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蟛蜞菊内酯524-12-9

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  • 2025年07月16日
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    • 英文名

      详见说明书

    • CAS号

      524-12-9

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      20mg/支

    产品细节图片1
    产品名称 CAS号 规格
    蟛蜞菊内酯524-12-9 524-12-9  
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    蟛蜞菊内酯524-12-9标准物质的分类:
    1.按来源:
    1)国际化学标准物质(WHO)
    2)美国药典标准物质(USPC,USP)
    3)欧式药典标准物质(EDQM,EP)
    4)日本药局标准物(PMRJ,JP)
    5)国家药品标准物质(NICPBP,CHP)
    2.按测定方法和使用对象:
    1)生物标准物质
    2)化学标准物质(化学对照物质)
    3.按使用要求:
    1)国际化学对照品
    2)国家化学对照品
    3)工作化学对照品
    4.按用途:
    1)鉴别用化学对照品
    2)纯度或杂质检查用对照品
    3)含量测定用对照品
    4)标准仪器用对照品
    5.按药品使用对象:
    1)化学对照品
    2)中药化学对照品
    3)抗生素化学对照品
    4)麻醉药品化学对照品

    产品细节图片2
    小鼠 Contactin 5 / CNTN5 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
    大鼠 CD131 / CSF2RB / IL3RB / IL5RB 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
    大鼠 COL4A3 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
    大鼠 JAM-A / F11R 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
    CD27 / TNFRSF7 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
    FAM19A2 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
    小鼠 TWSG1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
    小鼠 NAALADL1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
    小鼠 Carboxypeptidase M / CPM 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
    小鼠 TFPI2 / PP5 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
    ITGAX & ITGB2 Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
    蟛蜞菊内酯524-12-9ELISA Kit for Human Beta-amyloid protein 42    现货供应    78-5000 pg/mL
    ELISA Kit for Human Beta-arrestin-2    现货供应    0.156-10 ng/mL
    ELISA Kit for Human Beta-casein    现货供应    15.6-1000 pg/mL
    ELISA Kit for Human Beta-defensin 1    现货供应    0.312-20 ng/mL
    ELISA Kit for Human Beta-defensin 103    现货供应    78-5000 pg/mL
    ELISA Kit for Human Beta-defensin 114    现货供应    0.312-20 ng/mL
    ELISA Kit for Human Beta-defensin 119    现货供应    0.156-10 ng/mL
    ELISA Kit for Human Beta-defensin 124    现货供应    0.078-5 ng/mL
    ELISA Kit for Human Beta-defensin 126    现货供应    0.156-10 ng/mL
    ELISA Kit for Human Beta-defensin 127    现货供应    0.312-20 ng/mL
    产品细节图片3
    蟛蜞菊内酯524-12-9☆对照品:用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质,由单位采用与制品工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致,稳定性较差的,可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可,其标准应不低于制品的质量标准。
    ☆标准品:用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质,其制备与标定应符合“生物制品物质制备和标定规程”要求,并由药品监督管理部门指定的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经品或参考品标化后方能使用。
    标准品的管理:
    1.接收管理
    收到标准品后,应检查外包装是否完好密封,标签是否清晰完整,并及时填好相关贮存记录,记录信息要完整无缺,至少要包括产品名称、储存条件、存入日期、保质期、规格、批号、含量、数量、瓶号以及备注信息等。
    2.销毁管理
    及时检查基准标准品是否过期,如有过期,需要收集起来及时做销货处理。


     

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