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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
339
- 英文名:
AZD-8055
- CAS号:
1009298-09-2
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
特别提示:包括ATP竞争性mTOR抑制剂(AZD-8055)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:ATP竞争性mTOR抑制剂(AZD-8055)
英文名称:AZD-8055
CAS#:1009298-09-2
产品货号:M00164
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
AZD-8055是一种ATP竞争性的mTOR抑制剂,IC50为0.8nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1009298-09-2
纯度:98.60%
分子式:C₂₅H₃₁N₅O₄
分子量:465.54
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了ATP竞争性mTOR抑制剂(AZD-8055),,我公司还供应以下相关产品:
名称:TLR4激活剂(超纯LPS)
货号:YT917
规格:5mg/ml×0.1ml
本品是一种纯度特别高的脂质和多糖的复合物。本产品是从E. coli O111:B4 中纯化获得的纯度特别高的脂多糖,可以特异性地激活TLR4,不会激活TLR2。
LPS是绝大多数革兰氏阴性菌细胞壁的主要成分,有很强的免疫原性。大量的LPS可以诱导机体产生大量炎症因子而发生免疫反应甚至休克,而持续的少量LPS却使机体产生免疫耐受。LPS主要通过TLR4 发挥作用。LPS可以和脂多糖结合蛋白(lipopolysaccharide binding protein,LBP)结合,随后和CD14结合,并和TLR4和MD2形成复合物。该复合物形成后,可以通过MyD88途径诱导炎性细胞因子的产生。LPS的信号途径也可以不依赖于MyD88而介导干扰素诱导基因的表达。此外,LPS的活性成分类脂A(Lipid A),其不同的形态会影响LPS与TLR的结合。不同来源的LPS的性状有所不同,通常从大肠杆菌来源的LPS可以激活TLR4从而引起炎症反应,而从P.gingivalis 来源的LPS可以激活TLR2从而引起炎症反应。本产品为大肠杆菌(E. coli O111:B4 )来源的LPS。
LPS可以激活NF-κB信号通路,从而促进后续的炎症因子的转录和表达。LPS因此也常用作NF-κB信号通路的激活剂。另外,LPS在肝细胞中可以上调iNOS的水平。
市场上的大多数LPS制剂往往会被其他的细菌成分所污染,例如脂蛋白,因此在激活TLR4信号通路的同时也会激活TLR2信号通路。本超纯LPS产品是采用连续酶解步骤提取、分离,并通过*酚-三乙*-脱盐胆酸钠抽提纯化获得的超纯品,仅激活TLR4信号通路,而不会激活TLR2信号通路。
注意事项:本产品对人体有害,请注意适当防护。由于LPS有很强的免疫原性,需注意防止LPS被吸入或进入人体的循环系统。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
名称:VEGFR2激酶抑制剂(BIBF 1202)
货号:M01438
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg
BIBF1202是BIBF1120的羧酸盐代谢物,抑制VEGFR2激酶的IC50值为62nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:894783-71-2
纯度:99.37%
分子式:C₃₀H₃₁N₅O₄
分子量:525.6
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:eIF2 alpha phosphatase抑制剂(Sal003)
货号:M02072
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Sal003是eIF2_alpha_phosphatase高效细胞渗透性抑制剂,Salubrinal的水溶性类似物。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1164470-53-4
分子式:C₁₈H₁₅Cl₄N₃OS
分子量:463.21
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:PLpro抑制剂(PLpro inhibitor)
货号:M04133
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
PLpro inhibitor是PLpro抑制剂,IC50为2.6uM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1093070-14-4
分子式:C₂₂H₂₂N₂O₂
分子量:346.42
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:PAR1激动剂(TRAP-6)
货号:M04564
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg
TRAP-6是蛋白酶活化受体1(PAR1)激动剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:141136-83-6
别名:Ser-Phe-Leu-Leu-Arg-Asn;Thrombin Receptor Activator Peptide 6
纯度:99.82%
分子式:C₃₄H₅₆N₁₀O₉
分子量:748.87
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Development of ATP-Competitive mTOR Inhibitors
mTOR-mediated signaling. Therefore, numerous efforts have been initiated to develop ATP-competitive mTOR inhibitors that would block both mTORC1 and mTORC2 complex activity. Here, we describe our experimental approaches to develop Torin1 using a medium
1. The recently discovered WYE-125132 and related drugs represent a new generation of ATP competitive and highly specific inhibitors targeting mTOR globally. As mTORC1 and mTORC2 mediate diverse sets of both redundant and distinctive cellular pathways of growth
Nat Commun:结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
RNF43 G659fs is an oncogenic colorectal cancer mutation and sensitizes tumor cells to PI3K/mTOR inhibition 的研究论文,揭示了 RNF43_p.G659fs 突变在结直肠癌的致癌机制,并对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感。 RNF43 是一种 E3 泛素连接酶,Wnt 信号通路的主要负向调节因子,编码 783aa 的锌指蛋白,2014 年 Giannakis 团队在 Nature
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