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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
259
- 英文名:
GSK-J2
- CAS号:
1394854-52-4
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|10mg|50mg
特别提示:包括H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B和UTX/KDM6A抑制剂(GSK-J2)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B和UTX/KDM6A抑制剂(GSK-J2)
英文名称:GSK-J2
产品货号:M01605
产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
GSK-J2是GSK-J1的对映异构体,没有特殊活性。GSK-J1是H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B和UTX/KDM6A的抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1394854-52-4
纯度:98.82%
分子式:C₂₂H₂₃N₅O₂
分子量:389.45
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B和UTX/KDM6A抑制剂(GSK-J2),,我公司还供应以下相关产品:
名称:MDM2拮抗剂(Nutlin-3)
货号:YT341
规格:1mg|5mg
本品是一种常用的可以通透细胞膜的MDM2拮抗剂,也是p53信号通路的激活剂。Nutlin-3对于MDM2的作用有很高的选择性,IC50达到90nM。Nutlin-3通过和MDM2结合,抑制MDM2和p53的相互作用,从而激活p53,诱导细胞凋亡,并发挥抗肿瘤作用。Nutlin-3可溶于DMSO(20mg/ml)和乙醇,不溶于水。
CAS:548472-68-0
分子式:C30H30Cl2N4O4
分子量:581.49
纯度:>98%。
储存条件:-20℃避光,有效期一年。
名称:特异性雌激素作用抑制剂
货号:M00046
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Fulvestrant是一种有效的特异性雌激素作用抑制剂,作用于雌激素受体(Estrogen Receptor),IC50为9.4nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:129453-61-8
别名:ICI 182780;ZD 182780;ZD 9238;ZM 182780
纯度:99.89%
分子式:C₃₂H₄₇F₅O₃S
分子量:606.77
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:HDAC3抑制剂(RGFP966)
货号:M00404
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
RGFP966是一种选择性的HDAC3抑制剂,IC50为80nM,浓度高达15μM时,对其他HDAC也没作用效果。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1357389-11-7
纯度:99.32%
分子式:C₂₁H₁₉FN₄O
分子量:362.4
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:ATM/ATR抑制剂(CGK733)
货号:M01510
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
CGK733是ATM/ATR选择性抑制剂,IC50为200nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:905973-89-9
纯度:99.66%
分子式:C₂₃H₁₈Cl₃FN₄O₃S
分子量:555.84
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:PPARα和PPARγ激动剂(Wy-14643)
货号:M02769
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|250mg
Wy-14,643(Pirinixic acid)是PPARα和PPARγ激动剂,IC50值分别为36.5μM和53.7μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:50892-23-4
别名:Pirinixic acid
纯度:99.69%
分子式:C₁₄H₁₄ClN₃O₂S
分子量:323.8
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:钾离子通道抑制剂(PAP-1)
货号:M04483
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
PAP-1是Kv1.3电压门控的钾离子通道抑制剂,能抑制人效应记忆T细胞增殖,EC50为2nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:870653-45-5
别名:5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen
纯度:99.69%
分子式:C₂₁H₁₈O₅
分子量:350.36
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验相关实验
的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默,去甲基化则相反;乙酰化一般是转录激活,去乙酰化则相反。当然,也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统;H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关;H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ,并参与炎症反应;H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关;而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录
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H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B和UTX/KDM6A抑制剂(GSK-J2)
¥380 - 3800









