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东莞汉诺
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大量
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2-8℃
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107/mL, 1 mL
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文献和实验nm)的带通滤片(BP, Band Pass)。 b. 以eFluorTM605NC为例:其荧光发射峰有335nm, 405nm和407nm,最大发射波长为605nm ,流式细胞仪检测时需605/40 (即检测波长范围为605± 20nm)的带通滤片。 注释: 表中数值表示各荧光检测通道间的荧光补偿值(compensation),单位为%。 b. 以FITC和PE为例:假如我们用FLi-%FLj,表示从第i通道扣除从第j通道漏过来的荧光时,设置的荧光补偿值;那么流式细胞仪的FL1通道检测
色为 FITC 和 PE 通道滤光片吸收的部分,其中浅黄色和浅绿色之间有一部分是重叠的,所以 FITC 染料发射出的光可以被 PE 光路通道吸收到(也就是红色框的部分),导致出现假阳性的结果。因此需要补偿调节,把 PE 通路吸收到的光消掉,去掉假阳性结果。 (图片来自于 abcam 公司) 问题二:如何进行调节补偿 流式细胞仪的荧光补偿设置过程大致相同,需要根据仪器说明书在检测过程中进行设置,也可以下机后利用
补偿,才可以得到比较好的数据和图片。那么,现在不需要这么麻烦。因为补偿微球让一切变得更简单。BD CompBeads是专用于流式细胞仪多色分析的荧光补偿调整微球。它的实用性是在于克服了以往普通的做三色以上的流式分析时补偿难调、耗费样本(往往用待测样本单标来进行补偿调节)的缺点。它本身不携带任何荧光,借助于与客户自己的特异性荧光抗体孵育结合来调节补偿。它不但能象待测的样本细胞一样在同样的实验条件下固定、破膜等,操作起来很简单,灵敏度高,一致性好,使补偿更轻松更准确,而且最难得的是它最适合于多色分析
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