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- 百奥莱博
- GL3139-MCJ
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
117
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100T
特别提示：包括苹果酸脱氢酶(MDH)检测试剂盒(OAA微板法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：苹果酸脱氢酶(MDH)检测试剂盒(OAA微板法)
产品货号：GL3139
产品规格：100T
用途：
主要用于检测植物样本、血清等中苹果酸脱氢酶活性
注意事项：
检检测原理是在弱碱条件下，以草酰乙酸(OAA)作为显色底物，OAA在MDH催化下被NADH还原为苹果酸(Mal)，每OAA催化1分子OAA消耗1分子NADH，通过分光光度比色法(酶标仪)测定340处吸光度的变化，计算出NADH的消耗速率进一步推算出苹果酸脱氢酶活性水平
储存条件：-20℃，避光，6个月
除了苹果酸脱氢酶(MDH)检测试剂盒(OAA微板法),，我公司还供应以下相关产品：
名称：柠檬酸含量测试盒(比色法)
货号：SNM037
规格：50T/48样
检测指标：柠檬酸;CA
名称：辅酶ⅡNADP(H)含量测试盒(比色法)
货号：SNM049
规格：50T/24样
检测指标：辅酶ⅡNADP;H含量
名称：乙醇脱氢酶测定试剂盒(紫外比色法)
货号：SNM109
规格：(测组织)50管/48样|(测血清)50管/48样
检测指标：乙醇脱氢酶;ADH
本试剂盒可测各种动物组织等样本中乙醇脱氢酶活性。95%的乙醇脱氢酶（ADH）存在于肝小叶中心区，在肝细胞浆中占80%-90%，小部分存在于微粒中。因此血清中乙醇脱氢酶增高可研究肝细胞损伤。肝功组合中加入乙醇脱氢酶有如下几方面测定意义：
a、研究肝坏死，在急性肝炎，中毒性肝炎和缺氧导致肝细胞损伤，乙醇脱氢酶显著增高，为正常上限的5倍。
b、对慢性活动期和非活动期肝炎的研究，慢性期肝炎乙醇脱氢酶呈中度增高。
c、研究单纯ALT增高是不一定位于肝脏，如乙醇脱氢酶正常可以排除肝细胞的损伤，相反乙醇脱氢酶增加，即便没有其他疾病也会导致肝脏受损。
d、可研究梗阻性黄疸，脂肪肝，代偿性肝硬化，这些疾病血清的乙醇脱酶均正常。
产品优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测50例左右样本。
2、取样量微：本法取样本量仅为50l
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效。
4、再现性好：变异系数CV=1.3%。
5、回收试验： X =98%。
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
7、测试面广：可测动物血清(浆)、组织,效果均佳。
名称：血清铁浓度测试盒(微量法)
货号：SK192-1
规格：100管/96样
测定意义:
血清铁是指血液中转铁蛋白所结合的铁，该指标常用于鉴别缺铁性与非缺铁性贫血。
测定原理：
*硫酸钠还原血清Fe3+生成成Fe2+，Fe2+进一步与2, 2’- 联*啶显色，在520nm处有吸收峰，测定该波长光吸收值即可计算血清铁含量。
自备仪器和用品：
离心机、可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、冰*酸、*仿和蒸馏水。
名称：尿本-周氏蛋白定性检测试剂盒(热沉淀法)
货号：GL1856
规格：50T
用途：
定性检测尿本-周氏蛋白
注意事项：
又称凝溶蛋白，加热会有沉淀，加热至100℃沉淀消失。
储存条件：室温，避光，12个月
名称：无机磷检测试剂盒(硫酸亚铁钼蓝比色法)
货号：GL1932
规格：50T|100T
用途：
定量检测无机磷，又称硫酸亚铁磷钼蓝法，亦可用于尿液检测
注意事项：
检测640nm处测吸光度
储存条件：4℃，避光，12个月
名称：肌酐(Cr)检测试剂盒(PA速率比色法)
货号：GL1972
规格：100T
用途：
PA速率微板法检测血清、血浆、尿液等样本的肌酐含量，可用于内生肌酐清除率的测定
注意事项：
肌酐与PA起反应生成橘红色的肌酐PA复合物，分光光度计510nm比色检测吸光度的反应速率。
储存条件：4℃，避光，12个月
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文献和实验物；(3)这个三元复合物与HCO-3作用产生羧基磷酸与PEPC·Mg2+ 和烯醇式丙酮酸复合物，前者释放出CO2与Pi；(4)CO2与PEPC·Mg2+·烯醇作用产生OAA与PEPC·Mg2+ ，OAA为羧化反应的产物，PEPC·Mg2+ 则再次进行反应。PEPC是胞质酶，主要分布在叶肉细胞的细胞质中，分子量400 000，由四个相同亚基组成。PEPC无加氧酶活性，因而羧化反应不被氧抑制。 2.还原或转氨阶段 OAA被还原成苹果酸或经转氨作用形成天冬氨酸。 (1)还原反应 由NADP-苹果酸脱氢酶
= 抗原（待测）-抗体 + 抗体-抗原-ED抗体-抗原-ED 具有酶的活性，加底物显色。一类是抗体能增强酶的活性，将甲状腺素(T-)与苹果酸脱氢酶(MDH)共价结合成酶标记物后，MDH活性被抑制；当标记抗原与特异性抗体结合时，被抑制的酶的活性可逆性地恢复；如样品中T4含量增多，竞争结合抗体，MDH活性仍被抑制；酶的活性与待测样品中抗原的量成反比。上述酶标抗原与抗体结合后，酶的活性增强与减弱是由于抗原与抗体的结合位置邻近酶的活性中心。也有用直接与酶活性中心反应的辅助因子或底物等小分子化合物标记
机制比较复杂，不仅需借助苹果酸、草酸乙酸的氧化还原，而且还要借助α酮酸与氨基酸之间的转换，才能使胞液中来的NADH的还原当量转移进入线粒体氧化，具体过程如图6－10。 图6-10 苹果酸-天冬氨酸穿梭� GOT：谷草转氨酸；MDH：苹果酸脱氢酶 当胞液中NADH浓度升高时，首先还原草酰乙酸成为苹果酸，此反应由苹果酸脱氢酶催化，胞液中增多的苹果酸可通过内膜上的二羧酸 载体 系统与线粒体内的α酮戊二酸交换；进入线粒体的苹果酸，经苹果酸脱氢酶
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