- ￥840
- WHB/卧宏
- 上海
- WHB-96-UA
- 2025年12月28日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999999
- 供应商：
上海宏卧生物科技有限公司
- 现货状态：
咨询客服
- 保修期：
1
- 规格：
10个/包
Ultra Low Adsorption Cell Culture Plates
注：该说明书方法仅适用于本公司制作的超低吸附细胞培养板/皿/瓶，您使用时，请按随货的说明书操作，如有任何疑问可咨询公司技术人员。
I 简介
超低吸附细胞培养板/皿/瓶底附着与表面共价键结合的水凝胶，能最大限度地减少细胞附着、细胞活化、蛋白质吸收和酶活化；该水凝胶对细胞无毒性作用；可用于细胞非贴壁培养、类器官、圆球体等培养物。
II 试剂与材料
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III预处理（紧急情况下，此步骤可忽略）
1. 将超低吸附细胞培养板/皿/瓶外包装70-75%酒精消毒后，迅速置于生物安全柜中，撕开外包装取出培养板/皿/瓶，放置备用。
2. 紫外消毒15分钟（紧急情况下，此步骤可忽略）。
IV 细胞悬液的加入和培养
1. 准备好所培养的细胞悬液。
2. 按需将细胞悬液沿孔壁加入预处理过的超低吸附细胞培养板/皿/瓶中。
3. 铺板密度推荐
间充质干细胞：3*104个活细胞/cm2
血管内皮细胞：3*104个活细胞/cm2
Huh7/HepG2：96U型底，1000个活细胞/孔
（细胞类型不同，细胞成团的密度不同，需要研究者自行摸索最佳密度。）
4. 用细胞培养液补至总体积到推荐培养液量（见附表一）。注意：切记不能剧烈摇动培养板/皿/瓶，或者震荡培养，会破坏超低吸附水粘胶，导致细胞无法成团。
5. 将加好细胞的培养板置入37°C / 5%二氧化碳培养箱中培养，一般情况下12小时开始可成团，不同细胞类型可能成团时间不同，建议成团时间控制在12-96小时之间。
6. 48小时换液，可采用半量换液，即取出一半培养基，加入一半新鲜培养基。
注意：禁止重复使用培养板/皿/瓶。
附表一：培养板/皿/瓶参数与液体加入推荐量
| 货号 | 培养器皿 | 培养面积cm² | 含盖高度mm | 推荐培养液量 | 规格 |
| WHB-6-UL | 6W | 9.5 | 23 | 2mL | 1个/包，10个/盒 |
| WHB-12-UL | 12W | 3.6 | 23 | 1mL | 1个/包，10个/盒 |
| WHB-24-UL | 24W | 1.9 | 23 | 0.5mL | 1个/包，10个/盒 |
| WHB-48-UL | 48W | 0.88 | 23 | 0.3mL | 1个/包，10个/盒 |
| WHB-96-UL | 96 | 0.32 | 16 | 0.1mL | 1个/包，10个/盒 |
| WHB-96-U1-UL | 96U | 0.32 | 16 | 0.1mL | 1个/包，10个/盒 |
| WHB-35-UL | 35mm | 8.5 | 12 | 2mL | 1个/包，10个/盒 |
| WHB-60-UL | 60mm | 22.9 | 15 | 5mL | 1个/包，10个/盒 |
| WHB-100-UL | 100mm | 57.6 | 20 | 10mL | 1个/包，10个/盒 |
| WHB-150-UL | 150mm | 150.1 | 25 | 25~30mL | 1个/包，10个/盒 |
| WHB-CCF25-1-UL | T25 | 25 | 20 | 5mL | 1个/包，10个/盒 |
| WHB-CCF75-1-UL | T75 | 75 | 35 | 10mL | 1个/包，10个/盒 |
| WHB-CCF175-1-UL | T175 | 175 | 40 | 30mL | 1个/包，10个/盒 |
V 关于售后
如您发现有产品任何质量问题，请您收集原始数据，请第一时间联系公司销售或者技术支持，公司安排人员保证售后。每个实验室条件不同，操作人员习惯不同，熟练程度不一样，实验失败存在客观因素。如未严格按照说明书操作、超过售后时限，公司不做售后，请老师理解与支持。
售后有效期与提供的原始数据：
成团问题：48小时以内细胞无法成团；提供相差显微镜照片。
污染问题：96小时以内发现污染；提供相差显微镜照片。
VI 联系电话
售后电话：400-078-8866
上海卧宏生物科技有限公司
WHB卧宏生物，实验室耗材生产厂家，主要研发和生产一系列组织细胞培养耗材和科研实验试剂相关用品。我们以国际化的经营管理理念和思维方式,以高质量高性价比,得到了广大客户的好评,已和多个科研单位长期合作。目前我们有细胞培养皿/板、发光板、酶标板、移液管、离心管、细胞爬片、细胞过滤器、共聚焦培养皿、乳胶/丁腈手套等系列产品，我司设有十万级净化车间，并通过ISO9001认证，目前在生产上，部分产品可达到Dnase/Rnase & Pyrogen Free（无核糖核酸酶/无脱氧核糖核酸酶，无热源）要求。
联系方式
服务电话：400-078-8866
联系邮箱：2880133133@.qq.com
联系地址：上海市奉贤区杨像路688号5号楼
WHB官网：www.whb-bio.com
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文献和实验一、有限稀释法材料：a、96孔细胞培养板等；b、HT培养基；c、活力强的杂交瘤细胞；d、小鼠腹腔细胞。方法：a、制备小鼠腹腔细胞。同“细胞融合”一节中的方法。b、制备待克隆的杂交瘤细胞悬液，用含20%血清的HT培养基稀释至每毫升含2.5、15和50个细胞三种不同的稀释度。c、按每毫升加入5×104-1×105细胞的比例，在上述杂交瘤细胞悬液中分别加入腹腔巨噬细胞。d、每种杂交瘤细胞分装96孔板一块，每个稀释度32孔，每孔量为0.2ml，每孔的杂交瘤细胞数分别为0.5、3和10。e、37℃
相关专题 （一）材料及试剂 1．器材 ⑴细胞培养 板：灭菌的国产96孔或40孔平底聚苯乙烯塑料板或进口96孔细胞培养板。 ⑵50μl、100μl、300μl微量加样器，灭菌的塑料滴头。 ⑶无菌透明胶带，其密度与塑料板一致。 ⑷灭菌的离心管 ⑸倒置显微镜 2．IBR Baitha—Nu/67弱毒株冻干毒，标准阳性血清，标准阴性血清，均由指定单位供应。 3．细胞培养液 Eagles MEM 45％
。 ②加样：取胸腺细胞加入96孔细胞培养板，0.1ml/well。再加入IL-1待测样品或IL-1标准品，50ul/well，实验孔再加入50ul ConA（终浓度0.625ug/ml），同时设培养液对照孔（0.1ml细胞+0.1ml培养液）、ConA对照（0.1ml细胞+50ul培养液+50ul ConA），均设3复孔。37度，5% CO2孵育36~60小时。 ③3H掺入：每孔加1.85×1010uBq/20ul（0.5uCi/20ul）3H-TdR，继续培养8小时
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