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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
173
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
冷藏
- 规格:
100ml
特别提示:包括细胞核仁蛋白染色试剂盒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:细胞核仁蛋白染色试剂盒
产品货号:HR8607
产品规格:100ml
除了细胞核仁蛋白染色试剂盒,,我公司还供应以下相关产品:
名称:棉蓝乳酚油染色液
货号:BTN150802
规格:250mL
霉菌是形成分枝菌丝的真菌的统称,意即“发霉的真菌”,它们往往能形成分枝繁茂的菌丝体,但又不象蘑菇那样产生大型的子实体。霉菌菌丝较粗大、孢子容易在空气中飘散,所以制标本时常用棉蓝乳酚油染色液。
棉蓝乳酚油染色液特点:细胞不变形,具有杀菌,且不易干燥,能保持较长时间,是霉菌菌丝、孢子的形态常分类的重要依据。
储存条件:常温运输,避光保存,有效期一年。
使用方法:
1.涂片:载玻片编号,于载玻片中央滴加2~3滴棉蓝乳酚油染色液。
2.用灭菌接种环或牙签等器具取一小块有颗粒或颜色部分真菌菌落。
3.放入载玻片上的棉蓝乳酚油染色液中,混匀。
4.加盖洁净的盖玻片,轻轻按压制成压片。
5.光学显微镜在低倍、高倍或油镜下观察真菌形态。
6.染色结果:真菌(尤其是烟曲霉菌)中孢子与菌丝是呈蓝色的,背景为淡蓝色。待检细菌培养时间会影响染色,菌落培养时间过长或已死亡或细菌溶解,染色结果都常呈阴性反应。
名称:Miller染液
货号:BTN160675
规格:250mL
名称:革兰氏菌染色鉴定试剂盒(Brown-Brenn)
货号:BTN160641
规格:100次
本产品用于对组织石蜡切片和涂片染色鉴别革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌。染色后革兰氏阳性呈蓝色,革兰氏阴性细菌呈红色,组织细胞的细胞核呈红色,其他组织成灰黄色或粉色。
产品特点:
1. 操作简单、染色稳定。
2. 适用范围广,可以用于各种石蜡组织切片的染色。
3. 本试剂盒至少可以染色100 张切片。
产品组成:
| 组分 | 编号 | 规格 |
| 溶液A | BTN160641A | 100mL |
| 溶液B | BTN160641B | 100mL |
| 溶液C | BTN160641C | 100mL |
| 溶液D | BTN160641D | 100mL |
保存条件:常温,有效期一年。
自备试剂:石蜡包埋切片,脱蜡试剂,丙*,中性树胶
使用方法:
1. 按常规操作将样品用10%中性缓冲福尔马林固定液后进行石蜡包埋,然后进行连续组织切片,厚度为4-5μm。本试剂盒不包括此步所需的相关试剂。
2. 切片脱蜡(一般用二*苯处理两次,每次5分钟,然后用无水乙醇处理五次,每次1分钟。本试剂盒不包括此步所需的相关试剂。
3. 流水冲洗1分钟。
4. 溶液A 染色1分钟。
5. 流水冲洗1分钟。
6. 溶液B 染色1分钟。
7. 流水冲洗1分钟。
8. 滤纸吸干切片,用自备丙*快速冲洗切片直至再无更多染料溶出。
9. 流水冲洗。
10. 用溶液C 溶液染色3分钟。
11. 流水冲洗5-10 秒。
12. 用滤纸吸去水分,但不能让切片彻底干燥。
13. 直接快速浸入丙*中2 次,每次1 秒。
14. 直接浸入溶液D,直至出现橙黄色(一般需要1-5 秒)。
15. 直接快速浸入丙*2 次。
16. 风干。
17. 滴自备二*苯透明。
18. 中性树胶封盖玻片。
19. 将切片置光学显微镜下,从低倍镜到高倍镜对切片进行观察,记录观察结果并照相。革兰氏阳性细菌将呈蓝色,革兰氏阴性细菌将呈红色,组织细胞的细胞核呈红色,背景(其他组织,细胞浆等)成黄色或粉色。
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文献和实验网络已遍布50多个国家,70多家代理商。 AMRESCO产品价值平台:创新 + 质量 = 价值 便利、 省时、 高性能、高质量、安全、先进技术、 经济(性价比高)。 AMRESCO产品介绍: 产品服务于生物科研,包括分子生物学,蛋白组学,细胞生物学等领域;电泳,检测,细胞培养等技术。 核心产品:琼脂糖系列,丙烯酰胺系列,缓冲液系列,表面活性剂系列,抗生素系列,专业产品等(蛋白酶 K,IPTG,X-gal) 新产品介绍:NEXT GEL家族系列产品,蛋白荧光染料,磷蛋白染色试剂盒
的核酸染料(标记的Annexin V与核酸染料均需要摸索到合适的使用浓度,商品化试剂盒按照说明书操作); 4、均匀混合,室温避光反应15分钟;(若是用Annexin V-Biotin标记蛋白染色,反应后用1X的结合缓冲液洗涤细胞一次,再加入合适浓度的标记链霉亲和素Streptavidin,再加入合适的核酸染料,室温避光反应15分钟) 5、向流式管中加入400μl 1X的结合缓冲液,重悬后及时上流式细胞仪进行分析. 建议设置
鞭毛染色方法 目前,细菌鞭毛染色方法根据染色剂的不同,可分为碱性复红法、副品红法、结晶紫法、维多利亚蓝B法、镀银染色法和荧光蛋白染色法6类,前5类方法的媒染剂成分中均含有单宁酸,染色原理通常是采用不稳定的胶体溶液做媒染剂,并使其沉淀于鞭毛上而使“鞭毛肿胀(tar and feather)”,鞭毛直径加粗,进一步染色后即可在油镜下观察。 1. 碱性复红法和副品红法: 1926年由Gray首创碱性复红法,其媒染液成分包括20%丹宁酸水溶液2.0ml
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