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- 百奥莱博
- M00078-ZTM
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
427
- 英文名：
Sorafenib Tosylate
- CAS号：
475207-59-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|500mg
特别提示：包括多激酶抑制剂Sorafenib Tosylate在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：多激酶抑制剂Sorafenib Tosylate
英文名称：Sorafenib Tosylate
产品货号：M00078
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|500mg
Sorafenib tosylate是一种有效的多激酶抑制剂，作用于Raf-1，B-Raf和VEGFR-3，IC50分别为6nM，20nM和22nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：475207-59-1
别名：Bay 43-9006
纯度：99.73%
分子式：C₂₈H₂₄ClF₃N₄O₆S
分子量：637.03
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了多激酶抑制剂Sorafenib Tosylate,Bay 43-9006，我公司还供应以下相关产品：
名称：Sirt1抑制剂(烟酰胺)(尼克酰胺)
货号：YT337
规格：10g
本品是一种属于维生素B3类的水溶性维生素，同时Nicotinamide也是一种常用的Sirt1抑制剂。本品可溶于水，无水乙醇或甘油。在酸性或碱性溶液中易分解。
Nicotinamide选择性抑制去乙酰化酶Sirt1，IC50=98nM。对于其他Sirt蛋白在较高浓度也有一定的抑制作用，例如对于Sirt2的IC50为19.6μM，对于Sirt3的IC50为48.7μM。对于去乙酰化酶HDAC家族无抑制作用。
Sirt1也写作SIRT1，小鼠Sirt1曾被称作Sir2或Sir2α，低等生物中Sirt1的类似物称作Sir2。Sirt1是NAD依赖的去乙酰化酶，可以去乙酰化组蛋白、p53、Foxo3a、PGC1-α等蛋白。提高Sirt1表达量或激活Sirt1可以延长酵母、线虫和果蝇的寿命。在高等生物中Sirt1可以调节糖脂代谢，例如抑制脂肪细胞分化或促进脂肪细胞去分化，改善胰岛素敏感性等；在能量摄入限制导致的长寿过程中Sirt1被上调。白藜芦醇是Sirt1的一种常用激活剂。
CAS：98-92-0
分子式：C6H6N2O
分子量：122.12
纯度：＞99.5%
储存条件：室温避光。
名称：Src/Abl抑制剂(Bosutinib)
货号：M00460
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Bosutinib是一种新型Src/Abl双重抑制剂，在无细胞试验中IC50分别为1.2 nM 和1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：380843-75-4
别名：SKI-606
纯度：99.83%
分子式：C₂₆H₂₉Cl₂N₅O₃
分子量：530.45
结构式：
储存条件：-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ABCB1/P-gp/ABCC1/MDR-相关蛋白1抑制剂(Dofequidar fumarate)
货号：M01509
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Dofequidar延胡索酸盐(MS-209延胡索酸盐)是*啉化合物，能抑制ABCB1/P-gp，ABCC1/MDR-相关蛋白1。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：153653-30-6
别名：MS-209
纯度：99.66%
分子式：C₃₄H₃₅N₃O₇
分子量：597.66
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：β3-AR激动剂(L755507)
货号：M02596
规格：1mL(10mM)|5mg
L755507是一个有效的,选择性强的β3-AR激动剂,其IC50值为35nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：159182-43-1
纯度：98.0%
分子式：C₃₀H₄₀N₄O₆S
分子量：584.73
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：BTK抑制剂(GDC-0834)
货号：M04426
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
GDC-0834是一种有效的选择性BTK抑制剂。GDC-0834抑制BTK，在体外酶实验和细胞实验中，IC50分别为5.9和6.4nM，而在小鼠和大鼠体内，IC50分别为1.1和5.6μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1133432-49-1
纯度：98.02%
分子式：C₃₃H₃₆N₆O₃S
分子量：596.74
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：α葡萄糖苷酶抑制剂（1-Deoxynojirimycin）
货号：M05369
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
1-Deoxynojirimycin(DNJ,Duvoglustat)是一种有效的α葡萄糖苷酶抑制剂,抑制餐后血糖,从而防止糖尿病。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：19130-96-2
别名：Duvoglustat
纯度：98.0%
分子式：C₆H₁₃NO₄
分子量：163.17
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：脑渗透性LRRK2抑制剂(JH-II-127)
货号：M05920
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
JH-II-127是一种高效的选择性,脑渗透性LRRK2抑制剂,抑制LRRK2野生型,LRRK2-G2019S,和LRRK2-A2016T,IC50值分别为6.6nM,2.2nM,47.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1700693-08-8
纯度：98.0%
分子式：C₁₉H₂₁ClN₆O₃
分子量：416.86
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：LRRK2抑制剂(GNE0877)
货号：M06330
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
GNE0877是高活性、选择性、可通透脑屏障的LRRK2抑制剂，IC50为3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1374828-69-9
分子式：C₁₄H₁₆F₃N₇
分子量：339.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验STM：广州医科大学刘铭/谢茂彬合作发现肝细胞癌的新潜在治疗靶点 Claudin 6
肝细胞癌（Hepatocellular Carcinoma, HCC）是当前全球第六大高发癌症，在患者中发现时多为晚期，病程进展快，死亡率高。尽管索拉菲尼（Sorafenib）等多激酶抑制剂已获准用于晚期肝细胞癌的一线治疗，但极易产生耐药性 [1]；另一方面，免疫检查点 PD-1/PD-L1 单抗虽然对部分肝细胞癌患者有不错的疗效，但仍面临响应率较低的问题 [2]。因此，亟需进一步揭示肝细胞癌的生物学特点，以寻找新的治疗靶点。2021 年 2 月 3 日，广州医科大学刘铭课题组与谢茂彬课题
-mesenchymal transition），进而形成活化的肌成纤维细胞，增加胶原等胞外基质的合成，从而促进纤维化疾病发生。因此，针对TGF-b信号的治疗策略为最终防治肝纤维化提供了可能。 小分子药物sorafenib是一个多靶点的激酶抑制剂。2005年，sorafenib作为晚期肾癌的治疗药物，获得美国FDA批准。这是FDA十几年来批准的第一个治疗肾癌的药物，也是第一个口服的多靶点激酶抑制剂。此前，该药已获准在中国上市使用。研究人员发现sorafenib具有广泛的抗肿瘤活性，对结肠癌、肝癌、非小细胞
三句话读懂一篇CNS：昼夜节律被破坏可能诱发癌症，孤独会让人更具有攻击性？...
-SORE mediates sorafenib resistance in hepatocellular carcinoma by stabilizing YBX1。该工作发现 circRNA-SORE（a circular RNA upregulated in sorafenib-resistant HCC cells）的表达水平在耐药肝癌细胞株中显著升高，通过抑制其表达能够显著增强索拉非尼对肿瘤细胞的杀伤作用。研究揭示了耐药人群体内较稳定的生物标志分子，或在临床实践中具有广泛应用意义。 图片来源
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