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- Eppendorf艾本德
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- Eppendorf艾本德
- 2025年07月14日
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北京诺博莱德科技有限公司
Eppendorf的产品广泛应用于科研和商业性研发实验室，例如制药和生物技术、化学以及食品等行业。此外，我们的产品也被临床和环境分析实验室、法医和工业类用户在工艺分析、生产和质量检测等环节广泛使用。
Eppendorf公司成立于1945年，总部位于德国汉堡，目前在全球有约4500名员工。我们在28个国家设有子公司，并在全球相关重要市场区域设有分销商。
我们北京诺博莱德科技有限公司作为Eppendorf公司的特约经销商为客户提供，正规进口，保证原装正品，货期稳定，折扣好的服务标准。
Eppendorf艾本德0030108051DNA低吸附管1.5ml，产品简介：
产品品牌：Eppendorf 艾本德
产品名称：DNA低吸附管1.5ml
产品货号：0030108051
产品规格：250个（5包×50个）
Eppendorf艾本德0030108051DNA低吸附管1.5ml，产品简介：
LoBind 低 DNA 吸附管降低管壁对核酸的吸附，提高核酸样品回收率。先进生产工艺结合批次精选的聚丙烯材质，表面无任何涂层，减少样品污染，确保DNA/RNA样品100% 的回收率。Lobind 低 DNA 吸附管无DNA、DNase、RNase和PCR抑制剂，并有第三方独立机构批次检验和认证。Eppendorf Lobind 低 DNA 吸附管是法医分析、基因芯片和二代测序等核酸样品制备或长期储存的理想选择。
具有离心管、微孔板和深孔板多种规格，可完成多种样品体积和通量，满足不同实验需求。
DNA LoBind TubesDNA样品0.2 ng/μL DNA 片段（130 bp，32P 标记）溶于2.5 M NaCl/TE缓冲液]置于Eppendorf LoBind 低DNA吸附管和其他品牌低吸附管并在不同条件孵育后的DNA 回收率比较。 无论哪种孵育条件，Eppendorf LoBind 低DNA吸附管内DNA样品回收率高达 99 % 。
使用 Eppendorf LoBind® 低吸附管连续制备标准曲线样品并保存，以用于实时–荧光定量PCR定量检测。DNA与管壁表面吸附将会影响实时–荧光定量PCR结果的精准性。Eppendorf® LoBind 低DNA吸附管具有更高的DNA回收量，因此提高了标准曲线准确性，从而确保更准确的DNA检测值。.
图片:DNA 标准曲线制备的流程图。 基因组 DNA 母液以10–倍比例倍比稀释到其他品牌低吸附管和 Eppendorf LoBind低DNA吸附管中。进行实时–荧光定量PCR前，每个浓度的溶液取22 μL 分别放入其他品牌低吸附管和 Eppendorf LoBind 低DNA吸附管，并于零下80° 保存 24 小时。当样品制备和保存都在Eppendorf LoBind 低 DNA 吸附管样品进行时，其PCR效率最高。
产品特性
低吸附表面确保样品的最大回收率，提高检测结果
无表面涂层（如硅化），减少对样品的干扰
批次验证的 PCR 洁净级： 不含人类 DNA、DNase、RNase 和 PCR 抑制剂
提供离心管、微孔板和深孔板多种规格，便于平行放大
管盖密封良好，降低蒸发率
离心耐受力最高达 30,000 × g （25,000 × g 为 2.0 mL 离心管的最大离心耐受力），用于分子生物学研究
应用
DNA和RNA样品的制备与储存
法医痕量分析
定量PCR 倍比稀释液的制备
二代测序样品的准备
基因组或寡核苷酸文库制备
订购信息：
0030108035 DNA 低吸附管 0.5ml, PCR洁净级,250个
0030108051 DNA 低吸附管 1.5ml, PCR洁净级,250个
0030108078 DNA 低吸附管 2.0ml, PCR洁净级, 250个
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文献和实验（依此类推）。 15、将收集的类器官转移到 5 ml Eppendorf 管中并放在冰上，4℃ 条件下 220g 离心 5min。 16、去除离心上清，并添加 37℃ 预热的 TrypLE Express（含 10μM Y27632）。轻轻旋转 Eppendorf 管，使类器官与 TrypLEExpress 混合均匀。 17、37℃ 条件下将类器官与 TrypLE 孵育 10min（致密型类器官）或 5min（低粘性和囊性类器官）。 18、加入 500μl 预冷的 DMEM/F12 终止消化，4℃
的方法进行质粒DNA的提取，所用具体试剂见表1: ①挑取单菌落，接种于4. 0mlLB (含氨苄青霉素)液体培养基中， 37℃、250 rpm振荡培养过夜(约12～14h) 。②取1. 5ml培养物加入Eppendorf管中，室温12000g离心1min，弃上清。③将细菌沉淀重悬于100μl预冷的溶液Ⅰ中，剧烈振荡，使菌体分散混匀。④加200μl新鲜配制的溶液Ⅱ，颠倒数次混匀(不要剧烈振荡) ，并将离心管放置于冰上2min。⑤加入150μl预冷的溶液Ⅲ，将管温和颠倒数次混匀冰上放置3min。⑥加入
壁上形成一些微孔通道，使得DNA分子直接与裸露的细胞膜脂双层结构接触，并引发吸收过程。具体操作程序因转化细胞的种属而异。对于大肠杆菌来说，大约50ml的细菌与DNA样品混合后，置于装有电极的槽内，然后选用大约25微法拉第、2.5千伏和200欧姆的电场强度处理4.6毫秒，即可获得理想的转化效率。虽然电穿孔法转化较大的重组质粒（＞100Kb）的转化效率比小质粒（～3Kb）低一千倍，但这比Ca2 诱导和原生质体转化方法理想，因为这两种方法几乎不能转化大于100Kb的质粒DNA。对于几乎所有的细菌均可找到一套
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