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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃&-80℃
- 保质期：
3个月~12个月
- 英文名：
pSV40-Hspa5-m(1-818bp)质粒
- 库存：
41
- 供应商：
上海禾午生物科技有限公司
- 规格：
2ug冻干粉&300ul甘油菌
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文献和实验小鼠模型提前制作完成啦！距 CNS 又近了一步！心情也好了一些！ 可交付的小鼠基因型对不对怎么确认呢？ 之前听说过 PCR 鉴定！还听说过 Southern blot 鉴定！还有没有其他鉴定方式？ 不同的鉴定方法都有哪些局限性？基因型鉴定都有哪些坑等着自己跳？ 一份小鼠基因型鉴定严谨的标准是什么样子的？ 看完今天的介绍你就全部明白了! 常用基因型鉴定包括以下几种方法： 一、双臂 PCR 鉴定 双臂 PCR 是基因编辑小鼠模型基因型检测最常用的方法。方法是选取臂外引物与内部引物，以鼠尾
理想。 我一共做过四五个重组质粒，其中插入片段，大的有2000bp左右的，小的也有200bp左右的。其中200bp~900bp的不大不小的片段相对好做，2000bp的难度相对较大。而其中最难做的恐怕就是ShRNA表达质粒了，RNAi技术这些年是一个热点，但是把一个只有63bp的小片断DNA插入到4000bp~5000bp的质粒DNA当中，并不是一件容易的事情。期间我们做了近百次的尝试，总结出这么一些经验： 1、质粒酶切方式的选择。现在看来，如果质粒的条件允许，最好选择双酶切。因为双酶切操作相对简单
:9331/siRNA/RNAi.cgi?type=shRNA)，虽然该网页现在已经被取消了，但是用Google检索“shRNA Katahdin”还是可发现很多文献用过该设计方法。 CSHL的Paddison PJ在一篇早期构建shRNA质粒的Protocol中（http://web.mit.edu/mmcmanus/www/home1.2files/PCR_Strategy.pdf）的确提到他们曾发现27～29bp shRNA质粒效果好于19～21bp shRNA质粒。 但是，Yu JY
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