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- 上海抚生
- 人、绵羊、小鼠、大鼠、猪
- FS-E22877
- 进口/国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
- 库存：
24
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪等
- 应用：
双抗夹心法，间接法，竞争法
- 检测方法：
酶联检测
- 检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪
- 供应商：
上海抚生
- 规格：
48T/96T
英文名称：ELOB ELISA Kit
规格：48T/96T
性状：盒装液体。
保存温度：2~8℃。
说明书：说明书随货发送，您也可以直接联系我司在线销售人员索取。
运输：快递送货上门（可根据客户要求，选择具体的运输方式）
用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
延伸蛋白BElisa检测试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
操作注意事项
1. 延伸蛋白BElisa检测试剂盒说明书保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3. 标准品稀释液即可视为阴性对照或者空白；预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有液体组分使用前充分摇匀。
延伸蛋白BElisa检测试剂盒说明书自备物品
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
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延伸蛋白BElisa检测试剂盒说明书D- 山梨醇D-Sorbitol室温保存 特价促销
D- 棉子糖D-Raffinose 室温保存 特价促销
D- 核糖D-Ribose4℃保存 特价促销
D- 海藻糖D-(+)-Trehalose Dihydrate室温干燥保存 特价促销
D- 甘露糖D-Mannose室温保存 特价促销
D- 甘露醇D-Mannitol 室温干燥保存 特价促销
D- 泛酸钙D-Pantothenic Acid Hemicalcium Salt4℃避光保存 特价促销
Citrate Buffer（柠檬酸盐缓冲液）,0.5M,pH7.0 Citrate Buffer,0.5M,pH7.0 常温保存 特价促销
Citrate Buffer（柠檬酸盐缓冲液）,0.5M,pH6.0 Citrate Buffer,0.5M,pH6.0 常温保存 特价促销
Citrate Buffer（柠檬酸盐缓冲液）,0.5M,pH5.5 Citrate Buffer,0.5M,pH5.5 常温保存 特价促销
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文献和实验这两个条件我们才可以选择快速反应模式。而 Standard Mode 和 Fast Mode 的主要区别在于不同模式下仪器升降温速率不同，快速模式下升降温速度更快。下图列举了当前部分用于基因表达和基因分型的 Master Mix 所支持的反应模式，供大家参考（图 4）。另外针对当前使用较为广泛的体外诊断试剂盒，如新冠检测试剂盒，大家在运行模式选择时需要根据试剂盒说明书做相应的设置，保证实验设置与试剂盒说明书一致。 图 4 常见基因表达和基因分型 master mix 支持反应模式整理
bin1986 最近在做凋亡，在用凯基的caspase-3分光光度法试剂盒检测 细胞经过与药物孵育24小时后检测 用酶标仪检测，OD值在0.1-0.3之间，有一定浓度依赖，高浓度下caspase-3的活化程度有差不多4 问题在于，我用BCA蛋白定量得到的蛋白浓度时30多ug/ul，我加了有250ug，如果按照说明书的话，这个OD值应该在1左右，而我的最高才0.3.另外我的control孔（没加药）与我最低
本文根据自身实验经验总结，针对 PCR 实验过程出现的问题举例，提供可实施的解决方法。并根据经验列举了提高 PCR 反应特异性的方法。 问题 1：假阴性（无扩增产物） 现象：正对照有条带，样品无条带 可能原因： · 模板：含有?Taq 酶抑制剂、杂蛋白，模板上样量低或模板降解 · 引物：引物降解，引物设计不合理 · 试剂：酶失活，buffer 不合适 · 反应条件：退火温度高，延伸时间短 解决方法： · 纯化模板并重新提取，并检测模板是否含有抑制剂 · 重新设计引物并低温保存 · 优化
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