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- 百奥莱博
- SK037-2-VHR
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
389
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
50管/48样
特别提示：包括脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)测试盒(紫外分光光度法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)测试盒(紫外分光光度法)
产品货号：SK037-2
产品规格：50管/48样
测定意义:
DHAR存在于线粒体、细胞质和叶绿体中。DHAR催化GSH还原DHA生成AsA，调控细胞AsA/DHA比值，是抗坏血酸-谷胱甘肽氧化还原循环的关键酶。提高植物体内的 DHAR 活性，可提高植物食品中AsA含量，进而提高植物食品的营养品质。
测定原理：
DHAR催化GSH还原DHA生成AsA，通过测定DHA被还原量可计算得DHAR活性。
实验中所需仪器及设备：
研钵、冰、低温离心机、紫外分光光度计、1ml石英比色皿、可调式移液器、双蒸水。
除了脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)测试盒(紫外分光光度法),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| SNM096 | ATP含量测定试剂盒 | 100管/48样 |
| SNM134 | 总谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽测定试剂盒(分光光度法) | 50管 |
| SNM168 | 羟脯氨酸测定试剂盒(酸水解法)(经典法) | 50管/48样 |
| SNM186 | 羟自由基测试试剂盒 | 50管/48样 |
| SNM199 | 过氧化氢酶测定试剂盒(可见光法) | 100管/96样 |
| KFS349 | 过氧化氢(H2O2)测试盒 | 50T |
| HR8828 | 总超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒 | 50T/100T |
| SK009-2 | *酮酸脱羧酶(PDC)测试盒(紫外分光光度法) | 50管/48样 |
| SK027-2 | 谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)测试盒(紫外分光光度法) | 50管/48样 |
| SK105-1 | 线粒体异柠檬酸脱氢酶(ICDHm)测试盒(微量法) | 100管/96样 |
| SK298-1 | 顺乌头酸酶(ACO)测试盒(微量法) | 100管/96样 |
| SK125-2 | 游离脂肪酸含量(FFA)测试盒(可见分光光度法) | 50管/24样 |
| SK303-2 | 血清低密度脂蛋白(LDL-C)测试盒(可见分光光度法) | 50管/48样 |
| SK161-1 | 海藻糖酶测试盒(微量法) | 100管/48样 |
| SK174-1 | 碱性木聚糖酶测试盒/碱性半纤维素酶测试盒(微量法) | 100管/48样 |
| SK187-1 | 苯*-4羟化酶(AH)测试盒(微量法) | 100管/48样 |
| SK235-1 | 土壤淀粉酶测试盒(微量法) | 100管/48样 |
| SK215-2 | 土壤酸性蛋白酶(S-ACPT)测试盒(可见分光光度法) | 50管/24样 |
| SK335 | 土壤速效氮测试盒(扩散法) | 50管/48样 |
| SK343-2 | 白蛋白含量测试盒(可见分光光度法) | 50管/48样 |
| SK347-2 | 离子结合型果胶(ISP)含量测试盒(可见分光光度法) | 50管/24样 |
| GL2093 | 丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA荧光法) | 50T|100T |
| GL2107 | 总超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒(NBT核黄素比色法) | 50T|100T |
| GL3164 | 超氧阴离子自由基检测试剂盒(磺胺比色法) | 50T |
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文献和实验实验原理 AsA-POD催化AsA与H2O2反应，使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸（MDAsA）。随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的消光度值（A290）下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8(mmol/L)/cm计算，酶活性可用μmolAsA/(g FW•h)表示。 实验试剂 50mmol/L K2HPO4-KH2PO4缓冲液（pH7.0，内含0.1mmol/L
相关专题 目的要求 (1) 了解乳酸脱氢酶活性测定原理。 (2) 学习用比色法测定酶活性的方法。 实验原理 乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase简称LDH，EC.1.1.1.27, L－乳酸： NAD+氧化还原酶）广泛存在于生物细胞内，是糖代谢酵解途径的关键酶之一，可催化下列可逆反应。 LDH可溶于水或稀盐溶液。组织中LDH含量测定方法很多，其中紫外分光光度法更为简单、快速
一、原理AsA-POD催化AsA与H2O2反应，使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸（MDAsA）。随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的消光值（A290）下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8（mmol/L）/cm计算，酶活性可用每克鲜重每小时氧化AsA的微摩尔数μMol/g·H表示。二、仪器离心机；紫外分光光度计；研钵；试管。三、试剂50mmol/L K2PO4－KH2PO4缓冲液（PH7.0，内含0.1mmol/L EDTA-Na2）
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