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- 库存:
206
- 英文名:
FICZ
- CAS号:
172922-91-7
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|1mg|5mg
特别提示:包括芳香烃受体(AHR)激动剂(FICZ)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:芳香烃受体(AHR)激动剂(FICZ)
英文名称:FICZ
CAS#:172922-91-7
产品货号:M06992
产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg
FICZ是一种有效的芳香烃受体(AHR)激动剂,为CYP1的底物。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:172922-91-7
别名:6-Formylindolo[3,2-b]carbazole
纯度:98.19%
分子式:C₁₉H₁₂N₂O
分子量:284.31
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了芳香烃受体(AHR)激动剂(FICZ),6-Formylindolo[3,2-b]carbazole,我公司还供应以下相关产品:
名称:胰岛素抵抗诱导剂(葡萄糖胺)
货号:YT326
规格:5g
本品是一种常用的胰岛素抵抗诱导剂,常用于诱导HepG2等肝细胞产生胰岛素抵抗。本Glucosamine可溶于水,溶解度可达到100mg/ml。
CAS:66-84-2
分子式:C6H13NO5·HCl
分子量:215.63
纯度:>99%
储存条件:室温。
名称:PI3K抑制剂(Wortmannin)
货号:YT356
规格:0.5mg
本品是一种常用的PI3K抑制剂。Wortmannin可以通透细胞,和PI3K的110kD催化亚基相结合,特异性抑制PI3K,抑制PI3K/Akt信号途径,包括常见的抑制Akt磷酸化等。同时Wortmannin也可以抑制myosin light chain kinase等。Wortmannin无明显的抗细菌作用,但具有很强的抑制真菌活性。Wortmannin对于纯化的PI3K的IC50为2-4nM。本品用DMSO配制,浓度为20mg/ml,共25μl。
CAS:19545-26-7
分子式:C23H24O8
分子量:428.43
纯度:>98%
注意事项: 本Wortmannin在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
储存条件:-20℃,有效期6个月。
名称:多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(SU 5402)
货号:M00331
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
SU5402是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,作用于VEGFR2,FGFR1和PDGFRβ,IC50分别为20nM,30nM和510nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:215543-92-3
纯度:99.23%
分子式:C₁₇H₁₆N₂O₃
分子量:296.32
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Chk1抑制剂
货号:M00723
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
LY2606368 dihydrochloride是一种有效的,选择性的,ATP竞争性的Chk1抑制剂,Ki值为0.9nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1234015-54-3
别名:LY-2606368 dihydrochloride;Prexasertib dihydrochloride
纯度:99.74%
分子式:C₁₈H₂₁Cl₂N₇O₂
分子量:438.31
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:IDO抑制剂(IDO-IN-5)
货号:M01732
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
IDO-IN-5是一种有效的IDO抑制剂,IC50值为1-10μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1402837-79-9
纯度:99.90%
分子式:C₁₈H₂₁FN₂O₂
分子量:316.37
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:GRK抑制剂(CCG215022)
货号:M02035
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
CCG215022是一种G蛋白偶联受体激酶(GRK)抑制剂,作用于GRK2,GRK5和GRK1,IC50分别为0.15±0.07μM,0.38±0.06μM和3.9±1μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1813527-81-9
纯度:98.0%
分子式:C₂₆H₂₂FN₇O₃
分子量:499.5
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:MK2激酶抑制剂(MK2-IN-1)
货号:M02456
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
MK2-IN-1是MAPKAPK2(MK2)激酶高效选择性抑制剂,IC50值0.11uM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1314118-92-7
别名:MK2 Inhibitor
分子式:C₂₇H₂₅ClN₄O₂
分子量:472.97
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:IRAK4抑制剂(PF06650833)
货号:M04512
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PF06650833是一种白细胞介素-1受体相关激酶-4(IRAK4)的抑制剂,用于效治疗类风湿性关节炎、红斑狼疮和淋巴瘤等疾病。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1817626-54-2
纯度:98.68%
分子式:C₁₈H₂₀FN₃O₄
分子量:361.37
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:GSK-3抑制剂
货号:M05588
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK-3inhibitor1是GSK-3抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:603272-51-1
分子式:C₂₂H₁₇ClFN₅O₂
分子量:437.85
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:多巴胺D2/D3受体激动剂
货号:M05959
规格:1mL(10mM)|50mg|100mg
Bromocriptine mesylate是一种有效的多巴胺D2/D3受体激动剂,结合多巴胺D2受体,pKi为8.05±0.2。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:22260-51-1
别名:CB-154
纯度:99.79%
分子式:C₃₃H₄₄BrN₅O₈S
分子量:750.7
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:质子泵抑制剂(Pantoprazole sodium)
货号:M07097
规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
Pantoprazole钠盐(SKF96022;Protonix)是质子泵抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:138786-67-1
别名:SKF96022 sodium
纯度:99.05%
分子式:C₁₆H₁₄F₂N₃NaO₄S
分子量:405.35
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Cell Reports:浙大蒋晞课题组发文揭示阿片受体激动剂调控白血病表观遗传学修饰的新机制
through both catalytic and non-catalytic functions of TET2 的研究论文。该研究报道以洛哌丁胺(易蒙停)为代表的阿片受体激动剂在急性髓细胞性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)中的潜在疗效,及其调控 TET 介导的 DNA 修饰的分子机制及信号通路。 为了明确 AML 发病过程中涉及到的信号转导通路,作者对细胞表面最大的受体超家族(G protein-coupled receptors (GPCRs))的激动剂和拮抗剂进行了小分子化合物筛选,发现阿片受体激动剂
颉抗物的对应词,指与某生物活性物质的受体结合,呈现该活性物质的作用的物质或药品。例如,异丙基肾上腺素(isoproterenol)是熟知的β型肾上腺素效应性受体的激动剂。另外,对颉颃肌来说,其中之一称为颉颃物( Agonist),而另一方则称反颉颃物( Antagonist)。
sosjgl 求助 那位朋友做过配体和受体关系的研究啊 我现在要证明一个产物是一个已知受体的的配体,需要怎么证明? 我想首先证明他们之间的亲和力,就是用这个受体已知的配体来测他们的竞争关系。 求高手给点建议,或指点下方向。 有做过这方面的请赐教,如果有需要的话,本人可提供著名高校代理作为感谢。 hxzcf 如果做的是体内实验,先分组,第一组用配体,第二组组用受体的激动剂,第三组用配体
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