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- 百奥莱博
- M01986-PLJ
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
456
- 英文名：
QS11
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括ADP-核糖基化因子1的GTP酶活化蛋白抑制剂(QS11)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：ADP-核糖基化因子1的GTP酶活化蛋白抑制剂(QS11)
英文名称：QS11
产品货号：M01986
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
QS11是ADP-核糖基化因子1的GTP酶活化蛋白的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：944328-88-5
纯度：98.0%
分子式：C₃₆H₃₃N₅O₂
分子量：567.68
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了ADP-核糖基化因子1的GTP酶活化蛋白抑制剂(QS11),，我公司还供应以下相关产品：
名称：CDK4和CDK6抑制剂
货号：M00121
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Palbociclib isethionate是高度选择性的CDK4/6抑制剂，IC50值分别为11nM/16nM；对CDK1/2/5，EGF，FGFR，PDGFR，InsR等没有作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：827022-33-3
别名：PD 0332991 isethionate
纯度：99.99%
分子式：C₂₆H₃₅N₇O₆S
分子量：573.66
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：NF-kB抑制剂
货号：M00398
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg
(-)-DHMEQ是DHMEQ的优性异构体，是NF-kB的抑制剂，能够抑制核里的kB,IC50值是20ug/mL,它的活性比(+)-DHMEQ(HY-14645A)强。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：287194-40-5
别名：Dehydroxymethylepoxyquinomicin
纯度：98.05%
分子式：C₁₃H₁₁NO₅
分子量：261.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ALK激酶抑制剂（ALK-IN-1）
货号：M01246
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
ALK-IN-1是ALK激酶高效选择性抑制剂，出自专利US20140066406A1。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1197958-12-5
纯度：99.80%
分子式：C₂₆H₃₄ClN₆O₂P
分子量：529.01
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：EGFR和ErbB2抑制剂(AEE788)
货号：M01549
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
AEE788是EGFR和ErbB2的抑制剂，IC50值分别为2和6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：497839-62-0
别名：NVP-AEE 788
纯度：98.37%
分子式：C₂₇H₃₂N₆
分子量：440.58
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：tankyrases抑制剂(MN-64)
货号：M01766
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
MN-64是tankyrases抑制剂，对Wnt信号通路起到抑制作用，IC50值为6nM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：92831-11-3
分子式：C₁₈H₁₆O₂
分子量：264.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（Daprodustat）
货号：M02733
规格：2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Daprodustat是一种低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，用于治疗与慢性肾病相关的贫血病。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：960539-70-2
别名：GSK1278863
纯度：99.95%
分子式：C₁₉H₂₇N₃O₆
分子量：393.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HIV-1核苷酸逆转录酶抑制剂
货号：M03930
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
GS-7340(Tenofovir alafenamide)hemifumarate是Tenofovir(TFV)的前体，Tenofovir(TFV)是一种HIV-1核苷酸逆转录酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1392275-56-7
别名：Tenofovir alafenamide hemifumarate
纯度：99.0%
分子式：C₂₁H₂₉N₆O₅P.₁/₂ C₄H₄O₄
分子量：534.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验蛋白磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部，包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰，这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合，从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如，乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少，从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用，而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点，主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
9)甲基转移酶甲基化修饰，SET9以一种依赖p53甲基化位点的方式调节p53靶基因的表达，从而使甲基化的p53限制在细胞核中，而且甲基化修饰还可以影响其稳定性 [27]。 ADP-核糖基化修饰 ADP-核糖基化修饰是一种可逆的蛋白质的翻译后修饰，涉及许多生物学功能的调节，主要是由多聚腺苷酸聚合酶1（PARP1）催化完成，DNA链断裂时可以使PARP1快速活化，最终引起DNA复制时的多种蛋白质活性的调节、DNA 的修复、检测点的控制等。此外PARP1可能还参与了同源
三句话读懂一篇 CNS：经常喝咖啡对心脏健康有何影响？| 可让谷物增产约 20%，中国团队发现关键基因
，PARP1 的抑制增加了 AMP 激活的蛋白激酶 α( AMPKα) 的活性和线粒体的周转，PARP1 可以与 AMPKα 相互作用通过 E155 和 E195 位点的多聚 ADP 核糖基化对其进行活性调节。 图 5：来源 PNAS 6. Nature Neuroscience：脂堆积的星形胶质细胞在癫痫病理中的作用 癫痫是常见的神经系统性疾病之一, 尚无有效方法治疗。 2023 年 3 月 20 日，南京大学生命科学学院闫超教授等多个团队联合在 Nature Neuroscience
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