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- 百奥莱博
- M03807-VGR
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
90
- 英文名：
Sulfamethoxazole
- CAS号：
723-46-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|100mg|500mg
特别提示：包括PABA拮抗剂（Sulfamethoxazole）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PABA拮抗剂（Sulfamethoxazole）
英文名称：Sulfamethoxazole
ＣＡＳ＃：723-46-6
产品货号：M03807
产品规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Sulfamethoxazole是磺胺类抗菌素，是PABA竞争性拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：723-46-6
别名：Ro 4-2130;STX 608
纯度：99.85%
分子式：C₁₀H₁₁N₃O₃S
分子量：253.28
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PABA拮抗剂（Sulfamethoxazole）,STX 608,Ro 4-2130，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M02130 | Schisandrol B | 1mL(10mM)|10mg |
| M02793 | ETAR拮抗剂（Ambrisentan） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02961 | 血管紧张素II受体拮抗剂（Losartan） | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M03005 | SBC-115076 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03708 | Cefozopran盐酸盐 | 1mL(10mM)|50mg|100mg |
| M03832 | Fosfluconazole | 1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M03849 | Phthalylsulfacetamide | 1mL(10mM)|5g |
| M03852 | Cetylpyridinium chloride monohydrate | 1mL(10mM)|100mg |
| M04089 | Ceftizoxime sodium | 1mL(10mM)|50mg|100mg |
| M04868 | 氯离子通道阻断剂(Niflumic acid) | 1mL(10mM)|100mg |
| M05291 | glucagon receptor拮抗剂(MK 0893) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M06293 | Scopine hydrochloride | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M06313 | 人H3受体拮抗剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06844 | Jujuboside A | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg |
| M06995 | Rocaglamide | 1mL(10mM)|200ug|1mg|5mg|10mg|25mg |
| M07132 | beta-Mangostin | 1mL(10mM)|5mg |
| M07344 | 4-Nonylphenol polyethoxylate | 1mL(10mM)|1g |
| M07711 | 低毒除草剂(Quizalofop-p-ethyl) | 1mL(10mM)|200mg |
| M07889 | Prilocaine | 1mL(10mM)|50mg|100mg |
| M08109 | Enantiomer of Sofosbuvir | 1mL(10mM)|1mg|5mg |
| HR8889 | DNA酶抑制剂 | 1ml |
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文献和实验害等。 【作用机制】磺胺药是抑菌药，它通过干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖。与人和哺乳动物细胞不同，对磺胺药敏感的细菌不能直接利用周围环境中的叶酸，只能利用对氨苯甲酸(PABA)和二氢蝶啶，在细菌体内经二氢叶酸合成酶的催化合成二氢叶酸，再经二氢叶酸还原酶的作用形成四氢叶酸。四氢叶酸的活化型是一碳单位的传递体，在嘌呤和嘧啶核苷酸形成过程中起着重要的传递作用。磺胺药的结构和PABA相似，因而可与PABA竞争二氢叶酸合成酶，障碍二氢叶酸的合成，从而影响核酸的生成，抑制细菌生长繁殖。
药是抑菌药，它通过干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖。与人和哺乳动物细胞不同，对磺胺药敏感的细菌不能直接利用周围环境中的叶酸，只能利用对氨苯甲酸(PABA)和二氢蝶啶，在细菌体内经二氢叶酸合成酶的催化合成二氢叶酸，再经二氢叶酸还原酶的作用形成四氢叶酸。四氢叶酸的活化型是一碳单位的传递体，在嘌呤和嘧啶核苷酸形成过程中起着重要的传递作用。磺胺药的结构和PABA相似，因而可与PABA竞争二氢叶酸合成酶，障碍二氢叶酸的合成，从而影响核酸的生成，抑制细菌生长繁殖。 【各种磺胺药特点】
不能透过细菌细胞膜，许多细菌不能利用现成的叶酸，必须依赖自身二氢叶酸合成酶（dihydropteroate synthase）催化蝶啶（pteridine）和对氨基苯甲酸（para-aminobenzoic acid, PABA）合成二氢蝶啶（dihydropteroic acid），再与谷氨酸（glutamic acid）生成二氢叶酸（dihydrofolic acid），并在二氢叶酸还原酶作用下转变成四氢叶酸（tetrahydrofolic acid）。sulfonamides药物与PABA
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