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- RS08S03-H546WT
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- 2026年01月19日
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大量
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75*4.6mm
北京绿百草科技专业提供YMC-Pack PRO C18 RS色谱柱。YMC-Pack PRO C18 RS，完全封端，批次之间和柱之间的重现性非常好；YMC-Pack PRO C18 RS有柱子和填料两份检测报告，金属杂质含量低；YMC-Pack PRO C18 RS碳含量22%，孔径80Å；YMC-Pack PRO C18 RS具有优良的耐酸碱性，pH适用范围：2.0-8；适合分离碱性化合物、异构体化合物。
部分货号：
RS08S03-H501WT、RS08S03-0501WT、RS08S03-1001WT、RS08S03-H5P5WT
RS08S03-05P5WT、RS08S03-10P5WT、RS08S03-H502WT、RS08S03-0502WT
RS08S03-L502WT、RS08S03-1002WT、RS08S03-1502WT、RS08S03-0503WT
RS08S03-1003WT、RS08S03-1503WT、RS08S03-H546WT、RS08S03-0546WT
RS08S03-L546WT、RS08S03-1046WT、RS08S03-1546WT、RS08S03-0506WT
RS08S03-L506WT、RS08S03-1006WT、RS08S05-1501WT、RS08S05-2501WT
RS08S05-15P5WT、RS08S05-25P5WT、RS08S05-H502WT、RS08S05-0502WT
RS08S05-L502WT、RS08S05-1002WT、RS08S05-1502WT、RS08S05-2502WT
RS08S05-0503WT、RS08S05-L503WT、RS08S05-1003WT、RS08S05-1503WT
RS08S05-2503WT、RS08S05-0546WT、RS08S05-L546WT、RS08S05-1046WT
RS08S05-1546WT、RS08S05-2546WT、RS08S05-1506WT、RS08S05-2506WT
RS08S05-1510WT、RS08S05-2510WT、RS08S05-1020WT、RS08S05-1520WT
RS08S05-2520WT、RS08S03-0101CC、RS08S03-01P5CC、RS08S03-0102CC
RS08S03-G304CC、RS08S05-0101CC、RS08S05-01P5CC、RS08S05-0102CC
RS08S05-G304CC、RS08S03-G304CCPK、RS08S05-G304CCPK
RS08S05-0310WTG、RS08S05-0520WTG
需要YMC-Pack PRO C18 RS详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766
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文献和实验使用5微米的高纯球形硅胶（超低金属含量），多点键合而成的C18填料，经过近乎完美的封尾处理，具有很高的柱效。特别适合螯合物的分离以及酸性、碱性的化合物分离，比一般的C18柱更能耐受酸性的流动相！因此对一些酸性化合物有更好的分离（包括小分子酸性蛋白和多肽） 当使用单点键合的色谱柱效果不是很好的时候（如Kromasil,C18-MS-II)，您不妨试一下多点键合的AR-II C18柱，也许会得到理想的结果！ （分离模式、基本表现和单点键合填料
使用5微米的高纯球形硅胶（超低金属含量），多点键合而成的C18填料，经过近乎完美的封尾处理，具有很高的柱效。特别适合螯合物的分离以及酸性、碱性的化合物分离，比一般的C18柱更能耐受酸性的流动相！因此对一些酸性化合物有更好的分离（包括小分子酸性蛋白和多肽） 当使用单点键合的色谱柱效果不是很好的时候（如Kromasil,C18-MS-II)，您不妨试一下多点键合的AR-II C18柱，也许会得到理想的结果！（分离模式、基本表现和单点键合填料是一样的，只是在选择性方面
1、故障现象用户反映YWG C18 10μ（4.6mmX150mm）色谱柱使用20天左右后，柱压升高约1Mpa左右，分离效果变差，用蒸馏水清洗色谱柱没有明显改善。色谱柱分离度不好，柱效不高，可能是用户分析发酵液，简单的过滤后进样分析，其中的蛋白质等可能没有去除完全，致使过多的蛋白质沉淀在色谱柱中，加之对沉淀的蛋白质没有及时冲洗，长时间后，破坏C18官能团，而且客户使用纯水长时间冲洗色谱柱，官能团坍塌的可能性也很大。色谱柱压力增加，可能是柱头筛板被样品杂质堵塞，或者填料被污染或被流动相破坏，导致
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