细胞培养玻片-4孔,单孔总容量2.5ml

支原体污染的特点及检验（1）

颗粒位于细胞表面和细胞之间。 ②荧光染色法：荧光染色用能与DNA特异性结合的荧光染料Hoechst 33258，可使支原体内含有的DNA着色，染色后用荧光显微镜观察。具体方法如下：首先将细胞接种盖玻片上，在细胞未长满前取出玻片，用不合酚红的Hanks液漂洗一下，用l： 3醋酸甲酵固定10Min，然后用生理盐水漂洗。置于用生理盐水配浓度为50pg／ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min。向细胞面滴加pH5.5磷酸缓冲液数滴，然后置荧光显微镜下观察。镜下支原

血管生成实验—肿瘤项目必做实验之一

：1、实验前一天需要将Matrigel置于冰盒，放入冰箱中，同时需要准备一些预冷的枪头用于吸取Matrigel胶；2、将Matrigel胶加到血管生成载玻片时注意枪头要垂直于内孔的正上方加入Matrigel，防止有Matrigel流经上孔而留下残留胶；3、需要按照细胞的生长速度定时采集图像，并且对其成管长度、覆盖面积、成环数和结点进行测量和记录，并且对其进行统计分析；4、分上下孔的ibidi血管生成载玻片能去除凹液面，使成像效果更好。 血管生成载玻片纵截面示意图 （Matrigel铺在下孔，细胞

双向免疫扩散试验

4ml加在载玻片（必须放在水平位置）上，使其均匀布满玻片而又不流失。 　　3．琼脂凝固后，取方阵型打孔器打孔，或单孔金属管按图XIII—12打孔，再用注射针头挑去孔中琼脂。每琼脂板打两个方阵型（图XIII—12）。 　　4．用记号笔在琼脂板的底面将孔编号。 　　5．用毛细滴管加兔抗马血清抗体于两个方阵型的中央孔中，第一方阵型的周围孔1加牛血清，孔2加马血清，孔3加羊血清，孔4加入血清。第二方阵型周围各孔加入的抗原与第一方阵型相同，但浓度均改为1：20。注意所加