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- 百奥莱博
- M00776-GFT
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
119
- 英文名：
GNE-317
- CAS号：
1394076-92-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括PI3K/mTOR抑制剂(GNE-317)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PI3K/mTOR抑制剂(GNE-317)
英文名称：GNE-317
ＣＡＳ＃：1394076-92-6
产品货号：M00776
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
GNE-317是一种PI3K/mTOR抑制剂，能够穿过血脑屏障(BBB)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1394076-92-6
纯度：98.46%
分子式：C₁₉H₂₂N₆O₃S
分子量：414.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PI3K/mTOR抑制剂(GNE-317),，我公司还供应以下相关产品：
名称：PI3K和MLCK活性抑制剂(Wortmannin)
货号：M00048
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
Wortmannin是一种多靶点抑制剂，抑制PI3K和MLCK活性，IC50分别为3nM和200nM。并有效抑制DNA-PK和ATM，IC50分别为16nM和150nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：19545-26-7
别名：SL-2052;KY-12420
纯度：99.65%
分子式：C₂₃H₂₄O₈
分子量：428.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CHK2抑制剂
货号：M00321
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
CCT241533 hydrochloride是一种有效的选择性ATP竞争性的CHK2抑制剂，IC50为3nM，Ki为1.16nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1431697-96-9
纯度：99.62%
分子式：C₂₃H₂₈ClFN₄O₄
分子量：478.94
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SPHK1抑制剂(PF-543 Citrate)
货号：M01112
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
PF-543Citrate是新颖的可渗透细胞的SPHK1抑制剂，Ki值为4.3nM。对SPHK1的选择性是SPHK2的100倍以上。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1415562-83-2
纯度：98.22%
分子式：C₃₃H₃₉NO₁₁S
分子量：657.73
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PDGFR抑制剂(AC710)
货号：M01612
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
AC710是有效的PDGFR抑制剂，对FLT3，CSF1R，KIT，PDGFRα和PDGFRβ的Kd值分别为0.6，1.57，1，1.3，1.0。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1351522-04-7
纯度：99.89%
分子式：C₃₁H₄₂N₆O₄
分子量：562.7
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：L3MBTL1和L3MBTL3抑制剂(UNC 669)
货号：M01863
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
UNC669是L3MBTL1和L3MBTL3的抑制剂，IC50分别为4.2uM和3.1uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1314241-44-5
纯度：97.42%
分子式：C₁₅H₂₀BrN₃O
分子量：338.24
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：病毒DNA聚合酶抑制剂(Cidofovir)
货号：M03672
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Cidofovir可通过抑制病毒DNA聚合酶活性以控制巨细胞病毒CMV复制。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：113852-37-2
别名：GS 0504;HPMPC;(S)-HPMPC
纯度：98.96%
分子式：C₈H₁₄N₃O₆P
分子量：279.19
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CXCR2抑制剂(SRT3190)
货号：M04760
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
SRT3190是CXCR2抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1204707-73-2
别名：SRT 3190;SRT-3190
纯度：99.61%
分子式：C₁₈H₂₃F₂N₅O₄S₂
分子量：475.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：reverse transcriptases抑制剂
货号：M06833
规格：1mL(10mM)|100mg|1g
Pyridoxal phosphate是维生素B6的活性形式，可以抑制reverse transcriptases的活性，用于迟发性运动障碍症的研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：54-47-7
别名：Pyridoxal 5′-phosphate;Pyridoxyl phosphate
纯度：98.22%
分子式：C₈H₁₀NO₆P
分子量：247.14
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
RNF43 G659fs is an oncogenic colorectal cancer mutation and sensitizes tumor cells to PI3K/mTOR inhibition 的研究论文，揭示了 RNF43_p.G659fs 突变在结直肠癌的致癌机制，并对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感。 RNF43 是一种 E3 泛素连接酶，Wnt 信号通路的主要负向调节因子，编码 783aa 的锌指蛋白，2014 年 Giannakis 团队在 Nature
【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
-AKT-mTOR 通路致瘤突变的癌症患者提供了一种潜在的治疗手段 [5]。 参考文献 5 标题 具体研究思路及方法从以下几个方面展开： 1. PI3K-AKT-mTOR 信号通路致癌激活赋予癌细胞对铁死亡的抗性 首先，为了研究「铁死亡」和癌症中频发突变的信号通路与功能学之间的关系，研究者分析了一组具有明确遗传突变的人类癌细胞系。 研究发现，带有 PIK3CA 激活突变或 PTEN 缺失的癌细胞似乎对 RSL3（GPX4 抑制剂）有更强的抵抗力，这些突变导致 PI3K-AKT 信号传导通路的激活。 为了确定
化锂）：IMPase 抑制剂（即Inositol monophosphatase，肌醇单磷酸酶） 3）Earle's平衡盐溶液：制造饥饿 4）N-Acetyl-D-sphingosine（C2-ceramide）：Class I PI3K Pathway抑制剂 5）Rapamycin：mTOR抑制剂 6）Xestospongin B/C：IP3R阻滞剂 （二）自噬抑制剂 1）3-Methyladenine（3-MA）：（Class III PI3K） hVps
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