Taq Plus DNA Polymerase库存

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北京百奥莱博专业生产供应Taq Plus DNA Polymerase库存，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

Taq Plus DNA Polymerase库存
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：500U/2500U
编号：XH023
产品简介：
本公司生产的Taq Plus DNA Ploymerase是Taq酶和Pfu酶的1：1混合物，既有5’→ 3’核酸外切酶活性，又有3’→5’核酸外切酶活性，具备扩增效率高、错配率低的特点。与Taq酶相比，Taq Plus DNA Ploymerase具有扩增长度增加（对简单模板有效扩增长度可达20kb，对复杂模板也可达10kb）、保真度好等优点；与Pfu酶相比，具有扩增速度快、反应效率高的优势。其PCR产物可直接进行TA克隆，如需提高克隆效率，建议先纯化，加A后再进行TA克隆。常用于一些对保真度要求高和模板结构复杂（如GC含量高、有二级结构等）的PCR扩增，大多数情况下可替代Taq酶。

活性定义：
1单位(U) Taq Plus DNA Polymerase活力定义为在74℃，30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，将10nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。

保存
-20℃
2-8℃

产品内容：
酶储存缓冲液
10×Taq Plus Buffer
20 mM Tris-HCl (pH 8.0)
200 mM Tris-HCl (pH 8.4)
0.1 mM EDTA
200 mM KCl
1 mM DTT
100 mM (NH4)2SO4
100 mM KCl
15 mM MgCl2
50% glycerol
1%Triton X-100
Stabilizers
其它

注意事项：
1、Taq Plus DNA Ploymerase应储存于-20℃，有效期12个月。
2、取Taq Plus DNA Ploymerase做PCR反应时，请用高压灭菌处理过的吸头。
3、一般情况下，Taq Plus DNA Ploymerase应该可以很好地扩增5kb以下的片段。能否成功扩增更长的片段，主要与模板的结构和引物的设计有关，如果扩增长片段有困难，最好选用Long Taq DNA Ploymerase。

Taq Plus DNA Polymerase库存正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：

·50×Denhardt溶液
编号：XH041
规格：100ml
试剂组成：聚蔗糖（Ficoll，400型），聚乙烯吡咯烷酮（PVP-40） 和BSA（组分V）
配制方法（1L）： 聚蔗糖（Ficoll，400型） 10g
聚乙烯吡咯烷酮（PVP-40） 10g
BSA（组分V） 10g
加水至总体积为800ml，溶于水中定容（1L）。过滤除杂，分装-20℃贮存。
此产品只适合于DNA方面的实验，并不适合于RNA实验。

·4×SDS-PAGE分离胶缓冲液
编号：XH081
规格：100ml/500ml
4×SDS-PAGE分离胶缓冲液（PH=8.8）
含 1.5MTRIS-HCl PH8.8 0.4% SDS
如配制10ml分离胶，可加入此试剂2.5ml，不必再加5MTRIS-HCl 和SDS。

·Pfu DNA Polymerase
编号：XH022
规格：500U/2500U
产品简介：
我们生产的Pfu DNA Ploymerase(高保真TAQ酶)是从克隆有Pyrococcus furiosis DNA Ploymerase基因的大肠杆菌中表达并经过柱纯化分离出来的重组蛋白，其分子量为90kDa。由于Pfu酶具有3’→5’核酸外切酶活性，它能纠正DNA扩增过程中产生的错配，而传统的Taq酶却不能，其它耐热DNA Polymerase如Vent、Deep Vent、Tli、UITma等虽具有校正功能，但Pfu酶是目前已发现的所有耐热DNA Polymerase中出错率最低的。Pfu酶无5’→3’核酸外切酶活性，PCR反应中的延伸速度一般为0.5-1kb/分钟，比Taq酶要低。Pfu 酶比Taq酶热稳定性更好，95℃ 1小时仍保持90%以上的活性，对于GC含量很高的模板，变性温度可以提高到98℃而不影响其活性。Pfu酶的PCR产物为平末端，可加A处理再与T-载体连接或使用平末端克隆载体。一般用于DNA的高保真扩增，如基因表达克隆、基因定点突变、细胞内基因点突变分析(SNP)和末端补平等。
注意事项：
1、Pfu DNA Ploymerase应储存于-20℃，有效期12个月。
2、取Pfu DNA Ploymerase做PCR反应时，请用高压灭菌处理过的吸头。
3、用Pfu酶扩增时，引物的纯度要求较高，引物长度大于18个碱基，Tm值在55-80℃之间，引物浓度在0.1-0.5uM之间，比Taq酶略高。

活性定义：
1单位(U) Pfu DNA Polymerase活力定义为在74℃，30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，将10nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。


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·羊抗猪IgG（纯化抗体）
编号：XH092
规格：1mg/10mg
先以A蛋白纯化免疫球蛋白猪IgG，用此猪IgG免疫山羊，经过多次免疫后，测得山羊血清的效价达到要求后，动脉一次取血，静置得到血清，血清采用DEAE离子交换吸掉杂蛋白，再用硫酸铵沉淀，透析，定量等进一步处理得到纯化羊抗猪IgG抗体，此纯化抗体可以用于标记，免疫沉淀，ELISA等常规免疫学实验。
如果客户对抗体纯度要求更高，本公司可以定做免疫亲和纯化的抗体，以猪IgG结合在树脂上，吸附全部有活性的抗体，这样得到的抗体纯度更高，当然，成本也更高。

