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- YS-S0434
- 进口/国产
- 2025年12月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
41
- 生长状态：
悬浮生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
人Ph+急淋白血病细胞系；SUP-B15
- 规格：
株
细胞名称 人Ph+急淋白血病细胞系；SUP-B15说明书
形态特性 淋巴母细胞
生长特性 悬浮生长
特征特性 这株细胞来源于一位B细胞全部为费城染色体阳性的8岁小孩的骨髓。 这些细胞表达多个B细胞标记，但不表达T细胞标记。 β-2 微球蛋白，Leu12，My7 (CD13), OKT9 (CD71), OKT10 (CD38) 及 CALLA (CD10)抗体阳性。 CB1, Leu 1 (CD5), Leu2 (CD8), Leu3 (CD4), Leu4 (CD3), Leu5 (CD2), Leu6 (CD1a), Leu9, Leu M1 (CD15), My9 (CD33), 表面抗原 (sIg -)
培养条件 IMDM：
Iscove＇s Modiefied Dulbecco＇s Medium 优质胎牛血清，20%
传代方法 1：
2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
人Ph+急淋白血病细胞系；SUP-B15说明书实验要点及说明
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
人Ph+急淋白血病细胞系；SUP-B15说明书冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
人类呼吸道合胞病毒 hRSV Fusion Glycoprotein / RSV-F ELISA配对抗体
人 ALDH1L1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
小鼠 CD39 / ENTPD1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 CD180 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签
雪貂 IFNG / Interferon Gamma 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 ENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 TNFRSF11A 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
食蟹猴 / 人 TNFSF12 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 CD180 / RP105 / LY64 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 OMG / OMGP (aa 1-245) 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 SFTPD 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 Nogo Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人Ph+急淋白血病细胞系；SUP-B15说明书Sclerotiorin （1 mg）7-（acetyloxy）-5-chloro-3-[（1E，3E，5S）-3，5-dimethyl-1，3-heptadien-1-yl]-7-methyl-6H-2-benzopyran-6，8（7H）-dione； Sclerotiorin
DMOG （100 mg）N-（methoxyoxoacetyl）-glycine methyl ester； Dimethyloxallyl Glycine； DMOG
BW 245C （5 mg）（4S）-（3-[（3R，S）-3-cyclohexyl-3-hydroxypropyl]-2，5-dioxo）-4-imidazolidineheptanoic acid； BW 245C
CP-358774； OSI-774； Ro 50-8231Erlotinib， Free Base
AclarubicinAclacinomycin A
RO4929097RO4929097
β-Nicotinamide Mononucleotide （10 mg）β-NMN； 3-（aminocarbonyl）-1-（5-O-phosphono-β-D-ribofuranosyl）-pyridinium, inner salt
W-7 （hydrochloride） （100 mg）N-（6-aminohexyl）-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide， monohydrochloride； NSC 683545； W-7 （hydrochloride）
3-Deaza-2’-deoxyadenosine （1 mg）1-（2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl）-1H-imidazo[4，5-c]pyridin-4-amine； c3dA； 3-Deaza-2’-deoxyadenosine
JWH 019 N-（6-hydroxyhexyl） metabolite （10 mg）（1-（6-hydroxyhexyl）-1H-indol-3-yl）（naphthalen-1-yl）methanone； JWH 019 N-（6-hydroxyhexyl） metabolite
人Ph+急淋白血病细胞系；SUP-B15说明书培养操作步骤
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
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文献和实验积的95%，轻微搅拌溶解。 3）加入规定量的碳酸氢钠及所要添加的物质。 4）轻微搅拌溶解，加注射用水至规定体积。 5）用1mol/L 氢氧化钠溶液或1mol/L盐酸溶液调pH至所需值。 6）用0.22μm滤膜正压过滤除菌。 7）溶液应在2℃～8℃下避光保存。 具体使用方法参照培养基包装袋上的说明书。 （2） 配制可高压灭菌细胞培养基 1)根据所需将培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水（20℃～30℃）将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水至总体积的95%，轻微搅拌溶解
例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder（用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒）。跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象，Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因？郁闷。说明书上说混合温和是什么意思，我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好？chujun_hust ：（1）“跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象”： 可能是由于你点样时，时间太长了，导致样品扩散
分鳞翅类昆虫细胞系，在PH值 6.0－6.4范围的大部分应用效果良好。培养鳞翅类昆虫细胞系时，培养基的最适渗透压是 345－380 mOsm/kg.。为保证可靠和持久的细胞培养方式，减少技术问题，保持PH值和渗透压在以上所列的范围之内。 25、High Five细胞有任何其它名称吗？ High Five细胞也被称为Trichoplasia ni 5B1-4和BTI-TN-5B1-4。 26、PFHM-II 和HYBRIDOMA-SFM之间有什么差别
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