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原钙黏素β2Elisa检测试剂盒品牌

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  • 上海抚生
  • 人、绵羊、小鼠、大鼠、猪
  • FS-E22722
  • 进口/国产
  • 2025年07月09日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 样本

      体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

    • 库存

      33

    • 标记物

      详见说明书

    • 适应物种

      人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪等

    • 应用

      双抗夹心法,间接法,竞争法

    • 检测方法

      酶联检测

    • 检测范围

      人、绵羊、小鼠、大鼠、猪

    • 供应商

      上海抚生

    • 规格

      48T/96T

    产品名称:原钙黏素β2Elisa检测试剂盒品牌
    英文名称:PCDHβ2 ELISA Kit
    规格:48T/96T
    性状:盒装液体。 
    保存温度:2~8℃。 
    说明书:说明书随货发送,您也可以直接联系我司在线销售人员索取。
    运输:快递送货上门(可根据客户要求,选择具体的运输方式) 
    用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断。
    ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
    原钙黏素β2Elisa检测试剂盒品牌样品收集、处理及保存方法
    1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
    2.  血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
    3.  细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
    4.  组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
    5.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

    产品细节图片1
    产品细节图片2
    操作注意事项
    1. 原钙黏素β2Elisa检测试剂盒品牌保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
    2.  实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
    3.  标准品稀释液即可视为阴性对照或者空白;预处理后的样本无需稀释,直接取10μL加样即可。
    4.  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
    5.  所有液体组分使用前充分摇匀。

    原钙黏素β2Elisa检测试剂盒品牌自备物品
    1.     酶标仪(450nm)
    2.     高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
    3.     37℃恒温箱
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    原钙黏素β2Elisa检测试剂盒品牌分子式:分子量:

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    辅酶Ⅰ   
    COENZYME分子式:C21H27N7O14P2分子量:
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    D-α-氨基酶   
    分子式:分子量:
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    D-氨基酰化酶   65979-42-2
    D-Aminoacylase from分子式:分子量:
    唾液酸化酶X   98603-84-0







     

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    • HSV1单克隆抗体的制备及应用

      流式细胞术 主要产品及服务: · 流式细胞分析试剂: · 流式检测抗体 · 流式检测试剂盒 · 流式检测辅助试剂 细胞因子试剂盒: · 人细胞因子ELISA检测试剂盒 · 小鼠细胞因子ELISA检测试剂盒 · 大鼠细胞因子ELISA检测试剂盒 · 猪细胞因子ELISA检测试剂盒 客户定制服务: · 蛋白免疫的制备 · 多肽合成与交联 · 多、单克隆抗体的制备 · 抗体生产、纯化

    • ELISA必需试剂

      较难得到,国外试剂 中的对照品多以复钙人血浆(recalcified human plasma)为原料,即在血浆中加入离 子,使其中的纤维蛋白质凝固,除去凝块后所得的液体,其组成与血清相似。阴性对照品 须先行检测,确定其中不含待测物质。例如HBsAg检测的阴性对照品中不可含HBsAg,最 好抗HBs也是阴性。阳性对照品多以含蛋白保护剂的缓冲液为基质,其中加入一定量的待 检物质,此量最好在试剂说明书中标明。加入的量应与试剂的敏感度相称,在测定中得到 的吸光值与受检标本吸光

    • 细胞培养资料

      /ml密度,在包含有血清的冷冻培养基中再次悬浮细胞,或者以0.5×107到1×107在无血清培养基中,再次悬浮细胞。 分装进冻存管,将冻存管置于湿冰上或放入4℃冰箱中,5分钟内开始冷冻步骤。 细胞以1℃/分钟进行冷冻,可以通过可编程序的冷冻器进行或者把隔离中的冻存管放到-70℃到-90℃的冰箱中,然后转移到液氮中贮存。 2、贴壁细胞 使用分离试剂从基层分离细胞,分离时尽可能温和,使对细胞的损伤减少到最小。 在完全生长培养基中,再次悬浮分离细胞,确定有活力细胞数。 以大约

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