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- 2025年08月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 检测范围：
详询
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
科研实验
- 适应物种：
牛
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
血清、血浆、细胞及相关液体
- 规格：
48T/96T
牛副流感病毒3型(PIV3)ELISA试剂盒说明书可直接向我司客服索取 ★★★★★欢迎新老顾客前来选购咨询。
英文名称：Parainfluenzavirus 3
价 格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
样本处理方法
组织匀浆原则：
1，对于样本要求保持鲜重
2，称取样本中的重量不小于50mg，一般以1g为基准,但不严格要求固定样本每个重量必须达到相同的水平。
3，匀浆的比例选取10%，相当于1g组织加9ml的匀浆液来进行匀浆。
4，匀浆液选取PBS（PH=7.2-7.4，浓度为0.01mol/L）
5，匀浆过程选用组织匀浆器，冰浴上匀浆。(或者进行液氮碾磨)
6，离心取上清，离心转速选用5000转每分，时间是15分钟。取上清液待检！
样本需求量:
植物是组织样本，固体 要求的重量是大于50mg。血清血浆50微升以上，一个样本。对大鼠小鼠液体样本需求可以适当放宽，但必须大于10微升以上
1，样本在保持鲜重的同时，重量不能低于50mg
2，组织匀浆比例按照10%进行，相当于1g组织加9ml的匀浆液，匀浆液要求用PBS，浓度是0.01mol/L，PH控制在7.2-7.4我们并不要求没个样本的重量必须保持1g整数，只要大于50mg即可，相对应匀浆液按照1:9的关系随之改变即可
3，剪碎叶片组织放入碾钵，然后液氮碾磨成粉末，加入换算后的匀浆液的量
4，离心取上清
备注：换算结果是乘以加入匀浆液的量，除以称取的重量，这个最终换算比例相当于乘以9g除以1ml,如果检测细胞内部，需要加一个超声破碎过程！
组织匀浆三原则
剪碎叶片组织放入碾钵，然后液氮碾磨成粉末，加入换算后的均浆液的量。这个不会处理的话，可以直接邮寄叶片我们处理。
中文名称：牛副流感病毒3型(PIV3)ELISA试剂盒
规 格：48T/96T
方 法：ELISA
物 种：牛
血清血浆的收集
首先要求确定样本收集类型，血清还是血浆？一般情况收集血清为好，血清收集2种方法，如下：
- 促凝管（临床上用橘红色管头）待分层后取上清液保存
- 自然凝固，取普通生化试管，自然凝固30分钟以上，然后离心取上清，离心转速为2000转每分，时间15分钟。
其次涉及样本保存，因为不确定老师样本取样周期和实验周期到底有多长，这个过程涉及以下问题。
- 如果取样周期比较久，而且每次样本不是很多，每天或者短时间都有样本出来，这个情况样本涉及到保存。保存条件是1周内实验的，2-8℃，一周以上一个月以内实验，-20℃保存，一月以上-80℃保存。
- 关于样本检测问题，如果样本取样周期过程，涉及到分不同时间段来检测，那么试剂盒的批次也会出现差异，会有一定的变异系数。这个过程有2个建议，第一，可以收集一定数量（满足一个试剂盒的量或者几个试剂盒的量）来进行一次实验。避免样本长时间保存（样本保存时间越长，蛋白降解风险越大），但缺点是会用到不同批次试剂盒，影响批间差。第二个就是把样本全部收集好了后，再一次进行实验，用同一批次试剂盒。这个可以减少批间差，但样本不同时间取样会导致前后样本数值之间会存在一定的差异性。这个还是要根据实际取样周期和取样量来做决定。
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
★★★★★希望这些样本处理的方法可以帮到您★★★★★
质量可靠，售后有保障
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文献和实验一、材料与试剂 1、副结核分枝杆菌亲和层析抗原 2、草分枝杆菌吸收抗原 3、兔抗牛IgG酶标抗体 4、牛副结核病参考阳性血清 5、牛副结核病参考阴性血清 1～5项均由指定单位供应。 6、器材 ELISA板， 酶联免疫吸附检测仪、加样器、洗瓶、恒温箱等。 7、试剂及溶液配制同第五节猪瘟ELISA.。 二、操作方法 1、抗原包被 以抗原稀释液将副结核亲和层析抗原稀释至50µg/ml,每孔包被0.1ml.部分对照孔以牛血清白蛋白(50µg/ml)包被。 2、血清处理 取待检血清
GAD抗体，脑脊液中也有此抗体合成；大约5%的SPS患者是副瘤性的，多数和抗Amphiphysin 抗体相关。 抗胰岛细胞/抗谷氨酸脱羧酶抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)： 欧蒙公司的生物薄片技术通过间接免疫荧光法可同时检测抗胰岛细胞抗体和抗GAD抗体。小脑抗GAD抗体的检测不仅可对 I 型糖尿病进行早期诊断、确认高风险人群以及对病程进行监控；还可提示SPS。抗胰岛细胞抗体和抗GAD抗体与胰腺内分泌部反应，一方面有利于准确诊断 I 型糖尿病，另一方面可以揭示风险人群临床前的自身免
和IgA型，RF具有与变性IgG产生非特异结合的特点，因为在ELISA测定中，其可与固相上包被的特异抗体IgG以及随后加入的酶标的特异抗体IgG结合，从而出现假阳性结果。尤其是在捕获法IgM型特异抗体的测定中表现最为明显，因为此时固相包被的抗体为抗人弘链抗体，IgM型RF的存在可使其大量结合于固相。为避免RF对ELISA测定的干扰，通常可以采取下述措施： (1)稀释标本：这在判断急性病原体感染的特异IgM抗体如抗HAVIgM，抗HBclgM， TORCH的IgM抗体检验等尤为有用。因为急性
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