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ATP竞争性mTOR抑制剂(AZD-8055)

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月16日
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      339

    • 英文名

      AZD-8055

    • CAS号

      1009298-09-2

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

    特别提示:包括ATP竞争性mTOR抑制剂(AZD-8055)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:ATP竞争性mTOR抑制剂(AZD-8055)
    英文名称:AZD-8055
    CAS#:1009298-09-2
    产品货号:M00164
    产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

    AZD-8055是一种ATP竞争性的mTOR抑制剂,IC50为0.8nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1009298-09-2
    纯度:98.60%
    分子式:C₂₅H₃₁N₅O₄
    分子量:465.54
    结构式:
    AZD-8055结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了ATP竞争性mTOR抑制剂(AZD-8055),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:TLR4激活剂(超纯LPS)
    货号:YT917
    规格:5mg/ml×0.1ml
    本品是一种纯度特别高的脂质和多糖的复合物。本产品是从E. coli O111:B4 中纯化获得的纯度特别高的脂多糖,可以特异性地激活TLR4,不会激活TLR2。

    LPS是绝大多数革兰氏阴性菌细胞壁的主要成分,有很强的免疫原性。大量的LPS可以诱导机体产生大量炎症因子而发生免疫反应甚至休克,而持续的少量LPS却使机体产生免疫耐受。LPS主要通过TLR4 发挥作用。LPS可以和脂多糖结合蛋白(lipopolysaccharide binding protein,LBP)结合,随后和CD14结合,并和TLR4和MD2形成复合物。该复合物形成后,可以通过MyD88途径诱导炎性细胞因子的产生。LPS的信号途径也可以不依赖于MyD88而介导干扰素诱导基因的表达。此外,LPS的活性成分类脂A(Lipid A),其不同的形态会影响LPS与TLR的结合。不同来源的LPS的性状有所不同,通常从大肠杆菌来源的LPS可以激活TLR4从而引起炎症反应,而从P.gingivalis 来源的LPS可以激活TLR2从而引起炎症反应。本产品为大肠杆菌(E. coli O111:B4 )来源的LPS。

    LPS可以激活NF-κB信号通路,从而促进后续的炎症因子的转录和表达。LPS因此也常用作NF-κB信号通路的激活剂。另外,LPS在肝细胞中可以上调iNOS的水平。

    市场上的大多数LPS制剂往往会被其他的细菌成分所污染,例如脂蛋白,因此在激活TLR4信号通路的同时也会激活TLR2信号通路。本超纯LPS产品是采用连续酶解步骤提取、分离,并通过*酚-三乙*-脱盐胆酸钠抽提纯化获得的超纯品,仅激活TLR4信号通路,而不会激活TLR2信号通路。

    注意事项:本产品对人体有害,请注意适当防护。由于LPS有很强的免疫原性,需注意防止LPS被吸入或进入人体的循环系统。

    储存条件:-20℃,有效期12个月。

    名称:VEGFR2激酶抑制剂(BIBF 1202)
    货号:M01438
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg
    BIBF1202是BIBF1120的羧酸盐代谢物,抑制VEGFR2激酶的IC50值为62nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:894783-71-2
    纯度:99.37%
    分子式:C₃₀H₃₁N₅O₄
    分子量:525.6
    结构式:
    BIBF 1202结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:eIF2 alpha phosphatase抑制剂(Sal003)
    货号:M02072
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    Sal003是eIF2_alpha_phosphatase高效细胞渗透性抑制剂,Salubrinal的水溶性类似物。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1164470-53-4
    分子式:C₁₈H₁₅Cl₄N₃OS
    分子量:463.21
    结构式:
    Sal003结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:PLpro抑制剂(PLpro inhibitor)
    货号:M04133
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    PLpro inhibitor是PLpro抑制剂,IC50为2.6uM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1093070-14-4
    分子式:C₂₂H₂₂N₂O₂
    分子量:346.42
    结构式:
    PLpro inhibitor结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:PAR1激动剂(TRAP-6)
    货号:M04564
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg
    TRAP-6是蛋白酶活化受体1(PAR1)激动剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:141136-83-6
    别名:Ser-Phe-Leu-Leu-Arg-Asn;Thrombin Receptor Activator Peptide 6
    纯度:99.82%
    分子式:C₃₄H₅₆N₁₀O₉
    分子量:748.87
    结构式:
    TRAP-6结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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