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- 百奥莱博
- M05772-IUY
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
402
- 英文名：
Tranylcypromine hemisulfate
- CAS号：
13492-01-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|100mg
特别提示：包括LSD1抑制剂（Tranylcypromine hemisulfate）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：LSD1抑制剂（Tranylcypromine hemisulfate）
英文名称：Tranylcypromine hemisulfate
ＣＡＳ＃：13492-01-8
产品货号：M05772
产品规格：1mL(10mM)|100mg
Tranylcypromine hemisulfate是LSD1抑制剂，同时也是MAO的不可逆、非选择性抑制剂，常用于治疗抑郁症。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：13492-01-8
别名：dl-Tranylcypromine hemisulfate;trans-2-Phenylcyclopropylamine hemisulfate salt
纯度：99.82%
分子式：C₉H₁₂NO₂S₀.₅
分子量：182.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了LSD1抑制剂（Tranylcypromine hemisulfate）,dl-Tranylcypromine hemisulfate,trans-2-Phenylcyclopropylamine hemisulfate salt，我公司还供应以下相关产品：
名称：MAPKK抑制剂(PD 98059)
货号：YT343
规格：2mg
本品是一种常用的MAPKK抑制剂，即MAPK kinase抑制剂或MEK抑制剂。PD 98,059可以通透细胞，选择性抑制MEK1(一种MAPK kinase)，从而抑制MAP kinase(Erk1/2即p44/42 MAPK)的磷酸化和激活。本品用DMSO配制，浓度为20mg/ml，共0.1ml。
CAS：167869-21-8
分子式：C16H13NO3
分子量：267.28
纯度：＞98%。
注意事项：
1. 本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
2. 本PD 98059在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
储存条件：-20℃避光，有效期12个月。
名称：STAT3抑制剂(Cryptotanshinone)
货号：M00278
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Cryptotanshinone是一种有效的STAT3抑制剂，IC50值为4.6μM，在前列腺癌细胞DU145中，抑制STAT3Tyr705磷酸化作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：35825-57-1
别名：Cryptotanshinon;Tanshinone c
纯度：98.51%
分子式：C₁₉H₂₀O₃
分子量：296.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DUB抑制剂(PR-619)
货号：M00767
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
PR-619是一种DUB抑制剂，作用于USP4，USP8，USP7，USP2和USP5，EC50分别为3.93，4.9，6.86，7.2和8.61μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2645-32-1
别名：2,6-Diamino-3,5-dithiocyanopyridine
纯度：98.07%
分子式：C₇H₅N₅S₂
分子量：223.28
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PI3Kα和PI3Kδ抑制剂(AZD-8835)
货号：M00915
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
AZD8835是一种有效的选择性PI3Kα和PI3Kδ抑制剂，IC50分别为6.2和5.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1620576-64-8
纯度：98.61%
分子式：C₂₂H₃₁N₉O₃
分子量：469.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：VEGFR2和Met抑制剂(BMS-794833)
货号：M01790
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
BMS-794833是VEGFR2和Met的抑制剂，来自专利WO2009094417，化合物实例1，IC50值分别为15和1.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1174046-72-0
纯度：99.87%
分子式：C₂₃H₁₅ClF₂N₄O₃
分子量：468.84
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HER2二聚抑制剂(Pertuzumab)
货号：M01904
规格：1mg|5mg
Pertuzumab是一种人源化单克隆抗体，是一种HER2二聚抑制剂。可用于治疗转移性HER2阳性乳腺癌。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
别名：Anti-Human HER2, Humanized Antibody
纯度：99.10%
分子量：145175.18
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MGMT抑制剂（Glucose-conjugated MGMT inhibitor）
货号：M02469
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
O6BTG-C8-βGlu是葡萄糖耦合的MGMT抑制剂，IC50为32nM，对HeLa S3的IC50为10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：382607-78-5
别名：O6BTG-C8-βGlu
分子式：C₂₄H₃₄BrN₅O₇S
分子量：616.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HIV-1核苷酸逆转录酶抑制剂
货号：M03930
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
GS-7340(Tenofovir alafenamide)hemifumarate是Tenofovir(TFV)的前体，Tenofovir(TFV)是一种HIV-1核苷酸逆转录酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1392275-56-7
别名：Tenofovir alafenamide hemifumarate
纯度：99.0%
分子式：C₂₁H₂₉N₆O₅P.₁/₂ C₄H₄O₄
分子量：534.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HMG-CoA还原酶抑制剂(Rosuvastatin Calcium)
货号：M05266
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Rosuvastatin钙盐是HMG-CoA还原酶抑制剂，IC50为11nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：147098-20-2
别名：Rosuvastatin hemicalcium;ZD 4522 Calcium
纯度：99.96%
分子式：C₂₂H₂₇Ca₀.₅FN₃O₆S
分子量：500.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5-羟色胺重吸收抑制剂
货号：M06765
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Pipofezine(Azafen，Azaphen)是5-羟色胺重吸收抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：63302-99-8
别名：Azafen dihydrochloride monohydrate;Pipofezin dihydrochloride monohydrate;Pipofezine dihydrochloride monohydrate;Azaphenonxazine dihydrochloride monohydrate
分子式：C₁₆H₂₃Cl₂N₅O₂
分子量：388.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验断骨难愈合？中科院邹卫国等 Sci Adv 报道其中表观遗传学调控关键分子
3）。因此，可以得出结论 LSD1 负调控 Aldh1a2 和 RA 信号传导。4. RA 信号增强会抑制 SOX9 表达和骨折愈合最后，该研究欲探究 RA 是否会在骨折愈合过程中影响软骨愈伤组织的形成。对野生型小鼠进行了股骨骨折，并从 4 dpf 开始每天进行 ATRA（全反式维甲酸）或玉米油作为对照组治疗。在 14 dpf 时，发现 ATRA 处理的小鼠未能形成正常的硬愈伤组织。但随后通过 RA 抑制剂 AGN193109 抑制 RA 通路，可挽救软骨细胞分化缺陷（图 4 上）。类似地，对 Lsd1Prx
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
我要做酵母双杂交，有战友在做吗，交流一下，我的QQ446357706，现在我先把我的资料给大家看看吧，我自己写的程序酵母培养：YPD: 蛋白胨20g ,酵母提取物10g ,琼脂20g葡萄糖20g或灭菌后加入葡萄糖（40% 50ml；过滤除菌/121℃,15min）,使终浓度为2%YPDA: YPD+adenin hemisulfate(0.2% 15ml;对热不稳定，不能高温高压灭菌)，使终浓度为0.003%.SD /:（SD /完全，SD /-./././.）无氨基酸酵母氮源 6.7g
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