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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
327
- 英文名:
Fast & Long DNA PCR MasterMix
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1ml|5ml
特别提示:包括长片段DNA超速PCR MasterMix在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:长片段DNA超速PCR MasterMix
英文名称:Fast & Long DNA PCR MasterMix
产品货号:ALH611
产品规格:1ml|5ml
本品包含超速长片段DNA聚合酶、dNTPs和优化的反应缓冲液,浓度为2×。使用时只需加入模板、引物,并补足水至Mix终浓度为1×即可。本制品含红色示踪染料,不需添加上样缓冲液即可直接上样进行电泳;也可经过纯化处理,以用于酶切、连接、荧光测序等后续操作。
产品特点:
1.超快的扩增速度:延伸速度可以达到5~10秒/kb,最短半小时完成PCR。
2.突出的长片段扩增能力:可以扩增高达10kb的长片段(包括人类基因组此类的复杂模板)。
3.良好保真性:保真度是taq的3~6倍以上。
4.强大扩增能力:产量高,对于一些有特殊结构的复杂模板和GC含量高模板有良好效果。
注意事项:
1.本系统扩增速度极快,短片段或者简单模板如质粒模板可以尝试5秒/kb延伸速度并采用较少循环数以进一步缩短PCR时间。长片段(≥3kb)或者复杂模板产量较低可以采用15-20秒/kb延伸速度或者采用较多循环数。
2.本品产量较低时可尝试采用较长的延伸时间(如20秒/kb)和循环数(如35个)可以提高PCR产物的产量。
3.对于GC含量很高的模板,短片段预变性和变性温度可以提高到98℃和/或适当延长变性时间。长片段为了避免DNA损伤不应该提高变性温度,应该适当延长预变性时间到5分钟,变性时间可以适当提高5-10秒。
4.如果扩增模板GC含量高或者模板复杂扩增效果不佳时,可在反应混合物中加入DMSO到终浓度1%-8%,按照1%梯度增加摸索最佳浓度。或者加入甜菜碱至终浓度1~1.7M。并采用降落PCR(Touchdown PCR)
储存条件:-20℃,有效期2年。
本制品别名:超速PCR MasterMix|大片段PCR MasterMix
除了长片段DNA超速PCR MasterMix,超速PCR MasterMix|大片段PCR MasterMix,我公司还供应以下相关产品:
名称:DMSO,PCR级
货号:BTN80205
规格:1.5mL
大量实验显示5-10%的DMSO能够促进PCR反应,尤其是高GC模板的PCR反应,本产品就是专门用于PCR或RT-PCR的高纯度DMSO。
储存条件:常温运输及保存,有效期一年。
名称:PCR Mix染料
货号:BTN131212
规格:10mL
本产品可加入到PCR反应液中,使PCR产物可直接上样电泳,其分子量相当于50bp大小的DNA片段,不干扰观察。
注:本产品不是PCR荧光染料,是一类可见光染料(类似电泳用的溴酚蓝,二*苯蓝等指示剂)
储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。
名称:PCR级甲酰胺
货号:BTN100839
规格:250mg
本产品为PCR级的甲酰胺,其可以促进某些引物、模板退火,降低带有二级结构的DNA的变性温度,是一种常用的PCR增强剂。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
名称:cDNA第一链合成试剂盒(逆转录试剂盒)(RT试剂盒)
货号:BTN60906
规格:50次
本试剂盒提供合成cDNA第一链所需要的全部试剂。其原理是用突变的莫洛尼氏鼠白血病病毒反转录酶(M-MuLV RT)高效合成mRNA的全长cDNA拷贝。
产品特点:
1. 使用突变的反转录酶,内源RNase H活性低。
2. 最长可合成13Kb的cDNA。
3.可以使用oligo-dT、随机引物和RNA 专一性引物三种引物(前两种本试剂盒提供)。
4. 总RNA、poly(A)+RNA或特殊RNA 均可作为模板。
5.可用于cDNA文库构建、RT-PCR、探针标记等。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| MMLV(含RI) | 100μl |
