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- P5072
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃&-80℃
- 保质期：
3个月~12个月
- 英文名：
pUG6质粒
- 库存：
41
- 供应商：
上海禾午生物科技有限公司
- 规格：
2ug冻干粉&300ul甘油菌
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文献和实验tianjiaoya 我想构建一个真核表达质粒，用这个真核表达质粒来表达绿色荧光蛋白，但是我想让绿色荧光蛋白的表达受酵母菌GLA4转录因子的调控，也就是说有GLA4存在，这个质粒就表达绿色荧光蛋白，没有GLA4存在，就不表达绿色荧光蛋白。当然需要对真核表达质粒上的启动子做相应的调整，但是我现在的问题是，转录因子GLA4能不能对质粒上有相应调控元件的表达盒，进行调控？据说GLA4上有核定位元件，要是将这个核定位序列删除，可行吗？据说核内有很多的辅助因子，参与了蛋白
摘要： 下文为大家介绍质粒的酵母直接转化的方法. 试验试剂: PLATE溶液: iZN ;40％ 聚乙二醇 (PEG,分子量3350;Sigma P 3640);0.1mol/L 醋酸锂 g;10 mmol/L Tris-HCl (pH7.5);1 mmol/L EDTA; 实验步骤:1、用牙签从平板中挑取单菌
Pick colonies into 0.5ml of SD-Leu (or other appropriate SD medium)Vortex for 1minLeave to grow O/N for 18-24h at 30℃, 230-250rpm (best in 5ml bijou)Spin yeast culture at 13,000rpm for 5 min (microfuge)Pour off supernatant carefully and resuspend
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