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- 百奥莱博
- M01779-VFB
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
256
- 英文名：
BML-210
- CAS号：
537034-17-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括HDAC抑制剂(BML-210)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：HDAC抑制剂(BML-210)
英文名称：BML-210
ＣＡＳ＃：537034-17-6
产品货号：M01779
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
BML-210是一类新颖的HDAC抑制剂，其IC50值为5μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：537034-17-6
纯度：98.00%
分子式：C₂₀H₂₅N₃O₂
分子量：339.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了HDAC抑制剂(BML-210),，我公司还供应以下相关产品：
名称：BET溴区抑制剂(I-BET151)
货号：M00287
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
I-BET151是一种BET溴区(BET bromodomain)抑制剂，抑制BRD4，BRD2和BRD3，pIC50分别为6.1，6.3和6.6。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1300031-49-5
别名：GSK1210151A
纯度：98.77%
分子式：C₂₃H₂₁N₅O₃
分子量：415.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：非肽calpain抑制剂(PD150606)
货号：M00934
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
PD150606是一个选择性的，能穿过细胞的非肽calpain抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：179528-45-1
纯度：98.0%
分子式：C₉H₇IO₂S
分子量：306.12
结构式：
储存条件：-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：calcium channel抑制剂（Mibefradil dihydrochloride）
货号：M02768
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Mibefradil dihydrochloride是一种钙离子通道(calcium channel)抑制剂，选择性作用于T型Ca2+通道，作用于T型和L型通道，IC50分别为2.7μM和18.6μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：116666-63-8
别名：Ro 40-5967
纯度：98.0%
分子式：C₂₉H₄₀Cl₂FN₃O₃
分子量：568.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CXCL8受体CXCR1/2变构抑制剂
货号：M04377
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Reparixin L-lysine salt是一种有效的CXCL8受体CXCR1/2变构抑制剂，微弱抑制CXCR2-调节的细胞迁移(IC50=100nM)，但强抑制CXCR1-调节的细胞趋化(IC50=1nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：266359-93-7
别名：Repertaxin L-lysine salt
纯度：98.38%
分子式：C₂₀H₃₅N₃O₅S
分子量：429.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：TGF-beta信号通路激活剂
货号：M05956
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
SRI-011381hydrochloride是TGF-beta信号通路的激活剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
纯度：99.66%
分子式：C₂₀H₃₂ClN₃O
分子量：365.94
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验、癌变等生命现象有着重大关系。二、 DNMT（DNA甲基转移酶）对催化DNA 甲基化的DNA 甲基转移酶（DNAmethyltransferase, Dnmt）的研究可以揭示DNA 甲基化对基因表达调控的机制，从而研究与之相关的重要生命活动。DNA 甲基转移酶有两种: 1) DNM T1, 持续性DNA 甲基转移酶—— 作用于仅有一条链甲基化的DNA 双链, 使其完全甲基化, 可参与DNA 复制双链中的新合成链的甲基化,DNMT1 可能直接与HDAC (组蛋白去乙酰基转移酶) 联合作用阻断转录
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
DNA 甲基化抑制剂和 HDAC 在肿瘤治疗中的应用 目前发现一些胞嘧啶类似物可以抑制DNMT活性，例如5―氮杂胞嘧啶核苷和它的脱氧类似物5―氮杂―2―脱氧胞嘧啶核苷，它们可以有效地抑制DNA甲基转移酶。通过在DNA复制过程中取代胞嘧啶及与DNMT，形成共价键后抑制DNMT的活性及抑制DNA甲基化，被广泛应用于研究DNA甲基化的生物过程和治疗急性粒细胞白血病。但这两种药物在水溶液中不稳定，且有毒性，因此目前只限于研究，在临床应用中存在局限性。另一种药物肼屈嗪，也可诱导去甲
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