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- 百奥莱博
- M00840-PIZ
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
163
- 英文名：
Regorafenib monohydrate
- CAS号：
1019206-88-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
特别提示：包括多靶点抑制剂(Regorafenib monohydrate)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：多靶点抑制剂(Regorafenib monohydrate)
英文名称：Regorafenib monohydrate
ＣＡＳ＃：1019206-88-2
产品货号：M00840
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Regorafenib(BAY73-4506)一水合物是多靶点抑制剂，对VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFR_beta_，Kit，RET和Raf-1的IC50分别为13nM，4.2nM，46nM，22nM，7nM，1.5nM和2.5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1019206-88-2
别名：BAY 73-4506 monohydrate
纯度：99.94%
分子式：C₂₁H₁₇ClF₄N₄O₄
分子量：500.83
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了多靶点抑制剂(Regorafenib monohydrate),BAY 73-4506 monohydrate，我公司还供应以下相关产品：
名称：PKG抑制剂(蛋白激酶G抑制剂)(KT5823)
货号：YT329
规格：50μg
本品是一种常用的蛋白激酶G的抑制剂。KT5823是一种可以穿透细胞膜的PKG抑制剂，对于PKG的抑制作用很强，Ki=234nM。当KT5823处于很高浓度时，可以抑制蛋白激酶C(Protein Kinase C, PKC, Ki = 4.0μM)和蛋白激酶A(Protein Kinase A, PKA, Ki >10μM)。本品用DMSO配制，浓度为1mg/ml，共50μl。
CAS：126643-37-6
分子式：C29H25N3O5
分子量：495.5
纯度：＞98%
注意事项：本KT5823在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
储存条件：-20℃避光，有效期一年。
名称：Wnt抑制剂(JW74)
货号：M01093
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
JW74是有效的特异性Wnt抑制剂,IC50值为790nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：863405-60-1
纯度：99.93%
分子式：C₂₄H₂₀N₆O₂S
分子量：456.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：EGFR抑制剂（Icotinib Hydrochloride）
货号：M01441
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Icotinib Hydrochloride(BPI-2009)是有效，选择性的EGFR抑制剂，IC50值为5nM；也抑制突变型EGFRL858R，EGFRL858R/T790M，EGFRT790M和EGFRL861Q。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1204313-51-8
别名：BPI-2009H
纯度：99.95%
分子式：C₂₂H₂₂ClN₃O₄
分子量：427.88
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：RET激酶抑制剂（RET Kinase inhibitor 1）
货号：M02106
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
RET Kinase inhibitor1是RET激酶抑制剂。参考专利文献WO2014141187A1中的化合物27。IC50值<100nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1627856-64-7
纯度：99.78%
分子式：C₂₂H₂₁F₄N₃O₄
分子量：467.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：COX-1和COX-2抑制剂(Oxaprozin)
货号：M05123
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Oxaprozin是COX-1和COX-2的抑制剂，对人类血小板COX-1和IL-1刺激的人类滑膜细胞COX-2的IC50值分别为2.2和36μM。Oxaprozin还能抑制NF-κB的活化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2125*-18-8
别名：Oxaprozinum;Wy21743
纯度：99.63%
分子式：C₁₈H₁₅NO₃
分子量：293.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：TRPV1激动剂(Nonivamide)
货号：M06439
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg|5g
Nonivamide是一种
CAS号：2444-46-4
别名：Pseudocapsaicin;Pelargonic acid vanillylamide;Nonanoic acid vanillylamide
纯度：98.15%
分子式：C₁₇H₂₇NO₃
分子量：293.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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