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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
228
- 英文名:
Cisplatin
- 保质期:
36个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
50mg
特别提示:包括Cisplatin (DNA交联剂/细胞凋亡诱导剂)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Cisplatin (DNA交联剂/细胞凋亡诱导剂)
英文名称:Cisplatin
CAS#:15663-27-1
产品货号:KFS293
产品规格:50mg
Cisplatin 是一种无机的水溶性的铂配合物,通过形成DNA 交联剂抑制DNA 合成。
Cisplatin 通过与DNA 相互作用形成DNA 交联剂诱导细胞毒性,激活多条信号转导通路, 包括Erk, p53, p73, 和MAPK,其中对激活凋亡影响最大。Cisplatin (30 mM)处理HeLa 细胞6小时,显著激活Erk,持续到随后的14个小时期间。Cisplatin 还具有有效的抗肿瘤活性,诱导肿瘤细胞死亡。Cisplatin 可引起肾小管上皮细胞(RPTC)发生细胞凋亡,引起细胞收缩,使caspase 3活性提高50倍,磷脂酰丝氨酸外翻提高4倍,染色质凝集和DNA 倍性分别提高5 和15倍。Cisplatin (800 μM)处理RPTC 4个小时,产生细胞坏死的典型特征。
别名:cisplatinum, CDDP, Platinol and Platinol-AQ
CAS:15663-27-1
分子式:Cl2H6N2Pt
分子量:300.05
储存:-20℃,有效期36个月
除了Cisplatin (DNA交联剂/细胞凋亡诱导剂),cisplatinum, CDDP, Platinol and Platinol-AQ,我公司还供应以下相关产品:
名称:Proteasome抑制剂(MG-132)
货号:YT335
规格:20mg/ml×50μl|5mg|25mg
本品是一种常用的Proteasome抑制剂,即蛋白酶体抑制剂。MG-132可以通透细胞,选择性抑制Proteasome,Ki=4nM。可以激活JNK1并抑制NF-κB的激活(IC50=3μM)。在10μM时可以诱导PC12细胞产生neurite outgrowth。
CAS:133407-82-6
分子式:C26H41N3O5
分子量:475.62
纯度:>99%
注意事项:本MG-132在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至 全部融解后使用。
储存条件:-20℃,有效期半年。
名称:RAR激动剂(TTNPB)
货号:M01035
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
TTNPB是一种有效的RAR激动剂。使用人RARs进行竞争性结合实验中,作用于RARα,RARβ和RARγ,IC50分别为5.1nM,4.5nM和9.3nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:71441-28-6
别名:Ro 13-7410;Arotinoid acid;AGN191183
纯度:99.31%
分子式:C₂₄H₂₈O₂
分子量:348.48
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:JAK1/JAK2抑制剂(CYT387 sulfate salt)
货号:M01859
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
CYT387sulfate salt是一种ATP竞争性的JAK1/JAK2抑制剂,IC50分别为11nM/18nM,作用于JAK3时,IC50为155nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1056636-06-6
别名:momelotinib sulfate
纯度:95.79%
分子式:C₂₃H₂₆N₆O₁₀S₂
分子量:610.62
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:钾离子通道激活剂(Diazoxide)
货号:M02757
规格:1mL(10mM)|100mg
Diazoxide是一种ATP敏感性的钾离子通道激活剂;可用于治疗高胰岛素血症。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:364-98-7
别名:Sch-6783;SRG-95213
纯度:99.76%
分子式:C₈H₇ClN₂O₂S
分子量:230.67
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:SREBP抑制剂(FGH10019)
货号:M05314
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
FGH10019是一种固醇调节元件结合蛋白(SREBP)抑制剂,IC50值为1μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1046045-61-7
纯度:99.19%
分子式:C₁₈H₁₉N₃O₂S₂
分子量:373.49
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Dictyostelium discoideum has proven to be a useful lead genetic system for identifying novel genes and pathways responsible for the regulation of sensitivity to the widely used anticancer drug cisplatin. Resistance to cisplatin
Despite many advances in cancer therapy, metastatic disease continues to be incurable in the majority of cancer patients. There ia an need for more efficient and less toxic treatments is this setting. Oncolytic virotherapy represents a novel
One of the challenges of medical research today is to find ways of bringing our genetic knowledge of cancer to clinical application and to develop improved therapies by exploiting gene-based strategies. By offering increased specificity
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