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- XBQ-3H(CO2）
- 国产
- 2025年09月18日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保修期：
1年
- 现货状态：
现货
- 供应商：
华利达
二氧化碳细胞培养器（滚瓶机）
新型外壳静电喷塑，内胆镜面不锈钢制作，钢化玻璃内门。配有普通照明及紫外灭菌功能。
具有超温、报警功能及故障报警提示功能，配置独立式漏电过电流跳闸保护。
LCD直接显示，温度、转速，定时、二氧化碳浓度等设定参数和实测参数。
具有自动停机，来电恢复，参数记忆加密，温度校正，累计工作时间功能。
主要技术参数：
·滚瓶速度：0-50rpm (辊轴速度)
.容量：3层×5位×2L（标配）
·速度控制：无级调速
·温度控制：5-50℃ 温度精度±0.2℃
·控制设定：微电脑芯片控制
·CO2控制范围：0%~20% 精度±0.2%
·箱内湿度：95±3%RH，自然蒸发方式（约3L）
·时间控制：99D.23H 59m
·显示形式：LCD
·工作尺寸：720×420×860mm
·外型尺寸：820×680×1300 (mm)
·加热功率：600W/制冷184W
·灭菌方式：紫外灭菌
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文献和实验样品，标准IL-4从100ng/ml稀释到0.1pg/ml(共12个稀释度)。每孔加0.1ml稀释样品，每个稀释度三个复孔，阴性对照孔不加IL-4。 5.在37℃ 5% CO2饱和水汽二氧化碳培养箱中培养细胞48小时。 6.每孔加0.5μCi(18.5kBq)[3H]脱氧胸苷，继续培养18小时。 7.用多头细胞收集器将细胞收集到玻璃纤维滤纸上，液体闪烁计数仪计数细胞摄入的同位素活性，用cpm值对样品稀释倍数作图。比较标准品和待测样品的50%最大cpm值处
培养基：MEM(货号:PM150410)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ 细胞用途：仅供科研使用。 说明书下载：小鼠脑神经瘤细胞Neuro 2a 三、细胞特性 1）来源：脑神经母细胞瘤 2）形态：阿米巴样干细胞 3）含量：>1x106 4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性 5）规格：T25 瓶或者 1mL 冻存管包装运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰
一、原理将用同位素3H-TdR标记的靶细胞与淋巴细胞共同培养时，靶细胞可被NK细胞杀伤。同位素便从被杀伤的靶细胞中释放出来，其释放的量与NK细胞活性成正比。通过测定靶细胞3H-TdR的释放率即可反应NK细胞的活性。二、仪器和材料液体闪烁仪、多头细胞取集器、二氧化碳培养箱、3H-TdR、RPMI1640 完全培养液、Hank's液（pH7.2～7.4）、YAC-1细胞、Triton X-100三、实验步骤1、靶细胞的标记取传代后24h生长良好的YAC-1细胞（存活率>95％）按1×106/mL
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