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2-8℃
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108/mL, 8x1 mL
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文献和实验3000 激光扫描共聚焦显微镜和半复消色差物镜（LUCPLFLN20X）在三个维度上对样品进行成像。采集条件如下所示。Z轴步进为 2μm。Hoechst 33342 使用 405 nm 激光（蓝色荧光），NucView 550 使用 561 nm 激光（洋红色荧光）。图2 显示为使用显微镜采集的未经处理和经 STS 处理的微球体积图像。未经处理经 8 天培养微球的核心区域可能因营养不足或低氧而死亡。总体而言，STS 诱导 HT-29 微球细胞死亡。 图 2：使用（右侧）和不使用（左侧）STS
实验原理 MPSS技术是利用限制性内切酶和荧光检测知识,发展出的一种辨认和测定细胞每一个cDNA 克隆片段末端16～20bp序列的方法,从而查明细胞内所有基因的表达情况。 MPSS 分析系统大体可划分为三大部分,如图1 所示:微球体阵列槽、反应液供排系统和荧光信号处理系统。其中微球体阵列槽主要功能是微球体从槽的一端进入,在槽内紧密排列形成微球体阵列;反应液供排系统主要功能是在连接、酶切、洗脱等过程中自动供排所需的反应液;荧
1979年，John Ugelstad教授和他的同事发明了一种生产大小一致的多聚体微球技术。通过此项技术，他们生产出了直径在1.5～100μm结构对称的多聚体微球。而在此之前，美国航天航空局的专家们认为只有在无重力的情况下才能达到。现在这种采用复合顺磁物质制成的小球被命名为Dynabead。一、Dynabeads生物磁分离技术1、Dynabeads是由γFe2O3和Fe3O4磁性材料合成的均一、超顺磁、单发散性多聚微球。每个微球体包被一层多聚材料，作为吸附和结合各种分子的载体
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