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- 百奥莱博
- M00789-GZA
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
384
- 英文名：
MLN 2480
- CAS号：
1096708-71-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括Raf抑制剂(MLN 2480)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Raf抑制剂(MLN 2480)
英文名称：MLN 2480
ＣＡＳ＃：1096708-71-2
产品货号：M00789
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
MLN2480是一种具有选择性的广谱的Raf抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1096708-71-2
别名：BIIB-024
纯度：98.41%
分子式：C₁₇H₁₂Cl₂F₃N₇O₂S
分子量：506.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Raf抑制剂(MLN 2480),BIIB-024，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00103 | caspase-3激活剂(细胞凋亡诱导剂) | 1mg|2mg |
| M00252 | TBK1和PDK1抑制剂(BX795) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg |
| M00296 | Smo receptor激动剂(SAG) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
| M00325 | BCL-XL抑制剂(A-1155463) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00479 | Wnt加工和分泌抑制剂(IWP-2) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M00518 | Aurora B抑制剂(AZD1152-HQPA) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00618 | 抗代谢剂Floxuridine(PEPT1抑制剂) | 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg |
| M00915 | PI3Kα和PI3Kδ抑制剂(AZD-8835) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00925 | TGF-β1抑制剂(Disitertide) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
| M00936 | SIRT1、SIRT2抑制剂（Tenovin 6 Hydrochloride） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00958 | RET激酶抑制剂(AST 487) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M00962 | FAK和ALK双重抑制剂（CEP-37440） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00981 | HIV-1抑制剂(Betulinic acid) | 1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M01057 | 肌球蛋白S1ATP酶抑制剂(BTS) | 1mL(10mM)|500mg |
| M01841 | B-Raf抑制剂(SB-590885) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M02095 | LSD1抑制剂（GSK-LSD1 Dihydrochloride） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M02378 | APE-1抑制剂(Lucanthone) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|20mg |
| M02555 | EGFR和PI3K双重抑制剂(MTX-211) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02716 | *上腺素能受体激动剂（Norepinephrine bitartrate monohydrate） | 1mL(10mM)|500mg|1g|5g |
| M04694 | 环氧化酶抑制剂（Mefenamic acid） | 1mL(10mM)|5g|10g |
| M04768 | JAK-3抑制剂(WHI-P97) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04948 | 核苷酸类似物逆转录酶抑制剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05857 | μ-opioid receptor激动剂 | 1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg|1g |
| M06867 | adenosine A1receptor激动剂 | 1mL(10mM)|1g |
| M07030 | Na+电流抑制剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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