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小鼠杂交瘤细胞;HB110-BH3价格

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  • 上海研生
  • YS-S1059
  • 进口/国产
  • 2025年07月13日
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    • 详细信息
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    • 品系

      详见说明书

    • 肿瘤类型

      详见说明书

    • 供应商

      上海研生

    • 库存

      51

    • 生长状态

      半贴壁生长

    • 年限

      详见说明书

    • 运输方式

      详见说明书

    • 器官来源

      详见说明书

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      淋巴母细胞样

    • 免疫类型

      详见说明书

    • 物种来源

      详见说明书

    • 相关疾病

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    • 组织来源

      详见说明书

    • 英文名

      小鼠杂交瘤细胞;HB110-BH3

    • 规格

    小鼠杂交瘤细胞;HB110-BH3价格产品基本信息:
    细胞名称 小鼠杂交瘤细胞;HB110-BH3价格
    形态特性 淋巴母细胞样

    生长特性 半贴壁生长
    特征特性 该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
    培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
    传代方法 1:
    3传代,3-4天传1次  
    传代情况 C5
    冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
    支原体检测 阴性 
    STR
    同工酶
    染色体
    使用权限 未定

    小鼠杂交瘤细胞;HB110-BH3价格培养方法:
    收到细胞后,在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况,如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,留10ml培养液继续培养。
    培养实验又要开始了,科研工作者又该忙碌了,大家可能都在寻找适合自己的细胞,不用急,我们帮您掌舵,让您满意!
    传代方法:细胞完全汇合时,倒掉旧液,加入消化液(0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA)2ml消化,显微镜下观察细胞完全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶,加培养基混匀分瓶,T25瓶中加培养基至6-8ml,T75瓶加培养基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培养。

    小鼠杂交瘤细胞;HB110-BH3价格注意事项
    1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
    2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等,确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题,责任由客户自行承担。
    3.   用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常, 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活 力,请拍下 照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
    4.   静置细胞贴壁后,请将细胞瓶内的培养基倒出,留 6~8mL 维持细胞正常培养,待细 胞汇 合度  80%左右时正常传代。
    5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
    6.   建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联 系,告知细胞的具体情况,以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
    7.该细胞仅供科研使用。

    产品细节图片1
    小鼠杂交瘤细胞;HB110-BH3价格培养操作
    1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。
    2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。      
    1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
    2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。  
    3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
    4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
    3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
    1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
    2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
    3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
    以下是小鼠杂交瘤细胞;HB110-BH3价格的相关产品:
    CTRL-1 / CTRL / Chymotrypsin-like protease 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

    小鼠 GLIPR1 / RTVP1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
    CLEC1B 基因全长ORF克隆
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    GOLM1 / GP73 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
    大鼠 DLL1 / Delta-like 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
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    CD31 / PECAM1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
    小鼠 SFTPD 基因全长ORF克隆
    大鼠 GPR107 基因全长ORF克隆
    小鼠杂交瘤细胞;HB110-BH3价格Leukotriene E4 EIA Standard (1 ea)Leukotriene E4 EIA Standard
    17-phenyl trinor Prostaglandin F2α AChE Tracer (500 dtn)Bimatoprost AChE Tracer; 17-phenyl trinor Prostaglandin F2α AChE Tracer
    Tenovin-1 (10 mg)N-[[[4-(acetylamino)phenyl]amino]thioxomethyl-4-(1,1-dimethylethyl)]-benzamide; Tenovin-1
    N-Acetyl-D-erythro-sphinganine; Dihydroceramide-C2C2-Dihydroceramide
    Clozapine N-oxide8-chloro-11-(4-methyl-4-oxido-1-pipeazinyl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine
    S)-(+)-MethopreneAltosid
    BMS 345541IKK Inhibitor III; N1-
    STA-21 (1 mg)(3S)-3,4-dihydro-8-hydroxy-3-methyl-benz[a]anthracene-1,7,12(2H)-trione; Ochromycinone; STA-21
    PBS Stock Solution (10X, pH 7。4) (1 L)Phosphate-buffered Saline; PBS Stock Solution (10X, pH 7。4)
    Potassium Phosphate Stock Solution (500 mM, pH 9。0) (1 L)Potassium Phosphate Stock Solution (500 mM, pH 9。0)


     

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 抗体的发展历程

      脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞(P3-X63/Ag8)融合,融合的细胞既获得了亲代脾细胞分泌特异性抗体的特性,又具有骨髓瘤细胞大量繁殖的能力,成为一种既能分泌特异性抗体又能长命的杂交瘤细胞。该技术为抗体的分子生物学研究提供了全新的手段。极大地促进了免疫学,遗传学,分子生物学的快速发展。   但传统抗体目前也面临诸多问题,如: 每使用一管新抗体都需要进行滴定测试; 多种同型对照,实验设计繁琐; 需要添加Fc阻断试剂; 抗体不佳,阳性细胞群不明显; 抗体作为细胞生物学和生物化学中最重要的试剂之一,科学界每年在这类

    • 异常凝血酶原单克隆抗体的制备与鉴定

      有明显的克隆生长,取上清用间接ELISA法重复筛选后,克隆化,获3株阳性细胞。将培养上清液浓缩后进行亚类鉴定,3株细胞系皆为IgG1,染色体计数结果为80~110(每细胞系统计10个细胞),杂交瘤细胞染色体数均超过其亲本染色体数,为二者之和。   2.2 单克隆抗体的纯化:小鼠腹水中除含有单抗外,还含有清蛋白、小鼠自身Ig及其他血清蛋白、脂肪,故纯化腹水中的单抗十分必要。我们采用辛酸法[见:叶群瑞.一种简便、快速、量大的辛酸纯化单抗法.生物化学与生物物理进展,1991;18(1):60]

    • 中国科学院细胞库可供应细胞目录

      39  人  大细胞肺癌细胞  400元 NCI-H661  TCHu121  人  大细胞肺癌细胞  1000元 Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]  TCM29  小鼠  脑神经瘤细胞  800元 NG108-15 [108CC15]  HYB51  小鼠x大鼠  小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之杂交瘤细胞  400元 NIH/3T3  GNM 6  小鼠  胚胎细胞  1000元 NIH:OVCAR-3  TCHu108  人  卵巢癌细胞  400元 NK-92 

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