- ￥840
- liyue
- ULA002
- 2025年07月11日
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- 保修期：
ULA002
- 库存：
大量
- 规格：
12块板
超低吸附细胞培养板
Ultra Low Adsorption Cell Culture Plates
（Cat# LV-ULA002）
(仅用于科学研究)
该说明书方法仅适用于本公司制作的超低吸附细胞培养板，您使用时，请按随货的说明书操作，如有任何疑问可咨询公司技术人员。
I 简介
立沃生物科技是一家专注于原代肝细胞分离、培养、冻存与再生的国家高新技术企业。超低吸附细胞培养板孔底附着与表面共价键结合的水凝胶，能最大限度地减少细胞附着、细胞活化、蛋白质吸收和酶活化；该水凝胶对细胞无毒性作用；可用于细胞非贴壁培养、类器官、圆球体等培养物。
II 试剂与材料
-超低吸附细胞培养板（96U/96/48/24/12/6-Well）
-细胞培养液
-移液枪头
-移液枪
-恒温水浴锅
-生物安全柜
-37oC/5%二氧化碳培养箱
III 超低吸附细胞培养板的预处理
1. 将超低吸附细胞培养板外包装70-75%酒精消毒后，迅速置于生物安全柜中，撕开外包装取出培养板，放置备用。
2. 紫外消毒15分钟（紧急情况下，此步骤可忽略）。
IV 细胞悬液的加入和培养
1. 准备好所培养的细胞悬液。
2. 按需将细胞悬液沿孔壁加入预处理过的超低吸附细胞培养板的孔中。
3. 用细胞培养液补至总体积到推荐培养液量（见附表）。注意：切记不能剧烈摇动培养板，或者震荡培养，会破坏超低吸附水粘胶，导致细胞无法成团。
4. 将加好细胞的培养板置入37°C / 5%二氧化碳培养箱中培养。注意：不建议重复利用培养孔，如在37°C
培养箱中放置超过48小时，超低吸附能力下降或者消失。
附表. 推荐培养液量：
| 培养板 | 推荐培养液量 | 培养板 | 推荐培养液量 |
| 96U/96W | 0.1mL | 12W | 1mL |
| 48W | 0.3mL | 6W | 2mL |
| 24W | 0.5mL |
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文献和实验这段做MTT走了不少弯路，后来看了园子里有许许多多的建议和指导，再做时结果好了很多，心里很是感激，于是把众多的帖子进行了总结，希望对后来者有所帮助！同时感谢各位前辈的良帖！！MTT大汇总实验前应明确的问题1.选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT试验前，要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间，以保证培养终止致细胞过满
。 ● 按说明书所述，将PHA－A 溶于双蒸水中。 ● 含有104u/ml hrIL－2 的PBS 液中加入1％牛血清白蛋白（BSA）。 ● 器皿、 仪器 ：96 孔U 型低细胞培养板及24 孔细胞培养板，垂直气流超净台，CO 2 孵箱，倒置显微镜等。 实验操作 1.培养板的准备 1） 应用典型的有限稀释克 隆形成法，以0．5 个/孔、1 个/孔
简介 实体瘤以三维(3D)空间构象生长，导致氧和营养物质以及其他物理和化学应力的异质性暴露。为了模拟三维空间构象，在肿瘤研究中普遍使用三 维体外培养模型。肿瘤干细胞 (CSC) 是指肿瘤内具有自我更新能力的那一小部分细胞，常常在化疗治疗后驱动肿瘤恶变和复发。传统上，肿瘤干细胞会从癌细胞系和肿瘤活检组织中分离出来，并在三维肿瘤球状体悬浮培养物中生长。 本实验方案描述了一种以 96 孔球形微孔板制备和培养肿瘤球状体的基本方法。这种基础培养和测定实验方案适用于所有球形微孔板。表 2 提供了将 96
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