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- 百奥莱博
- M00827-DRO
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
383
- 英文名：
JIB-04
- CAS号：
199596-05-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg
特别提示：包括Jumonji组蛋白去甲基酶抑制剂（JIB-04）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Jumonji组蛋白去甲基酶抑制剂（JIB-04）
英文名称：JIB-04
ＣＡＳ＃：199596-05-9
产品货号：M00827
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
JIB-04是Jumonji组蛋白去甲基酶(Jumonji histone demethylase)广谱抑制剂，能抑制JARID1A，JMJD2E，JMJD3，JMJD2A，JMJD2B，JMJD2C和JMJD2D的活性，其IC50值分别为230，340，855，445，435，1100和290nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：199596-05-9
纯度：97.95%
分子式：C₁₇H₁₃ClN₄
分子量：308.76
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Jumonji组蛋白去甲基酶抑制剂（JIB-04）,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00034 | EZH2甲基转移酶抑制剂(GSK126) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00185 | VEGFR2抑制剂(Vandetanib) | 1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|500mg |
| M00368 | CDK7抑制剂(THZ2) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00462 | 丙*酸脱氢酶和α-酮戊二酸脱氢酶抑制剂(CPI-613) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00674 | ERK抑制剂(FR180204) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01209 | PI3K同工酶抑制剂(IC-87114) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01264 | CARM1抑制剂(SGC2085) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01287 | CDK8/19抑制剂(Senexin B) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01612 | PDGFR抑制剂(AC710) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01759 | GABAAα5受体苯二氮激动剂(MRK-016) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01878 | H-Ras·GTP与c-Raf-1RBD结合抑制剂(kobe2602) | 1mL(10mM)|50mg|100mg|250mg |
| M02043 | 肉碱棕榈酰转移酶1抑制剂（Perhexiline maleate） | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M02202 | 分枝杆菌细胞壁合成抑制剂(Delamanid) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M02506 | c-Met/Ron双重抑制剂（MK-8033 hydrochloride） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M02858 | JAK2抑制剂(NS-018) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03345 | 多巴胺D2亚类受体激动剂(Cabergoline) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M04347 | JAK1/2抑制剂（Ruxolitinib phosphate） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M05086 | MAP4K4抑制剂(PF-06260933) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M05362 | GL1合酶抑制剂(Genz-123346 free base) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
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文献和实验的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默，去甲基化则相反；乙酰化一般是转录激活，去乙酰化则相反。当然，也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统；H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关；H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ，并参与炎症反应；H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关；而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录
质精氨酸甲基转移酶）家族 去甲基化：组蛋白脱甲基酶类 赖氨酸 KDM1/LSD1（赖氨酸特异性脱甲基酶 1） JmjC（包含 Jumonji 域） 精氨酸 PAD4/PADI4 磷酸化 组蛋白磷酸化是细胞分裂、转录调控和 DNA 损伤修复过程中染色体浓缩的关键中间步骤 (Rossetto et al., 2012, Kschonsak et al., 2015)。与乙酰化和甲基化不同，组蛋白磷酸化建立了其他组蛋白修饰之间
血病细胞系的研究发现，高甲基化的、转录静止的基因通过组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA和DNA甲基转移酶抑制剂5―氮杂―2脱氧胞苷C处理后能再活化，但仅用TSA则收效甚微。这一研究提示了DNA甲基化在转录调控中占主导地位，它可以通过不依赖于组蛋白去乙酰化的方式抑制基因的转录。
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