相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期:
见产品外包装
- 英文名:
TeloTAGGG™ Telomere Length Assay
- 库存:
需确认
- 供应商:
嵘崴达
- 保存条件:
−20°C
- 规格:
50 REACTIONS
TeloTAGGG™ 端粒长度检测试剂盒
sufficient for ≤50 reactions, kit of 1 (15 components), suitable for cell culture
别名:
telomere
一般描述
用于测定端粒长度的非放射性化学发光检测法。
该试剂盒对末端限制性片段(TRF)进行Southern分析,这些片段是利用频繁切割限制性内切酶消化基因组DNA而获得的。
第1步:基因组DNA的消化
使用优化的频繁切割限制性内切酶混合物消化纯化的基因组DNA。选择的酶不会切割端粒DNA和亚端粒DNA。这是因为重复序列具有特殊序列特征。非端粒DNA被消化成低分子量片段。
第2步:凝胶电泳和Southern印迹
在DNA消化后,通过凝胶电泳分离DNA片段,然后通过Southern印迹将其转印至尼龙膜上。
第3步:杂交和化学发光检测
转印的DNA片段与端粒重复序列的特异性di高辛(DIG)标记探针杂交,然后使用与碱性磷酸酶共价连接的DIG特异性抗体孵育。最后,使用碱性磷酸酶的高灵敏度化学发光底物CDP-Star,使固定的端粒探针显色。通过对比信号与分子量标准品,可确定平均TRF长度。
端粒是位于真核细胞染色体末端的特殊DNA蛋白结构,由小串联重复DNA序列组成。已有许多端粒序列经过鉴定,显示其具有非常少的序列变异,甚至是在系统发育存在差异的生物体之间,如四膜虫(序列:TTGGGG)和人类(序列:TTAGGG)。
由于DNA聚合酶不能复制线性DNA的末端,因此,有人认为每个复制周期都会导致染色体末端逐渐缩短(称为“末端复制问题”)。已在体外和体内经过证实的这种现象,似乎与正常体细胞的有限增殖能力(“有丝分裂钟”)有关。由于生殖细胞、干细胞和肿瘤细胞都表现出具有延长甚至无限的寿命,因此有人提出这些细胞必须具有维持端粒长度的特定机制。
保持稳定的端粒长度与端粒酶的激活有关。该酶是一种核糖核蛋白,利用其内在RNA组分作为DNA合成的模板,通过在染色体末端添加重复序列来补偿端粒DNA的丢失。
端粒通过与结构蛋白发生特异性结合,对维持真核细胞内染色体的稳定性具有重要作用。这些蛋白质可以封闭线性染色体的末端,防止核降解、染色体末端融合、不规则重组以及其他通常对细胞致命的事件。
对人类外周血单核细胞研究样本中端粒长度的分析揭示了端粒长度随供体年龄的增加而降低,反映了这些细胞的复制史。已在多种疾病(如,唐氏综合征、共济失调性毛细血管扩张和HIV感染)中发现存在端粒丢失加速的现象,表明端粒长度缩短可能与这些疾病相关的免疫功能障碍有关。该试剂盒用于进一步了解关于这些关系的科学知识。
分析时间:约18小时
样品材料:细胞培养物和其他生物样品
| 12209136001 | TeloTAGGG Telomere Length Assa端粒酶长度检测试剂盒 | 1 assay |
| 11468120910 | Rev. Transcriptase Assay,Non-r | 1 kit (200 tests) |
| 11989685001 | StreptaWell, HB (transp. 96-we | 15 plates (96 wells) |
| 11815016001 | Anti-HA Affinity Matrix抗HA亲和力矩阵 | 1 ml (settled resin volume) |
| 11089153001 | Streptavidin-POD链霉亲和素-过氧化物酶 | 500 U |
| 11365177001 | N-Glycosidase F, 250 uN-糖苷酶F | 250 U (0.25 ml) |
| 11693417001 | EPO Elisa促红细胞生成素 | 1 kit (96 tests) |
| 3708152001 | Streptavidin Mutein Matrix链霉抗生物素蛋白基质 | 5 ml matrix (10 ml 50% suspension) |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验pangpangfish 小弟欲检测T细胞的端粒长度,以对比分选细胞寿命优势,鉴于经费很有限,请各位老师指导选择适宜的检测方法,主要是费用低,又比较容易实现的,先谢谢了。 pangpangfish 补充一下,是小鼠的T细胞 yxunm 楼主的问题解决了吗?能否告诉我有哪些备选?楼主最后选择了哪一种? P.S.实验室新手,菜鸟一只! 有劳楼主! jackhui
形DNA结构、Holliday结构等,故易出现假阳性;测序耗时长(1-3天),常常出现测序无信号等问题。 今年年初,Genloci通过植物基因工程表达产生高纯度的Cruiser™酶,它是一种具天然强活性的核酸内切酶,与CelⅠ同源。该酶能够高效特异地识别异源双链DNA的突变位点,并从突变位点的3’-端高效地切割异源双链DNA,不会出现假阳性。 今年6月,Genloci推出Cruiser™基因敲除检测试剂盒,该试剂盒可广泛应用于精确检测人、哺乳动物、细菌、真菌、病毒以及植物基因的敲除,尤其适用于ZFN
一、反应曲线 首先,我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图,可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,如下图所示: 二、反应原理 对于延迟区来讲,无规律可寻,对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法,是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时,连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点,并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等,此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