| RT Buffer(含dNTP) | 300μl |
| Oligo(dT)18引物(0.5μg/μL) | 50μl |
| Random Primer(0.2μg/μL) | 50μl |
| RNase-free水 | 1ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
一:合成PCR用的1st-strand cDNA
1. 按下表配制RT反应体系:
| RNA 模板 | |
| 总RNA | 100-500ng |
| 或poly(A)mRNA | 10-500ng |
| 或专一的RNA | 0.01pg-500ng |
| 注意:RNA样品不能含有基因组DNA污染。 | |
引物
| Oligo(dT)18(0.5μg/μL) | 1μl |
| 或随机引物(0.2μg/μL) | 1μl |
| 或RNA 模板专一性引物 | 15-20 pmol |
| 注意:随机引物与RNA 模板的比例跟cDNA 合成的平均长度成反比。 | |
| RNase-free水 | 补水到13μL |
2. 70℃保温5分钟后立即冰浴。
3. 再加入5μl RT Buffer(含dNTP)。
4. 37℃保温5分钟。对富含二级结构的高GC RNA 模板,可以改成45℃保温5分钟。如果使用随机引物,则改成25℃ 5分钟。
5. 加入2μL MMLV逆转录酶(含RI),反应终体积为20μL。
6. 42℃保温60分钟(但如果使用随机引物,需要先25℃保温10分钟,然后再转移到42℃保温60分钟)。此步为RT反应。
7. 70℃保温10分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的cDNA可以直接作为PCR 模板使用,不需要纯化。
二:合成建文库用的1st-strand cDNA
1. 按下表配制RT反应体系:
| RNA模板 | |
| poly(A)mRNA | 1μg |
| 或专一的RNA | 0.5-1μg |
| 注意:RNA样品不能含有基因组DNA污染。 | |
| 引物 | |
| Oligo(dT)18(0.5μg/μL) | 1μl |
| 或随机引物(0.2μg/μL) | 1μl |
| 或RNA模板专一性引物 | 100 pmol |
| 注意:随机引物于RNA模板的比例跟cDNA合成的平均长度成反比。 | |
| RNase-free水 | 补水到13μL |
2. 70℃保温5分钟后立即冰浴。
3. 再加入5μl RT Buffer(含dNTP)。
4. 37℃保温5分钟。对富含二级结构的高GC RNA模板,可以改成45℃保温5分钟。如果使用随机引物,则改成25℃ 5分钟)。
5. 加入2μl MMLV逆转录酶(含RI),反应终体积为20μL。
6. 42℃保温60分钟(但如果使用随机引物,需要先25℃保温10分钟,然后再转移到42℃保温60分钟)。此步为RT反应。
7. 70℃保温10分钟以终止反应,放置在冰上待用。合成的cDNA可以用于第二链cDNA的合成或放置在-20℃长期保存。
三:用对照模板合成cDNA(需要用同位素,需要对照的客户需要单独跟我司联系)
1. 按下表配制RT反应体系:
| 对照RNA模板(0.5μg/μL) | 2μl 引物 |
|
| Oligo(dT)18(0.5μg/μL) | 1μl | |
| 或随机引物(0.2μg/μL) | 1μl | |
| 或对照专用引物 | 2μl | |
| RNase-free水 | 补水到13μl |
2. 70℃保温5分钟后立即冰浴。
3. 再加入5μL RT Buffer(含标记dNTP,本试剂不提供)。
4. 37℃保温5分钟。如果使用随机引物,则保温温度只能是25℃。
5. 加入2μL MMLV 逆转录酶(含RI),反应终体积为20μL。
6. 42℃保温60分钟(但如果使用随机引物,需要先25℃保温10分钟,然后再转移到42℃保温60分钟)。
7. 加1μL 0.5M EDTA,放置在冰上待用。
8.电泳检测。合成的cDNA的量一般有加入RNA总量的50%以上,电泳一般能出现1.1Kb的片段(如果使用随机引物,将出现多个小片段)。
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长片段DNA超速PCR MasterMix
¥380 - 3800









