p53抑制剂(Pifithrin-α)

特别提示：包括p53抑制剂(Pifithrin-α)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：p53抑制剂(Pifithrin-α)
英文名称：Pifithrin-α? hydrobromide
ＣＡＳ＃：63208-82-2
产品货号：YT345
产品规格：25mg|5mg

本品是一种常用的p53抑制剂。Pifithrin-α能可逆性地抑制p53依赖的基因转录激活，例如cyclin G, p21/waf1和mdm2；也可以抑制p53介导的细胞凋亡。本产品可以用于细胞培养，也可以用于动物实验。Pifithrin-α可溶于DMSO或*醇。

CAS：63208-82-2
分子式：C16H18N2OS·HBr
分子量：367.30
纯度：＞98%。

储存条件：-20℃避光。

除了p53抑制剂(Pifithrin-α),，我公司还供应以下相关产品：



名称：AMP活化蛋白激酶激活剂(AMPK激活剂)
货号：M00042
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
AICAR是一种AMP活化蛋白激酶(AMPK)激活剂，下调HepG2细胞中的胰岛素受体表达。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：2627-69-2
别名：Acadesine;AICA Riboside
纯度：99.84%
分子式：C₉H₁₄N₄O₅
分子量：258.23
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：Src/Abl抑制剂(Bosutinib)
货号：M00460
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Bosutinib是一种新型Src/Abl双重抑制剂，在无细胞试验中IC50分别为1.2 nM 和1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：380843-75-4
别名：SKI-606
纯度：99.83%
分子式：C₂₆H₂₉Cl₂N₅O₃
分子量：530.45
结构式：

储存条件：-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：CDK2，JAK2和FLT3抑制剂(SB1317)
货号：M00894
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
SB1317是一种有效的CDK2，JAK2和FLT3抑制剂，IC50分别为13，73和56nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：937270-47-8
别名：TG02
纯度：98.54%
分子式：C₂₃H₂₄N₄O
分子量：372.46
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：IMPDH抑制剂（AVN-944）
货号：M01219
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
AVN-944(VX-944)是选择性非竞争性IMPDH抑制剂，对IMPDH1和IMPDH2的Ki值为6-10nMIMPDH。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：297730-17-7
别名：VX-944
纯度：99.91%
分子式：C₂₅H₂₇N₅O₅
分子量：477.51
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：EGFR抑制剂(PD168393)
货号：M01407
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
PD168393是一个强的，不可逆转的EGFR抑制剂，IC50是0.7nM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：194423-15-9
纯度：98.28%
分子式：C₁₇H₁₃BrN₄O
分子量：369.22
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：MRC-5/A20和AT84抑制剂(LTX-315)
货号：M01705
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
LTX-315是具有高效抗癌活性的溶瘤肽，抑制MRC-5，A20和AT84的IC50值分别为34.3,8.3和11µM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1345407-05-7
别名：K-K-W-W-K-K-W-Dip-K-NH2
纯度：98.90%
分子式：C₇₈H₁₀₆N₁₈O₉
分子量：1439.79
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：mPTP抑制剂（ER-000444793）
货号：M02537
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
ER-000444793是有效的线粒体通透性转换孔(mPTP)开放抑制剂。ER-000444793抑制mPTP，IC50为2.8μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：792957-74-5
纯度：98.0%
分子式：C₂₃H₁₈N₂O₂
分子量：354.4
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：angiotensin II和endothelin A受体双重抑制剂(Sparsentan)
货号：M03316
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Sparsentan(RE-021;BMS-346567;PS433540;DARA-a)是高度选择的血管紧张素II(angiotensin II)和内皮素A(endothelin A)受体的双重抑制剂，Ki值分别为0.8和9.3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：254740-64-2
别名：RE-021;BMS-346567;PS433540;DARA-a
纯度：99.08%
分子式：C₃₂H₄₀N₄O₅S
分子量：592.75
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：BTK抑制剂(GDC-0834)
货号：M04426
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
GDC-0834是一种有效的选择性BTK抑制剂。GDC-0834抑制BTK，在体外酶实验和细胞实验中，IC50分别为5.9和6.4nM，而在小鼠和大鼠体内，IC50分别为1.1和5.6μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1133432-49-1
纯度：98.02%
分子式：C₃₃H₃₆N₆O₃S
分子量：596.74
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：Smoothened激活剂
货号：M05769
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Purmorphamine是一种Smoothened的激活剂，氟硼二*咯-环巴胺与Smo结合，IC50值约为1.5μM；同时能够诱导成骨细胞分化，EC50值为1μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：483367-10-8
纯度：98.47%
分子式：C₃₁H₃₂N₆O₂
分子量：520.62
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。