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DIG Gel Shift Kit, 2nd generation
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1 KIT
DIG 凝胶迁移试剂盒,第2 代
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一般描述
第二代DIG凝胶迁移试剂盒包含用于寡核苷酸3′-端非放射性标记的试剂,用于凝胶迁移率变动(gel mobility shift)分析。还包含质控品、电泳试剂和一种酶标抗体,便于检测 DNA-蛋白质复合物。
DIG凝胶迁移试剂盒采用重组末端转移酶和di高辛(DIG)-11-双脱氧尿苷三磷酸(ddUTP) ,使标记反应极具灵活性。它可标记任意寡核苷酸的3′端(无论它是5′-粘末端、3′-粘末端还是平末端)。单链和双链DNA皆可标记。
我们致力于为您提供更环保的替代产品,以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。本品符合安全化学品原则。 DIG系统是灵敏且具有成本效益的方案,可替代核酸放射性标记和检测。有许多已发表论文证明了DIG系统的通用性,因此,使用放射性标记不再是标记用于杂交的DNA的唯一选择。
应用
第二代DIG凝胶迁移试剂盒已用于非放射性检测序列特异性DNA结合蛋白。DIG凝胶迁移试剂盒用于制备非放射性、3′-端标记寡核苷酸探针,以便在凝胶迁移率变动分析中检测DNA-蛋白复合物。
特点和优势
电泳试验使用较短(30 到 100 bp)的 DNA 片段时效果最佳,因为这些不太可能有特异结合站点以外的序列,但可以与靶蛋白发生非特异性相互作用。
- 方便,因为该技术不需要特殊的设备或技术。
- 重现性,因为 DIG 标记探针无限期稳定。
- 安全,因为该测定是非放射性的。
- 可靠,因为试剂盒提供了 DIG 标记的对照寡核苷酸,以确定检测是否有效。
- 使用试剂盒中提供的质控品进行功能测试 (参见“质量”)。
- 灵敏,因为试剂盒可以检测低至 20fmol 的对照寡核苷酸(根据试剂盒方案标记后)。
包装
1 个试剂盒包含 16 种组分。1 个试剂盒,用于多达 20 个与DIG-11-ddUTP的寡核苷酸 3 端标记反应,200 个结合反应,化学发光检测反应,最多 20 个印迹,DNA 结合蛋白和寡核苷酸,最多 20 个对照反应
| 3353591910 | DIG Gel Shift Kit, 2nd Generation/DIG 凝胶迁移试剂盒,第2 代 |
| 11004794001 | T4 DNA Polymerase, 500 U,T4 DNA聚合酶 |
| 11487671001 | RNA Polymerase, SP6, 5000 u,RNA聚合酶 |
| 11573179910 | DIG-11-dUTP,Alkali-labil, Sol , 11 - dUTP标记 |
| 10633542001 | Polynucleotide Kinase, 1000 U,多聚核苷酸激酶 |
| 11209299001 | Nylon Membranes, 20 sheets,尼龙膜,20张 |
| 11585614910 | DIG High Prime Lab./Det.Kit II |
| 10716359001 | DNA Ligase, T4, 500 units (1U/,DNA连接酶,T4 |
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文献和实验Introduction to the EMSA (Gel Shift) Technique
or agarose gel electrophoresis. Because the rate of DNA migration is shifted or retarded upon protein binding, the assay is also referred to as a gel shift or gel retardation assay. Until conception of the EMSA by Fried and Crothers3 and Garner and Revzin
Introduction to the EMSA (Gel Shift) Technique
or agarose gel electrophoresis. Because the rate of DNA migration is shifted or retarded upon protein binding, the assay is also referred to as a gel shift or gel retardation assay. Until conception of the EMSA by Fried and Crothers3 and Garner and Revzin
Denaturing Gradient Gel Electrophoresis (DGGE)
the progress of the molecule in the gel, and a mobility shift is observed. It is the mobility shift which can differ for slightly different sequences (depending on the sequence, as little as a single bp change can cause a mobility shift). Alleles are detected
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