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- 2025年07月14日
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东莞汉诺
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0.1% w/v, 5 mL
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文献和实验【摘 要】目的探讨不同交联浓度的抗癌胚抗原（CEA）单克隆抗体对液相芯片荧光检测信号的影响，明确CEA检测中最适抗体交联浓度。方法分别以不同交联浓度的标记有生物素的抗-CEA单抗与Luminex公司生产的44号荧光微球交联，交联完成后在每个反应孔中加入交联有不同浓度抗体的荧光微球各5000个，每个浓度加8孔，在每个抗体交联浓度下对应的检测孔中分别加入藻红蛋白（PE）标记的亲和素，经过15min的反应后用Luminex-100荧光检测仪检测荧光强度。结果CEA抗体的最适交联浓度为100μg／ml
实验室玄学千千万，预测和结果不符占一半。WB 实验是各位艾粉们，时常光顾的一个实验。但就是这样一个初级又常用的实验，却会出现各种稀奇古怪的问题。比如在 WB 实验鉴定蛋白时，我们得到的蛋白质条带大小常常会和预测值有所偏差。这是身患「强迫症」的艾粉们不能忍的。如果是实验出错或者预测不准这种情况，小艾是没办法跳出手机屏幕救你了。但这下面的 5 条准则，艾粉们倒是可以珍藏一下，在遇到蛋白质条带大小和预测值偏差的时候，拿出来分析一下。我们可以对照着这张图来看原因。下面小艾就来详细地讲解一下这 5 条
× Buffer CI 稀释至 1×； 1.2 用 1 ml Buffer CI 溶解冻干粉的 Fab-Strep，用移液器反复吹打，不能涡旋！溶解后的 Fab-Strep 进行分装保存（可 200µl 每管），冻存于- 20°C，避免反复冻融； 1.3 往 200µl 溶解后的 Fab-Strep 中，加入 800µl 的 Buffer CI 。此时，Fab-Strep 溶液已准备好，可直接使用了； 1.4 加入 200µl 100 mM 的生物素至 20 ml Buffer CI 中，混匀
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