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- XBQ-3H(CO2）
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- 2025年09月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保修期：
1年
- 现货状态：
现货
- 供应商：
华利达
二氧化碳细胞培养器（滚瓶机）
新型外壳静电喷塑，内胆镜面不锈钢制作，钢化玻璃内门。配有普通照明及紫外灭菌功能。
具有超温、报警功能及故障报警提示功能，配置独立式漏电过电流跳闸保护。
LCD直接显示，温度、转速，定时、二氧化碳浓度等设定参数和实测参数。
具有自动停机，来电恢复，参数记忆加密，温度校正，累计工作时间功能。
主要技术参数：
·滚瓶速度：0-50rpm (辊轴速度)
.容量：3层×5位×2L（标配）
·速度控制：无级调速
·温度控制：5-50℃ 温度精度±0.2℃
·控制设定：微电脑芯片控制
·CO2控制范围：0%~20% 精度±0.2%
·箱内湿度：95±3%RH，自然蒸发方式（约3L）
·时间控制：99D.23H 59m
·显示形式：LCD
·工作尺寸：720×420×860mm
·外型尺寸：820×680×1300 (mm)
·加热功率：600W/制冷184W
·灭菌方式：紫外灭菌
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文献和实验在目的细胞和对照细胞中分别加入计算好的病毒液 d 混匀后放于二氧化碳培养箱（37℃、5%CO2）孵育过夜 注：感染前细胞的状态好坏对最终的感染效果高低影响很大，所以务必保证加病毒之前，细胞处于良好的生长状态。 如果慢病毒对目的细胞的感染效率偏低，则可以通过提高MOI 值来增加其感染效率，但是当MOI 高于20 时，我们建议客户在培养基中加入ploybrene（8 μg/ml左右）来提高病毒的感染效率。 第三天，更换培养液：一般在24小时候后将含有慢病毒的培养液更换成正常培养液；在感染后观察细胞
样品，标准IL-4从100ng/ml稀释到0.1pg/ml(共12个稀释度)。每孔加0.1ml稀释样品，每个稀释度三个复孔，阴性对照孔不加IL-4。 5.在37℃ 5% CO2饱和水汽二氧化碳培养箱中培养细胞48小时。 6.每孔加0.5μCi(18.5kBq)[3H]脱氧胸苷，继续培养18小时。 7.用多头细胞收集器将细胞收集到玻璃纤维滤纸上，液体闪烁计数仪计数细胞摄入的同位素活性，用cpm值对样品稀释倍数作图。比较标准品和待测样品的50%最大cpm值处
品或待测样品，标准IL-4从100ng/ml稀释到0.1pg/ml(共12个稀释度)。每孔加0.1ml稀释样品，每个稀释度三个复孔，阴性对照孔不加IL-4。 5.在37℃ 5% CO2饱和水汽二氧化碳培养箱中培养细胞48小时。 6.每孔加0.5μCi(18.5kBq)[3H]脱氧胸苷，继续培养18小时。 7.用多头细胞收集器将细胞收集到玻璃纤维滤纸上，液体闪烁计数仪计数细胞摄入的同位素活性，用cpm值对样品稀释倍数作图。比较标准品和待测样品的50%最大cpm值
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