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- 2025年12月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃
- 供应商：
东莞汉诺
- 库存：
大量
- 规格：
107/mL, 1 mL
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文献和实验的。它们的大斯托克斯位移扩展了可用于实验的荧光通道的种类。然而，供体荧光染料与受体分子的饱和度可能因批次而异。这会导致供体荧光染料的发射行为不同。因此，不同的抗体批次可能需要不同的补偿值。这意味着补偿样品和实验样品必须使用完全相同的抗体偶联物批次。 Tip 8：可以使用补偿微球代替细胞 补偿微珠是「人工细胞」，可以装载荧光染料 - 抗体偶联物。然后它们可用于调节补偿。补偿微球满足上述许多要求，因此是通用且出色的补偿样本。
补偿，才可以得到比较好的数据和图片。那么，现在不需要这么麻烦。因为补偿微球让一切变得更简单。BD CompBeads是专用于流式细胞仪多色分析的荧光补偿调整微球。它的实用性是在于克服了以往普通的做三色以上的流式分析时补偿难调、耗费样本（往往用待测样本单标来进行补偿调节）的缺点。它本身不携带任何荧光，借助于与客户自己的特异性荧光抗体孵育结合来调节补偿。它不但能象待测的样本细胞一样在同样的实验条件下固定、破膜等，操作起来很简单，灵敏度高，一致性好，使补偿更轻松更准确，而且最难得的是它最适合于多色分析
FITC, FL2通道检测PE,则需将仪器的补偿设置为FL1-%FL2=1.10，FL2-%FL1=16.52.可以简单理解为：PE荧光染料的1.10%漏到FL1检测通道,需从FL1中减除，而FITC荧光染料的16.52%漏到FL2检测通道，需从FL2中减除。 常见荧光染料亮度比较 荧光染料的亮度可以用来比较不同荧光染料的荧光标记效果，通过阴性细胞群与阳性细胞群的荧光信号之间的关系来表示。但是阴性细胞群的荧光信号受到信号强度、自发荧光、非特异性染色、仪器的电子噪声等多个因素
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