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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
24
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
人肺癌细胞株；MSTO-211H
- 规格：
株
细胞名称 人肺癌细胞株；MSTO-211H图片
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 MSTO-211H细胞株是1985年从一位肺二相间皮瘤患者的胸水中建株的。 这个病人接受过多种药物联合前期化疗。 MSTO-211H细胞具有高亲和力的EGF结合位点，并表达神经元特异性烯醇酶(NSE)及人绒毛膜促性腺激素(HCG)的α与β亚基。 未检测到左旋多巴胺脱羧酶(DDC)，邦巴辛与神经tensin。 细胞过表达c-myc原癌基因，并没有观察到基因重排或扩增。 V-src, v-abl, v-erb B, c-raf 1, Ha-ras, Ki-ras, 和 N-ras的表达呈阳性。 未检测到N-m
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 优质胎牛血清，10%
传代方法 消化3-5分钟。1：
2。3天内可长满。
传代情况 P(21+5)
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
人肺癌细胞株；MSTO-211H图片培养方法：
收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况，如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。
培养实验又要开始了，科研工作者又该忙碌了，大家可能都在寻找适合自己的细胞，不用急，我们帮您掌舵，让您满意！
传代方法：细胞完全汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞完全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。
人肺癌细胞株；MSTO-211H图片注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。
人肺癌细胞株；MSTO-211H图片培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
以下是人肺癌细胞株；MSTO-211H图片的相关产品：
人 LAIR2 / CD306 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 PGC / Gastricsin / Pepsinogen-C 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 CD36 / SCARB3 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 CD47 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签
大鼠 ICAM-1 / CD54 ELISA配对抗体
人 TOMM40L 基因全长ORF克隆
人 CD30 / TNFRSF8 ELISA配对抗体
人 TULP1 基因全长ORF克隆
人 RAB3C 基因全长ORF克隆
人 ADM / Adrenomedullin 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 PGA4 / Pepsinogen A 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 CD50 / ICAM3 基因全长ORF克隆
人肺癌细胞株；MSTO-211H图片Leukotriene B4 Luminex Standard （1 ea）LTB4 Luminex Standard； Leukotriene B4 Luminex Standard
CMPF-d5 （500 ug）2-（2-carboxyethyl）-4-methyl-5-（propyl-2，2’，3，3，3-d5）furan-3-carboxylic acid； CMPF-d5
Dibutyl-3-Hydroxybutyl Phosphate （5 mg）dibutyl 3-hydroxybutyl esterdibutyl 3-hydroxybutyl ester-phosphoric acid； TBP-OH； Dibutyl-3-Hydroxybutyl Phosphate
tetrahydro-Harmine （10 mg）2，3，4，9-tetrahydro-7-methoxy-1-methyl-1H-pyrido[3，4-b]indole； Leptaflorine|THH； tetrahydro-Harmine
Methoxylamine HCl （500 dtn （0。5 g））Methoxylamine HCl
5-羧基四基罗丹明 叠氮化物5-TAMRA azide
TWO-PRO 3 （替代TO-PRO 3）TWO-PRO 3 （equivalent to TO-PRO 3）
Fura-8， 五钠盐 [也称Fura-6]Fura-8， pentasodium salt [was called "Fura-6"]
3-GSK-J1 sodium salt
Pitavastatin （calcium salt） （10 mg）Itabastatin|Itavastatin|NK 104； （3R,
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文献和实验氧气吸多了也有害！今日 Mol Cell：过量氧气损害健康的关键途径被找到了
技术，研究人员从实验室培养的人类细胞中敲除了 20000 多个不同基因，然后比较了每组细胞在 21% 氧气含量和 50% 氧气含量下的生长情况。 「这种无偏见的筛选让我们能够探索高氧条件下数千种不同分子通路的贡献，而不仅仅是关注我们已经怀疑可能涉及的通路，」Isha H. Jain 说，「它把我们引向了以前从未与氧毒性联系在一起的分子。」 在筛选中，四种分子通路脱颖而出，表现出与高氧的影响有关。它们与多种细胞功能有关，包括修复受损的 DNA、产生新的 DNA 构件，以及产生细胞能量。 图片
，一般1：5传代分瓶，2天后可以长满，对培养基要求不严格，RPMI1640+10%新生牛血清也可以长的很好，生长过程中对血清消耗很大，培养基很快变酸。图片中间可见到一个圆形未展开的细胞。 PC3前列腺癌细胞： 1.细胞种类：PC3前列腺癌细胞； 2.培养的天数：48h～72h； 3.放大倍速：倒置显微镜 X40； 4.培养基种类：RPMI1640+10%小牛血清； 5.细胞状态与特征简述:细胞呈梭形，有伪足，贴壁生长，圆形的为已经凋亡的细胞 人肾癌癌细胞株 1.细胞种类：人肾癌786－0细胞
越发火热的 CRISPR Screen 技术又发大文章，耶鲁大学 Cell 揭示在 CD8 T 细胞中筛选出免疫治疗新靶点！
的应用[3]图片来源：Trends Cancer上海市肿瘤研究所的覃文新研究员团队利用 CRISPR Screen 技术，通过高通量功能基因组学筛查揭示了 CDK7 可以作为肝癌的潜在治疗靶点 [4]。生物信息学分析显示 CDK7 在肝癌组织中显著高表达。使用 CDK7 抑制剂 THZ1 处理肝癌细胞株后，部分肝癌细胞株 CDK7 抑制剂非常敏感，部分细胞株则不敏感。为肝癌防治提供了新思路。在病毒与宿主互作研究领域基于 CRISPR Screen 技术的宿主全基因组 sgRNA 文库高通量筛选平台，可快速发现
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