凝血酶活化（高活性） 来源于牛血浆 ≥98% (SDS-PA

大体积(≥20 L)沿岸海水样品过滤

0:05 大体积(≥20 L)沿岸海水样品过滤5 0:09 内容简介9 0:21 订阅内容21 0:35 安装过滤仪器35 1:29 过滤海水89 3:05 过滤器的贮存185 4:03 清除污染物243 4:35 代表性结果275 5:18 结论318 本视频来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在5个工作日内作出处理。

SDS-PAGE胶制备

一. 实验原理： SDS-PAGE是对蛋白质进行量化，比较及特性鉴定的一种经济、快速、而且可重复的方法。该法是依据混合蛋白的分子量不同来进行分离的。 SDS是一种去垢剂，可与蛋白质的疏水部分相结合，破坏其折叠结构，并使其广泛存在于一个广泛均一的溶液中。SDS蛋白质复合物的长度与其分子量成正比。在样品介质和凝胶中加入强还原剂和去污剂后，电荷因素可被忽略。蛋白亚基的迁移率取决于亚基分子量。 二. 试剂和器材： 试剂：1. 5x样品缓冲液（10ml）：0.6ml 1mol/L

SDS-PAGE实验操作

ml使其溶解，调pH8.9，定容至100ml， 4℃保存。4. pH6.7浓缩胶缓冲液： Tris 5.98g ，加1mol/l HCl 48ml，加重蒸水80ml使其溶解，调pH6.7，定容至100ml， 4℃保存。5. TEMED（四乙基乙二胺）原液。6. 10%过硫酸铵（用重蒸水新鲜配制）。7. pH8.3 Tris-甘氨酸电极缓冲液：称取Tris 6.0g，甘氨酸28.8g，加蒸馏水约900ml，调pH8.3后，用蒸馏水定容至1000ml。置4℃保存，临用前稀释10倍。8. 考马斯亮蓝G250