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小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1价格

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  • 上海研生
  • YS-S0659
  • 进口/国产
  • 2025年07月13日
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      详见说明书

    • 细胞类型

      A类

    • 肿瘤类型

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    • 供应商

      上海研生

    • 库存

      20

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 年限

      详见说明书

    • 运输方式

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    • 器官来源

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    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      上皮样

    • 免疫类型

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    • 相关疾病

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    • 组织来源

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    • 英文名

      小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1

    • 规格

    小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1价格产品基本信息:
    细胞名称 小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1价格
    形态特性 上皮样

    生长特性 贴壁生长
    特征特性 该细胞源于tg(SV40E)Bri7转基因小鼠的正常肾组织,含SV40病毒的DNA序列,保留了皮质集合管的某些特性,如形态和CCD(皮质结合管)抗原。大多M-1细胞的克隆具有皮质集合管中闰细胞或主细胞的特征;5%~10%的细胞有闰细胞和主细胞的双重表型。当该细胞在渗透性支持物上生长时,可形成具有负跨膜电位差的腔样结构。
    培养条件 DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 10%FBS 
    传代方法 1:3~1:4传代;每周换液2~3次。
    传代情况 C4
    冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
    支原体检测 培养法(-) 
    STR -
    同工酶
    染色体
    使用权限 A类
    小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1价格培养方法:
    收到细胞后,在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况,如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,留10ml培养液继续培养。
    培养实验又要开始了,科研工作者又该忙碌了,大家可能都在寻找适合自己的细胞,不用急,我们帮您掌舵,让您满意!
    传代方法:细胞完全汇合时,倒掉旧液,加入消化液(0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA)2ml消化,显微镜下观察细胞完全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶,加培养基混匀分瓶,T25瓶中加培养基至6-8ml,T75瓶加培养基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培养。

    小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1价格注意事项
    1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
    2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等,确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题,责任由客户自行承担。
    3.   用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常, 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活 力,请拍下 照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
    4.   静置细胞贴壁后,请将细胞瓶内的培养基倒出,留 6~8mL 维持细胞正常培养,待细 胞汇 合度  80%左右时正常传代。
    5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
    6.   建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联 系,告知细胞的具体情况,以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
    7.该细胞仅供科研使用。

    产品细节图片1
    小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1价格培养操作
    1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。
    2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。      
    1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
    2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。  
    3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
    4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
    3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
    1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
    2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
    3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
    以下是小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1价格的相关产品:
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    Prostaglandin E2 EIA Monoclonal Antibody (500 dtn)Prostaglandin E2 EIA Monoclonal Antibody
    Prostaglandin D2 Ethanolamide (5 mg)N-(2-hydroxyethyl)-11-oxo-9。alpha。,15S-dihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-amide; PGD2-EA|Prostamide D2; Prostaglandin D2 Ethanolamide
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    2-Iminothiolane HCl; 2-IT; Dihydro-2-(3H)-thiophenimine hydrochloride; Dihydro-2-(3H)-thiophenimine HClTraut’s Reagent
    L-Glutathione, oxidized (sodium salt) (1 g)GSSG; L-g-glutamyl-L-cysteinyl-bimol-(2→2’)-disulfide-glycine, disodium salt
    ±)11-HEDE (250 ug)(±)-11-hydroxy-12E,14Z-eicosadienoic acid; (±)11-HEDE
    5(S)-HETE lactone (100 ug)5S-hydroxy-6E,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoic acid, 1,5-lactone; 5(S)-HETE lactone
    Arctigenin (10 mg)(3R,4R)-4-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]dihydro-3-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]-2(3H)-furanone; Arctigenin


     

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