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- 2025年07月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 保质期：
12个月
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
100ml
产品简介：
TNE缓冲液(10×,pH7.4)主要由Tris、EDTA、NaCl组成，所以简称为NTE缓冲液。该试剂主要用于吸收和荧光光谱学定量RNA和DNA，只要考虑了污染物和缓冲液组分的作用，吸收测量时很直接简单的方法，荧光分析比A260更不易受干扰。
TNE缓冲液(10×,pH7.4)
操作步骤(仅供参考)：
用去离子水稀释TNE缓冲液(10×,pH7.4)至1×。
取1ml 1×TNE缓冲液吸入石英杯，放入单光束或双光束分光光度计中，在352nm处读值，仪器调零。该空白溶液作为双光束仪器的参照。对于单光束分光光度计，去除空白杯，插入含有DNA样品或标准品的石英杯，读数。在280nm(蛋白)、260nm(核酸)、230nm(肽、酚、尿素)重复该过程。
用A260读数代入如下方程计算核酸的浓度(C)：
单链DNA: C(pmol/μl)= A260/(10×S) C(μg/ml)= A260/0.027
双链DNA: C(pmol/μl)= A260/(13.2×S) C(μg/ml)= A260/0.020
单链RNA: C(μg/ml)= A260/0.025
寡核苷酸: C(pmol/μl)= 100×A260/(1.5NA+0.71NC+1.2NG+0.84NT)
其中，S代表DNA大小(单位是kb)，N代表碱基数。
用A260/A280比值和A230和A325处的读值来估计核酸样品的纯度，比值在1.8～1.9显示DNA纯度高，比值在1.9～2.0显示RNA纯度高。
TNE缓冲液(10×,pH7.4)
注意事项：
如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验过硫酸胺 0.1 g ，加超纯水1.0 mL 溶解后，4 ℃ 保存，保存时间为 1 周。（-20 ℃长期保存） 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中，定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS（2L） NaOH 调 pH 值至 7.4，定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后，分装于 1.5 mL 离心管中，4 ℃ 可保存数周，-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存，1 次溶液可重复
0.05mol/L Tris-HCl缓冲液（pH7.19～9.10）
pH 0.2mol/L Tris(ml) 0.2mol/L HCl(ml) H2 O
1 ）缓冲溶液作用原理和 pH 值 当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时，有阻碍溶液 pH 变化的作用，称为缓冲作用，这样的溶液叫做缓冲溶液。弱酸及其盐的混合溶液（如 HAc 与 NaAc ），弱碱及其盐的混合溶液（如 NH 3 · H 2 O 与 NH 4 Cl ）等都是缓冲溶液。 由弱酸 HA 及其盐 NaA 所组成的缓冲溶液对酸的缓冲作用，是由于溶液中存在足够量的碱 A - 的缘故。当向这种溶液中加入一定量的强酸时， H
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