超低吸附培养板（96-Well）

超低吸附培养板（96-Well）
超低吸附细胞培养板
Ultra Low Adsorption Cell Culture Plates
（Cat# LV-ULA002）
(仅用于科学研究)
该说明书方法仅适用于本公司制作的超低吸附细胞培养板，您使用时，请按随货的说明书操作，如有任何疑问可咨询公司技术人员。
I 简介
立沃生物科技是一家专注于原代肝细胞分离、培养、冻存与再生的国家高新技术企业。超低吸附细胞培养板孔底附着与表面共价键结合的水凝胶，能最大限度地减少细胞附着、细胞活化、蛋白质吸收和酶活化；该水凝胶对细胞无毒性作用；可用于细胞非贴壁培养、类器官、圆球体等培养物。
II 试剂与材料
-超低吸附细胞培养板（96U/96/48/24/12/6-Well）
-细胞培养液
-移液枪头
-移液枪
-恒温水浴锅
-生物安全柜
-37^oC/5%二氧化碳培养箱
III 超低吸附细胞培养板的预处理
1. 将超低吸附细胞培养板外包装70-75%酒精消毒后，迅速置于生物安全柜中，撕开外包装取出培养板，放置备用。
2. 紫外消毒15分钟（紧急情况下，此步骤可忽略）。
IV 细胞悬液的加入和培养
1. 准备好所培养的细胞悬液。
2. 按需将细胞悬液沿孔壁加入预处理过的超低吸附细胞培养板的孔中。
3. 用细胞培养液补至总体积到推荐培养液量（见附表）。注意：切记不能剧烈摇动培养板，或者震荡培养，会破坏超低吸附水粘胶，导致细胞无法成团。
4. 将加好细胞的培养板置入37°C / 5%二氧化碳培养箱中培养。注意：不建议重复利用培养孔，如在37°C


培养箱中放置超过48小时，超低吸附能力下降或者消失。
附表. 推荐培养液量：

培养板	推荐培养液量	培养板	推荐培养液量
96U/96W	0.1mL	12W	1mL
48W	0.3mL	6W	2mL
24W	0.5mL