·5×蛋白上样缓冲液（配有β-巯基乙醇）
编号：XH056
规格：10ml
产品简介：
本产品适用于SDS-PAGE(SDS变性聚丙烯酰胺凝胶电泳)时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS，β-巯基乙醇，溴酚蓝，缓冲盐溶液等。
SDS可与蛋白质结合使蛋白质－SDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异，SDS还可以断开分子内和分子间的氢键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构，β-巯基乙醇可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质的四级结构，消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白（亚单位），电泳速度只是与其分子量大小有关。溴酚蓝用作电泳时的指示剂，可大概指示电泳结束的时间。
保存时间：
未混合前2-8℃可保存一年，混合后保存三个月。
使用说明：
1． 根据用量，以每1ml的5×蛋白上样缓冲液加入50ulβ-巯基乙醇，混匀。此即为配好的蛋白上样缓冲液。此配好的蛋白上样缓冲液在2-8℃保存三个月。
2． 请按每40微升蛋白样品加入10ul配好的上样缓冲液的比例来使用。如果蛋白浓度过高，可用双蒸水稀释。
3． 混匀后，100℃水浴加热3-5分钟，使蛋白变性。
4． 冷却到室温后，离心数秒后，混均再离心30秒取上清直接上样即可。
注意事项：
β-巯基乙醇味道特别难受，所有操作最好是在通风柜中操作。如果没有通风柜，也尽量找一通风处操作，或者使用5×蛋白上样缓冲液（含DTT）。
8%胶时溴酚蓝大概在30kd左右， 12%胶时，约在20kd左右，15%胶时，大概在10kd。请根据自己目标条带来判断结果电泳时间。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


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·TE缓冲液(PH=8.0)
编号：XH025
规格：100ml/500ml
TE是DNA（基因组或者质粒）最常用的一种溶解试剂。
试剂组成：TIRS-HCl(10mM)，EDTA(1mM)，PH8.0
T代表Tirs（10mM），E代表EDTA(1mM)。Tirs起着调节PH值和提供缓冲力的作用，让核酸有一个适合的PH值条件。而EDTA起着敖合金属离子的作用，让酶（如DNA酶）失去作用。细菌也不容易生长，从而更好的保护核酸不被降解。并且EDTA浓度为1mM，对下游的酶切，PCR等没有影响。
此产品未经DEPC处理，一般不用于RNA实验。

·FITC－羊抗小鼠IgG
编号：XH088
规格：0.5ml/5ml
荧光素标记抗体，是目前广泛用于免疫病理、细胞化学、流氏细胞学、病毒学及自身抗体的临床免疫诊断之中的特异、灵敏、定性和定位相结合的免疫化学试剂。
我们生产的荧光素标记羊抗小鼠IgG是将异硫氰酸荧光素（FITC，来源于SIGMA），经过常规方法标记在抗体羊抗小鼠IgG（来源于我公司自己纯化的抗体）分子上，经过过柱，透析，定量，加入稳定剂等，制成FITC－羊抗小鼠IgG。
保存条件：-20℃冻存。浓度：抗体2mg/ml。
应用范围：FITC－羊抗小鼠IgG主要用于一抗来源于小鼠多抗（单抗也行）的后续实验。如免疫组化。

主要性能：
FITC为Sigma异构体I，最大吸收峰为495nm，最大发射峰为525nm。
工作液用0.01mol/L pH7.4PBS作1：5～1:20稀释使用，稀释过的抗体尽快用完，不要冻融。

·SDS-PAGE凝胶配制试剂盒
编号：XH054
规格：1套
产品简介
我们生产的SDS-PAGE凝胶配制试剂盒提供了配制SDS-PAGE凝胶所需的各种试剂，用户只需自备制胶器具和蒸馏水，即可配制PAGE胶(即聚丙烯酰胺凝胶)。
SDS-PAGE凝胶配制试剂盒可用于配制SDS-PAGE凝胶。
本试剂盒约可配制25-50块常规大小的PAGE胶。
使用说明：
一，取5支1.5ml离心管，将过硫酸铵干粉分装成100mg/支，标记好备用。
二，凝胶制备：
1， 取一支称好的100mg过硫酸铵干粉，加入1ml蒸馏水，混匀，此配好的10%过硫酸铵溶液2－8度可保存一周。洗干净电泳玻璃板，夹好。
2， 根据目标蛋白分子量大小，选取凝胶浓度，按下表配制。先配分离胶，再配浓缩胶。(可根据用量自行等比加减)

注意：
1，TEMED和10%过硫酸铵最后加，在加入前需混匀前面所加试剂。10%过硫酸铵在4℃有效期为一周(-20℃三个月)，TEMED易挥发，使用后请盖紧瓶盖。在常温下胶30分钟内可以凝固，如温度过低，可放37℃温箱凝固。灌完分离胶后，轻轻的加1ml ddH2O封上层，胶凝固后可见到分界线。灌浓缩胶前，先倾去水层，再用吸纸吸干。浓缩胶灌好后立刻插入梳子。浓缩胶凝固后，放入电泳液中(让电泳液漫过加样孔)，轻轻的拨出梳子，可防加样孔变形。
2，配制量可按上表等比加减。如果所用胶浓度与上面不同，可自行调整，主要是调整30%丙烯酰胺的量（需要浓度×总体积/30%），最后用水补足总体积。
六，上样，电泳，一般是浓缩胶80V，分离胶120V恒压，等溴酚兰电泳到合适的位置，结束电泳，染色或者进行下一步实验。

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