- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M02043-IKT
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
471
- 英文名：
Perhexiline maleate
- CAS号：
6724-53-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg
特别提示：包括肉碱棕榈酰转移酶1抑制剂（Perhexiline maleate）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：肉碱棕榈酰转移酶1抑制剂（Perhexiline maleate）
英文名称：Perhexiline maleate
产品货号：M02043
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
Perhexiline maleate是有效的肉碱棕榈酰转移酶1(carnitine palmitoyltransferase1)抑制剂，对大鼠心脏和肝脏CPT1的IC50值分别为77和148μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：6724-53-4
纯度：99.26%
分子式：C₂₃H₃₉NO₄
分子量：393.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了肉碱棕榈酰转移酶1抑制剂（Perhexiline maleate）,，我公司还供应以下相关产品：
名称：ROCK-I和ROCK-II抑制剂
货号：M00015
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Y-27632dihydrochloride是一种ATP竞争性的ROCK-I和ROCK-II抑制剂，Ki分别为220nM和300nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：129830-38-2
纯度：98.53%
分子式：C₁₄H₂₃Cl₂N₃O
分子量：320.26
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Chk1抑制剂(CHIR-124)
货号：M00679
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
CHIR-124是一种有效的，选择性的Chk1抑制剂，IC50值为0.3nM；同时可有效抑制PDGFR和FLT3，IC50值分别为6.6nM和5.8nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：405168-58-3
纯度：98.77%
分子式：C₂₃H₂₂ClN₅O
分子量：419.91
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CK1δ抑制剂(LH846)
货号：M01494
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
LH846是CK1δ选择性抑制剂，对CK1δ，ε和α的IC50分别为290nM，1.3uM和2.5uM，对CK2无抑制活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：639052-78-1
纯度：98.02%
分子式：C₁₆H₁₃ClN₂OS
分子量：316.81
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：VEGFR抑制剂(ZM 306416)
货号：M02073
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
ZM-306416(CB676475)是VEGFR的有效抑制剂，对KDR和Flt的IC50值分别为0.1和2μM。ZM-306416也是EGFR的抑制剂，IC50值小于10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：690206-97-4
别名：CB 676475
分子式：C₁₆H₁₃ClFN₃O₂
分子量：333.74
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CDK7抑制剂(LDC4297)
货号：M03652
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
LDC4297是高效和选择性的CDK7抑制剂，IC50值为0.13nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1453834-21-3
纯度：99.14%
分子式：C₂₃H₂₈N₈O
分子量：432.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：STAT6抑制剂(AS1517499)
货号：M04392
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
AS1517499是一种有效的STAT6抑制剂，IC50为21nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：919486-40-1
纯度：99.17%
分子式：C₂₀H₂₀ClN₅O₂
分子量：397.86
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：COX-2抑制剂（Firocoxib）
货号：M04753
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Firocoxib(ML1785713)是COX-2高效选择性抑制剂，IC50值为0.13uM，比对COX-1的抑制效果强58倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：189954-96-9
别名：ML 1785713
纯度：99.50%
分子式：C₁₇H₂₀O₅S
分子量：336.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：TASK-1/TASK-3和TASK-1/TASK-3异二聚体通道抑制剂
货号：M06006
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Doxapram能抑制TASK-1，TASK-3和TASK-1/TASK-3异二聚体通道，EC50分别为410nM，37μM和9μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：7081-53-0
纯度：98.96%
分子式：C₂₄H₃₃ClN₂O₃
分子量：432.98
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CYP3A4/5抑制剂配体(Veledimex S enantiomer)
货号：M08131
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
Veledimex S enantiomer是veledimex的S型异构体。Veledimex是一种可专有基因治疗启动系统的激活剂配体，也是CYP3A4/5的温和抑制剂配体。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1093131-03-3
别名：INXN-1001 S enantiome;RG-115932 S enantiome
纯度：99.52%
分子式：C₂₇H₃₈N₂O₃
分子量：438.6
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验困难、反应不佳，血氧饱和度不能维持。血氨持续增高，分别为 555 umol/L,593 umol/L,>715 umol/L。给予精氨酸降血氨，呼吸支持等治疗。6 小时后突然出现呼吸心跳骤停，抢救无效，夭折。 串联质谱新生儿遗传代谢病筛查显示：游离肉碱（C0）轻度降低，长链酰基肉碱 C16,C16:1,C18,C18:1 及 C16/C2,C16/C3,（C16+C18）/C2 比值均显着增高，提示长链脂肪酸氧化代谢障碍性疾病：肉碱-酰基肉碱移位酶或肉碱棕榈酰转移酶 II 缺乏可能。尿有机
sodium maleate pH 5.2 (3 x 5'). 8). en bloc stain in 1% uranyl acetate in maleate buffer pH 5.2 (1 hr RT). Using uranyl acetate at low pH will improve membrane contrast. Analternative contrasting method, which adds even more membrane contrast
蛋白结合转运入各组织经β-氧化供能。 (三)脂肪酸的分解代谢—β-氧化 在氧供充足条件下，脂肪酸可分解为乙酰CoA，彻底氧化成CO２和H2O并释放出大量能量，大多数组织均能氧化脂肪酸，但脑组织例外，因为脂肪酸不能通过血脑屏障。其氧化具体步骤如下： 1． 脂肪酸活化，生成脂酰CoA。 2．脂酰CoA进入线粒体，因为脂肪酸的β-氧化在线粒体中进行。这一步需要肉碱的转运。肉碱脂酰转移酶I是脂酸β氧化的限速酶，脂酰CoA进入线粒体是脂酸β-氧化的主要限速步骤，如饥饿
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
