E. coli 核糖体

E. coli 核糖体

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  • 百奥莱博
  • 美国
  • 2025年07月16日
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    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      1mg

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销售E. coli 核糖体,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    E. coli 核糖体
    产地:国产|进口
    规格:1mg
    品牌:百奥莱博
    编号:P0763S
    特性:
    合成用于蛋白质特性研究的分析量级别的样品
    确定开放阅读框
    合成具有活性和功能域的截短蛋白
    在合成的蛋白质中掺入修饰的、非天然的或标记的氨基酸( E6840 ,#E6850)
    tRNA 结构与功能研究(E6840)
    核糖体结构与功能研究( E3313,P0763)
    释放因子功能研究/ 核糖体展示(E6850)
    绘制抗原表位图谱
    PURExpress 试剂盒采用 PURE 系统技术,该技术最早由东京大学 Takuya Ueda 博士发明,Biocomber(日本,东京)商业化为 PUResYsTeM®。
    概述:
    PURExpress® 体外蛋白合成试剂盒是新型无细胞转录/翻译系统,用于基因快速表达分析,是由大肠杆菌翻译所必需组份纯化而构成。PURExpress 系统无核酸酶和蛋白酶的污染,保护了模板 DNA 和 RNA,避免了蛋白的修饰及降解。转录和翻译过程仅需将两管试剂混合,一步反应即可完成,几个小时就可观察实验结果,PURExpress 系统大大地节省了宝贵的实验时间,特别适合于高通量技术。
    PURexpress Δ Ribosome 试剂盒
    此试剂盒中移除了核糖体,使得研究蛋白翻译的用户能够使用自己的修饰核糖体。试剂盒还提供单独一管的对照核糖体(2 次反应用量)。
    PURexpress Δ RF123 试剂盒
    释放因子通过识别 mRNA 序列上的终止密码子参与蛋白翻译的终止过程。采用 PURExpress 进行核糖体展示实验时,缺乏释放因子能够稳定 mRNA-核糖体-新生肽链形成的三元复合体。因此 cDNA 的回收率会更高。该试剂盒单独提供三种释放因子,用户能够自行选择在有或无释放因子的条件下进行蛋白质体外合成或核糖体展示。
    PURexpress Δ (aa, tRNA) 试剂盒
    该试剂盒单独提供 tRNA 与氨基酸,用户能够向反应体系中加入修饰过的氨基酸与 tRNA 混合液进行蛋白质合成反应。
    E. coli 核糖体
    大肠杆菌的 70S 核糖体由一个小亚基(30S)与一个大亚基(50S)组成。该核糖体试剂在 我公司的 PURExpress体外蛋白合成试剂盒(E6800)中活性很高,在核糖体结构与功能研究中,能够用于药物筛选的靶标以及分离天然核糖体 RNA(5S、16S、23S)的起始材料。该产品溶液浓度为 33.3 mg/ml。

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    BTN90101 大片段DNA分子量标准 Large DNAMETER
    BTN130859 M13mp18 DNA M13mp18 DNA
    E. coli 核糖体关键词:E. coli 核糖体,P0763S,百奥莱博


    ·BceAI限制性内切酶
    编号:R0623L
    规格:250U|50U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 100%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    重组酶。
    反应条件:
    BalbBuffer 3.1,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    2,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度>5%。

    ·VentR DNA 聚合酶
    编号:M0254L
    规格:1KU|200U|100U
    概述:
    VentR DNA聚合酶是较早应用于 PCR的一种高保真耐热 DNA聚合酶,其保真度比 Taq DNA聚合酶高 5 倍。该酶具有高保真性的原因,部分是由于其自身具有 3´→5´ 核酸外切酶校读活性。在 95℃ 温育 1 小时后,仍具有 90% 以上的聚合酶活性。
    VentR(exo-) DNA聚合酶是 VentR DNA聚合酶经基因工程改造而得,去除了 3´→5´ 核酸外切酶校读活性,其保真度有所降低,大约比 Taq DNA聚合酶高 2 倍。
    来源:
    VentR DNA聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株,该菌株携带有来自古菌 Thermococcus litoralis的 Vent DNA聚合酶基因。VentR(exo-) DNA聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株,该菌株携带有 Vent(D141A/E143A) DNA聚合酶基因,此酶为天然酶经过基因工程改造而得。
    浓度:
    2,000units/ml。


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    ·NlaIV限制性内切酶
    编号:R0126L
    规格:1KU|200U|100U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 10%
    BalbBuffer 2.1: 10%
    BalbBuffer 3.1: 10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    2,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    NaCl和KCl 抑制酶活性。

    ·SexAI限制性内切酶
    编号:R0605L
    规格:1KU|200U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 100%
    BalbBuffer 2.1: 75%
    BalbBuffer 3.1: 50%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    5,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dcm甲基化敏感。
    注意事项:
    甘油浓度:>5% 条件下可能出现星号活性。



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