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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃&-80℃
- 保质期：
3个月~12个月
- 英文名：
pDEST22质粒
- 库存：
41
- 供应商：
上海禾午生物科技有限公司
- 规格：
2ug冻干粉&300ul甘油菌
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文献和实验luoqq1985 请问各位大侠，研究启动子，除了构建质粒，通过双报告基因检测之外，还可以做点哪方面的研究实验？如果要发文章，貌似只做点双报告基因很单调~~请各位指点，谢谢 gzctxin 不知道您想问的是技术方法问题还是科学内容的问题。方法上除了报告基因技术，还有启动子克隆、酵母单杂交法、噬菌体展示技术、DNA足迹法、DNA迁移率变动法等等。内容上有基因启动子的鉴定，启动子结合蛋白的鉴定，启动子在基因工程上的运用
蛋白相互作用的一种有效工具。在ProQuest™系统中加入GateWay™技术，使您仅通过一个克隆步骤就可以在多个表达系统中表达可能的相互作用子蛋白，从而简化了下游的基因分析 ProQuest™工作原理 ProQuest™系统依靠报告基因的转录激活来鉴定蛋白相互作用。将一个基因克隆到"诱饵"载体，pDEST™ 32，并和GAL4蛋白的DNA结合域（DBD）表达为融合蛋白。将第二个基因或者编码可能的相互作用子蛋白的cDNA文库克隆到"猎物"载体，pDEST™ 22，同GAL4的转录
相关专题 酵母单杂交 技术是一种研究蛋白质和特定DNA序列相互作用的技术方法，主要包括四个流程即：一、筛选还有报告基因的酵母单细胞株；二、构建表达文库；三、重组质粒转化至酵母细胞；四、阳性克隆菌株的筛选。 1.酵母 单杂交的基本原理 酵母单杂交技术是1993年由酵母双杂交技术发展而来的，其基本原理为：真核生物基因的转录起始需转录因子参与，转录因子通常由一个DNA 特异性结合功能域和一个或多个其他调控
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