼) 敏感性的基因，从而更好的理解细胞周期的调控网络。 图片来源：Nature研究人员通过全基因组筛选发现有数百个基因敲除影响了帕博西尼的易感性，其中 AMBRA1 基因缺失变化最为显著。随后发现 AMBRA1 缺失会导致细胞和小鼠体内 cyclin D 表达增加，从而促进细胞增殖并降低对 CDK4/6 抑制剂的敏感性。AMBRA1 作为 CRL4 复合物的特定受体，调控了 cyclin D 的泛素化和蛋白酶体降解
2基团形成异肽键(isopeptidebond)，E2被释放。选择什么样的蛋白质进行泛素化主要取决于E2和E3。 内源性抗原在胞内的降解 A．泛素蛋白酶体降解途径；B．泛素化的内源性被28S免疫蛋白酶体降解成肽段 。 单个连接的泛素残基尚不足以引起底物降解，活细胞中有一系列的泛素残基可加到前一个泛素赖氨酸残基上，形成泛素聚合链(polyUb)，这一过程受细胞活性的调控。连接到降解蛋白质底物上的多聚泛素链可为蛋白酶体提供识别的信号，也是调控蛋白质降解的环节之一。 内源性抗原
的圆柱体，由四个圆环串接而成(图8―14)。圆柱体中央贯穿着一个直径为1～2rim的孔道，两端的两个圆环各由七个。单位组成，中间两个圆环各由七个p单位组成，形成两个声环。各p环含3个催化亚单位(X、Y、Z)，并受两种复合物的调节。其中的19S调节复合物与20S蛋白酶体组成26S免疫蛋白酶体。作为免疫蛋白酶体，X、Y、Z三个亚单位在INF-~诱导下，被三个同源亚单位取代，它们是PSMB9、PSMB8(PSMB：p型蛋白酶体亚单位)和MECDl。PSMB9和PSMB8旧称LMP7和LMP2，编码基因位于
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