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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海研卉
- 库存:
ab204912
- 靶点:
BSA去除试剂盒
- 目录编号:
ab204912
- 抗体英文名:
BSA Removal试剂盒- Nanoparticles
- 抗体名:
BSA去除试剂盒
- 标记物:
BSA去除
- 浓度:
BSA Removal试剂盒- Nanoparticles
- 规格:
1ml
产品名称
BSA去除试剂盒- 纳米颗粒
产品概述
我们的BSA去除试剂盒-纳米粒(ab204912)是一种简单的一步10分钟方法,可有效地将BSA从抗体中分离出来。如有必要,可将抗体转移至更适合纳米颗粒结合的缓冲液中。BSA去除试剂盒-纳米粒可用于任何抗体亚型和种类。牛血清白蛋白(BSA)通常作为稳定剂添加到纯化抗体中。然而,BSA的存在并不适用于所有抗体应用。例如,在抗体标记反应期间,抗体配方中的BSA直接与抗体竞争,大大降低了接合效率。因此,在使用抗体标记技术之前,必须去除BSA。常见的商业BSA去除技术可能涉及许多费力的步骤。
BSA去除试剂盒可以将BSA从抗体浓度为0.03 mg/mL至10 mg/mL的抗体溶液中分离出来。抗体浓度越高,分离效率越高。当浓度高达0.5%时,BSA可以有效分离。如果BSA浓度较高,用去离子蒸馏水稀释抗体混合物,直到BSA浓度为0.5%或更低。50微克抗体是看到清晰可见颗粒的下限。
使用BSA去除试剂盒纯化的抗体-纳米颗粒与我们的金、磁性、乳胶和铕结合试剂盒(单独提供)完全兼容。BSA去除试剂盒可用于任何抗体亚型和物种。为了在与我们的其他结合试剂盒结合之前从抗体中去除BSA,我们建议使用我们的BSA去除试剂盒(ab173231)。
重要注意事项:
BSA去除试剂盒可以将BSA从抗体浓度为0.03 mg/mL至10 mg/mL的抗体溶液中分离出来,在较高的抗体浓度下分离效率更高。50微克抗体是看到清晰可见颗粒的下限。
当浓度高达0.5%时,BSA可以有效分离。如果BSA浓度较高,用去离子蒸馏水稀释抗体混合物,直到BSA浓度为0.5%或更低。或者,如果BSA超过0.5%,则可能需要进行两次或多次运行,以完全去除BSA。
甘油浓度不得超过20%。
去除缓冲液的成分可能在低温下沉淀。轻轻加热溶液,使其溶解。任何未溶解的晶体应通过短暂的离心旋转下来,上清液应用于BSA的去除。
说明
该产品由Abcam公司Expedeon生产,之前被称为AbPure™ BSA去除试剂盒和金BSA去除试剂盒。263-0100与1毫升大小相同。
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存放说明
Store at +4°C. Please refer to protocols. -
组件 1 ml ab273962 - BSA Removal Buffer 1 x 1ml ab273963 - Re-suspension Buffer 1 x 500µl
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文献和实验Blotting with BSA1. Blot in 5% mile/ 1X PBST (or 1X TBST) --60'/Rt2. Wash 2X for 5' in 1XPBST3. 10Ab in 1% BSA/1X PBST --60'/Rt4. Wash PBST 15', then 3x for 5' each in 1X PBST5. 20Ab in 1% BSA/1X PBST --60'/Rt (aHRP)--6. Wash 15' with 1X PBST
Blotting with BSA Blot in 5% mile/ 1X PBST (or 1X TBST) --60'/Rt Wash 2X for 5' in 1XPBST 10Ab in 1% BSA/1X PBST --60'/Rt Wash PBST 15', then 3x for 5' each in 1X PBST 20Ab in 1% BSA/1X PBST --60'/Rt
,出现“添加趋势线”,点击进入,在“类型”菜单中选择“线性”,在“选项”菜单中选择“显示公式”“显示R2值”,点击“确定”,图中即出现线性方程和R2,此方程即为标准曲线方程。 2、如何测BSA 的标准曲线?配置BSA 标准溶液时,需要精确浓度到小数点后四位吗? 一般3个9以上就可以了,我们实验室一般认为99.98%就足够。 可以的,要注意几点,一个是配置高浓度原液,而后在其基础上稀释;二是充分震荡,每个步骤都要充分震荡;三要选择比较好的蛋白测定试剂盒,能用进口
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