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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
44
- 英文名:
详见说明书
- CAS号:
34157-83-0
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海莼试
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
20mg/支
| 产品名称 | 雷公藤红素34157-83-0 |
| CAS号 | 34157-83-0 |
| 规格 | 20mg/支 |
雷公藤红素34157-83-0标准物质的特性分为五大类:
1、化学成分类:标准物质,纯的化合物或是有代表性的基体样品,天然的或添加(被)分析物的(如,用作农药残留分析的添加了杀虫剂的动物脂肪),以一种或多种化学或物理化学特性值表征。
2、生物和临床特性类:与目录A相似的标准物质,但以一种或多种生化或临床特性值表征,如酶活性。
3、物理特性类:以一种或多种物理特性值表征的标准物质,如熔点、粘性和密度。
4、工程特性类:以一种或多种工程特性值表征的标准物质,如硬度、拉伸强度和表面特性。
5、其他特性。这些类别又被细分为三级子类,例如,在化学成分类中,以微量锰、硅、铜、镍和铬含量表征的铝合金,列于化学成分一金属一有色金属一铝合金的子类中;在化学成分类别中,标准物质还可进一步被分为单一成分的标准物质和基体标准物质两大类;单一成分的标准物质是纯物质(元素或化合物),或纯度、浓度、熔点、熔化焓值、粘度、紫外可见光吸光率、闪点等参考值已精确确定的纯物质的溶液;这类标准物质的重要用途之一是分析仪器的检定或校准。
雷公藤红素34157-83-0标准品和对照品概述:
药品检验用标准品和对照品,根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义,系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定,标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质,按效价单位(或 g)计,以国际标准品进行标定;对照 品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量, 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比,并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
STAA培养基 STAA Medium 250g
双岐杆菌生化试验无糖对照 20支
DPD培养基 DPD Medium 250g
HBI单增李斯特氏菌生化鉴定条(SN) 5条/盒
1%聚山梨酯80-玉米琼脂培养基 用于白色念珠菌芽管试验的培养 100g
7.0L密封培养灌 使用3.5L厌氧产气剂两袋或者2.5L厌氧产气剂三袋;可装42个培养皿。 9.7x13.5x9.5cm
GVC增菌液 用于椰毒假单胞菌酵米面亚种的增菌培养基 250g
SCDLP液体培养基 用于疏水性化妆品样品处理及化妆品和一次性使用卫生用品增菌培养(化妆品卫生规范微生物检验方法2... 250g
蚕豆胨 用于培养基、生物发酵的原材料 25kg
蛋白胨水生化鉴定管 细菌生化鉴定 20支/盒
雷公藤红素34157-83-0LRWD1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB IP 50 µg
Contactin 3 / CNTN3 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
CD103 / Integrin alpha E / ITGAE 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB IF ICC/IF 50 µg
Endoglin / CD105 抗體, 兔單抗 FCM IF ICC/IF 50 µg
PD1 / PDCD1 / CD279 抗體, 兔單抗 ELISA IHC-P 50 µg
GFRA2 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
IFNAR2 / IFNABR 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
2B4 / SLAMF4 / CD244 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg
Estrogen Receptor alpha 抗體, 兔單抗 WB 50 µg
IL1F10 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P 50 µg
雷公藤红素34157-83-0※专业精深,我司拥有高水准、高标准的实验室、仪器设备,以及高素质的科研人才和技术人才,保证了公司应具备的专业能力;
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标准品或对照品的管理规范:
1.规范购入使用台账,严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符;
2.严格按照规定条件进行储存,标准品或对照品的性状极不稳定,对储存条件和方式非常苛刻;
3.规范管理和使用:
(1)严格按照说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不安产品说明书的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果;
(2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高;
(3)对于长期贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;
(4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;
(5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。
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